¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM?

7.328 veces visto
60 veces apoyado
125 comentarios

Anysss

11/9/18 a las 16:59

Buen consejero

Anysss

Última actividad en 15/7/25 a las 21:18

Registrado en 2018

51 comentarios publicados | 48 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos hace tiempo que no escribo estuve dee vacaciones y ahora me incorpore al trabajo... Estado u Tiempo sin mis hormigueo y si Dolores de articulaciones pero ahora empecé a notar diferentes dolores sobre Todo en los dedos y manos como punzantes... Me gustaria saber si os pasa llevo desde diciembre diagnosticada.... Y ahora estoy con tecfidera... Un saludo a todos

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Drew_2006

14/4/20 a las 10:39

Buen consejero

Drew_2006

Última actividad en 11/1/21 a las 12:58

Registrado en 2020

8 comentarios publicados | 8 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola @Nena76‍,

a mi como lo cuentas no me ha pasado nunca pero sí que parece un pequeño brote sensitivo. Yo lo que he sentido en la parte de la espalda es trozos entumecidos (parte baja) y hormigueos (parte alta), pero la quemazón solo la he sentido en cara y brazos, y sí... es muy molesta. No se puede llegar a olvidar así como así que tienes esa sensación constantemente.

Cuando me pasa a mi, los primeros días me pongo muy tensa y es cuando intento relativizarlo. Aunque parezca cruel o injusto, todo se puede relativizar en esta vida... y funciona, porque partes el peso que llevas en muchos trozos, y no los cargas a la vez (no solo utilizando la fórmula "podría ser peor", si no pensando en todo lo bueno que te rodea, aunque sea una gilipollez, pero que a ti te guste, o te haga reír, o sentirte bien).

En estos momentos (y sé que es muy fácil de decir y muy difícil de hacer) tienes que estar tranquila. Intenta relajarte y relativizar lo que sientes. A mi me funciona llevar un diario donde explico síntomas y mi día a día. También me ayuda mucho leer para sacar mi mente de paseo, en muchas ocasiones es la única medicina que tenemos porque, cuando estamos con gente, no podemos dejar de pensar que no nos acaban de entender, aunque lo intenten y quieran...

Aquí estamos para ayudarnos! Síguenos contando que tal, si te parece bien! :)

Un abrazo!

PD: Walter Riso ayuda en esos momentos. Tiene un par de libros que me encantan "Pensar bien, sentirse bien" y "El arte de ser flexible".

¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/tipos-de-dolor-en-la-esclerosis-multiple-34701 2020-04-14 10:39:17

Nena76

14/4/20 a las 11:05

Buen consejero

Nena76

Última actividad en 27/8/25 a las 23:48

Registrado en 2016

16 comentarios publicados | 16 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenos días.
Gracias por tus consejos. Intentaré leer alguno de los libros que aconsejas.

un abrazo.

lahoya

14/4/20 a las 11:18

Buen consejero

lahoya

Última actividad en 26/7/25 a las 8:57

Registrado en 2017

29 comentarios publicados | 27 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Estás teniendo claramente un brote. No te has de alarmar, ya llevas 20 años con la enfermedad y sabes cómo va esto. A mí personalmente aunque no me ha ocurrido esto, si suelo tener neuralgias para las que me recetan pregabalima, es un medicamento al menos a mí, que me va haciendo efecto progresivamente, es decir, su interacción la noto realmente a la semana de tomarla y cuando voy subiendo la dosis (a las 3 semanas me desaparece el dolor y dejó de tomarla).

Comernos la cabeza con lo que nos puede pasar, nos ocurre a todos, pero yo he aprendido que tenemos que tener mucha paciencia hasta que desaparezca el brote y preocuparnos solo si con el tiempo no desapareciera, porque la ansiedad en nada nos favorece, más bien al revés (a mi afortunadamente con tiempo y paciencia todos me han desaparecido).

Siento no poder darte otra solución. Un saludo.

Nena76

14/4/20 a las 16:20

Buen consejero

Nena76

Última actividad en 27/8/25 a las 23:48

Registrado en 2016

16 comentarios publicados | 16 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Gracias por tú opinión.Continuaré con la Pregabalina que parece que me va haciendo efecto.Hoy parece que estoy un poco mejor.

