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Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

Sensación debilidad en piernas

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avatar Silvi83

Silvi83

22/7/18 a las 11:35

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¡Hola! Llevo diagnosticada 5 meses. Empecé con una parestesia en una mano que ya está casi recuperada. También tenía hormigueos que iban y venían en las piernas. 

Ahora hay días que estoy muy bien y otros que me levanto muy muy cansada y con sensación de debilidad y pesadez en las piernas. Hago mucho ejercicio, algo que me recomendó mi neurológa. La debilidad es solo una sensación porque luego puedo hacer todo como siempre, pero a veces siento muy raras las piernas.

¿Os ha pasado alguna vez? Contadme, por favor. ¡Gracias!

 

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24/7/18 a las 14:26

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Hola

yo estoy diagnosticada hace 2 años. Soy muy deportista y me encanta el deporte, pero no puedo con todo lo que hacía antes. El cansancio es compañero mio hace tiempo y ahora llevo una temporada con sensación y debilidad en las piernas.Eso sí hago Spinning para fortalecerlas e incluso algo de pesas. Me hace sentirme más fuerte. No te agobies pero eso sí haz deporte que te hará sentirte mejor y más fuerte y descansa cuando puedas. Intenta mantener el ánimo arriba, rodéate de gente que te anime y sobre todo mejor ocuparse que pre-ocuparse.Un besazo 

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Mil gracias por contar tu experiencia @Rosaroru‍ ! Sí, el spinning es lo que a mí mejor me va para las piernas, se me quita la sensación de debilidad. Y las pesas también. La verdad es que al principio del diagnóstico no paras de darle vueltas a la cabeza y estás alerta con cualquier cosa que pasa en tu cuerpo. Creo que aún tengo que conocer más mi cuerpo y qué me dice en cada momento.

¿Qué síntomas o brotes has tenido tú? 


Sensación debilidad en piernas https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-debilidad-en-piernas-34573 2018-07-24 15:43:10

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24/7/18 a las 18:32

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Hola Silvi

la verdad es que tengo yo diría que bastantes síntomas, lo que llevo peor es el cansancio, pero están también de compañeras esa sensación en piernas, los ojos con muchas arañas, temperatura corporal está muy alta...

pero es lo que toca Silvi, escuché que lo más difícil que hay en la vida es no aceptar lo que nos ha tocado y es lo que hay, eso no lo podemos cambiar por ahora a no ser que encuentren un medicamento milagroso. Así que lo que nos toca es esa actitud a como nos lo tomamos en nuestro día a día. Saber vivir con lo que tenemos y cuidarnos mucho.

y tú cómo te encuentras?

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@Rosaroru‍ Muchas arañas en los ojos? No entiendo. Pues yo bastante bien dentro de lo que cabe. Llevo poquito diagnosticada, la parestesia en la mano la tengo casi recuperada, a veces noto lo de las piernas, algún hormigueo y cansancio. Lo he notado sobre todo con la llegada del verano.

Está claro, hay que aceptar lo que nos toca. Yo estoy en ese periodo aún...


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25/7/18 a las 11:00

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Buenas Silvia, cuesta trabajo aceptar nuestra enfermedad y en cada persona es diferente, hay muchos momentos de bajones pero hay que tener una actitud positiva. Mira para mi el poder hablar de todo esto con alguien que está pasando por lo mismo y sabe de que hablo me ha venido muy bien. Ten un buen día 😊

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25/7/18 a las 16:07

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Alguien toma algo que pueda decir que le ha mejorado esa sensación de dolor, cansancio, debilidad, cualquier adjetivo que defina a unas piernas que van al 50‰,de batería siempre?, 


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26/7/18 a las 10:23

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Buenos días Susana, yo pienso que lo mejor es siempre el deporte, te fortalece las piernas. Aunque te voy a contar una anécdota graciosa ayer me monté en la bici y una pierna se me aflojó y estando de pie, me clavé todo el sillín, virgen del amor hermoso!! Ahora me rio recordando. También le pasa al que tiene las piernas bien no?! No por eso voy a dejar de montarme😊

Susana para mi pienso que la mejor solución es fortalécelas. 

La jalea real también ayuda 

que tengas un buen día 😊

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26/7/18 a las 10:51

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Estoy de acuerdo con @Rosaroru‍ con respecto al deporte. Yo el día que me las noto débiles, hago spinning o body pump y salgo nueva. Lo malo es que hay días que no te apetece hacer nada y cuesta arrancar. Probaré lo de la jalea real 😀

Una cosa ... ¿cuánto tardasteis en tener el segundo brote? Sé que cada persona es un mundo...pero por saber.


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26/7/18 a las 22:06

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Hola! Yo he empezado a tomar magnesio, lo vi un dia en la farmacia, pero no lo compré hasta que no le pregunté a la neurologa (no me atrevo a tomarme cosas por mi cuenta). Ella me dijo que no habia problema, asi que con ello estoy. Llevo poco asi q todavia no os puedo decir...De todas formas yo creo que con el calor, tomemos lo que tomemos vamos a estar cansados😨. Un saludo y ánimo!


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27/7/18 a las 7:08

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Buenas Mj Torres

yo también tomo magnesio, va fenomenal para nuestra enfermedad sobre todo a nivel muscular, a mi me dijo la neuróloga que no lo dejara de tomar.Tomo también omega3 y omega 6, aloe vera que nos alcaliniza el cuerpo, vitamina c...Todo eso nos viene fenomenal.Pero tu antes lo consulta que una

se queda más tranquila.

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