Gracias.Un saludo

marcos_araujovicente

19/4/20 a las 5:19

Buen consejero

marcos_araujovicente

Última actividad en 3/9/25 a las 11:33

Registrado en 2018

114 comentarios publicados | 53 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

15 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Nena76 Hola. Yo estoy como tú, también tomando gylena y me pasó lo mismo, el dichoso abrazo y la quemazón. Se lo comenté a mi neurólogo y tengo pe ndiente una resonancia que retrasé por no ir al hospital, justo ahora por la saturación de hospitales y no pillar el virus ya que somos de riesgo y mas con nuestras defensas bajas por la medicación. Pero la idea de mi neurólogo es cambiarme el tratamiento. Así que paciencia que ya pasará. Un saludo

Ver la firma

MarcosArj

Nena76

19/4/20 a las 12:30

Buen consejero

Nena76

Última actividad en 27/8/25 a las 23:48

Registrado en 2016

16 comentarios publicados | 16 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@marcos_araujovicente Buenos días. Gracias por compartir tu experiencia.Llevo desde el día 3 de abril con el malestar en las costillas.Son ya dos semanas.Es muy pesado.Ahora, tomando Lyrica, estoy un poco mejor.Hasta Junio no tengo neurólogo y también me harán las resonancias. Pero lo que peor llevo es que cómo yo ,más o menos ,siempre he estado bien ,esto me ha pillado un poco por sorpresa y en mal momento y me como mucho la cabeza pensando si será esto o aquello.No sé.Habrá que esperar a las pruebas y probar a relajar la mente.

Espero que te mejores.Un saludo a todos y gracias.

Anabelpec

19/4/20 a las 13:15

Buen consejero

Anabelpec

Última actividad en 13/8/25 a las 21:32

Registrado en 2019

218 comentarios publicados | 203 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

15 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Mucho ánimo a tod@s. Yo solo llevo diagnosticada año y medio. Lo voy llevando poquito a poco. Besos y abrazos 🤗🤗💪💪

marcos_araujovicente

19/4/20 a las 22:38

Buen consejero

marcos_araujovicente

Última actividad en 3/9/25 a las 11:33

Registrado en 2018

114 comentarios publicados | 53 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

15 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Nena76 Hola de nuevo. He releído tus comentarios y veo que nuestros casos se parecen mucho, También estoy diagnosticado desde el 2000. Aun así tampoco nos podemos tener como referencia ya que cada uno somos un mundo. Pero seria interesante seguirnos mutuamente. Por ejemplo, no conocía el medicamento ese Pregabalina que le preguntaré por el a mi Neurólogo. En cuanto a lo tuyo te digo lo mismo que ya te han dicho lahoya y demas. Paciencia, no obsesionarte porque en mi opinión es que los mas probable es que te remita ya que no ha pasado ni un mes. Sigue informándonos de tu evolución.

Un abrazo.

Ver la firma

MarcosArj

Usuario desinscrito

21/4/20 a las 11:34

@marcos_araujovicente Hola Marcos, yo x mi historial de no recaccionar nunca bien a ningun tratamiento y aparición siempre nuevas lesiones en resonancia me cambiaron a Lemtrada después de haber pasado por un montón (llevo camino de 20 años diagnosticada) y el abrazo....es algo con lo que he "aprendido" a vivir. MUCHO ÁNIMO!!

lahoya

21/4/20 a las 19:33

Buen consejero

lahoya

Última actividad en 26/7/25 a las 8:57

Registrado en 2017

29 comentarios publicados | 27 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@marcos_araujovicente Lyrica (pregabalina) se utiliza para el tratamiento del dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico, como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos. El dolor neuropático periférico y central podría estar también asociado con cambios de humor, alteraciones del sueño, fatiga (cansancio) y puede tener efecto sobre la actividad física y social y sobre la calidad de vida en general.

Lo he extraído del prospecto. Se utiliza también para la epilepsia, ansiedad, pero te he copiado lo que nos afecta.

5
6
7
8
9
Ir a

¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM?

Todos los comentarios

Da tu opinión

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Artículos a descubrir...