¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM?

@EsEscleroso podrías comentarios que te dice el médico? Suena interesante, y parece compatible con la medicación... Cada vez hay más estudios que relacionan la enfermedad con alteraciones de la microbiota

Hola a todas/os,

soy nueva en el foro! Aunque he ido leyendo cosillas que habéis escrito por aquí :p

Yo he tenido distintas cosillas, todas relacionadas con sensibilidad, hormigueos en parche en la pierna y brazo izquierdos, sensación como que te presionan la cara, o el brazo... Y sí que me di cuenta que me pasa más si me toca el Sol. ¿A vosotras también os pasa así?

Una cosa muy molesta que no me han sabido decir si está relacionado o no son punzadas intercostales y en el pecho, muy fuertes, que duran unos segundos, y te dejan sin respiración... O dolores en la cara, zona mejillas, más en la izquierda, que empiezan como punzadas que acaban con parestesia, os ha pasado también?

Lo último es que tengo "sensibilidad" en las palmas de las manos, y es como si las tuviese quemadas. Es muy rara la sensación... pero la relaciono con la EM porque de tanto en tanto tengo hormigueos en las puntas de los dedos... No sé...

Esto último aun tengo que comentarlo con mi neuro... Espero que no sea un brote!

Muchos ánimos y abrazos! :)

@Drew_2006 hola, bienvenida! De lo que cuentas yo tengo cosas parecidas. Lo de sol no lo noto, si noto que con el calor tengo más hormigueo, cuando voy a la sauna o hago deporte. Lo de la quemazón me pasó durante los brotes, me ardía la piel, ahora ya no...y lo de las punzadas, no será ansiedad? Los ataques suelen ser así...punzadas y dolor en el pecho...yo también llevo poco.. cualquier duda pregunta, y yá verás como con la medicación te va a ir bien.

Referente al hormigueo, lo hablé con mi neurólogo porque, EMPIEZO A CORRER, como vada semana (3 días/semana) y me explicó que al empezar justo a realizar una actividad física, el sistema nervioso "se pone en guardia" xo, lo habitual es q vaya desapareciendo

@BelénRubio‍ y @Inés84‍ vosotras tenéis fatiga? O es algo que no os pasa? Yo tengo de vez en cuando, sobretodo en las piernas... Pero no es muy fuerte, y viene y va... Solo he tenido un día en mi vida fatiga a todo el cuerpo y (a mi) me pareció similar al inicio de un proceso gripal.

@Drew_2006 yo la verdad que no, nunca he tenido, a día de hoy,llevo dos años diagnosticada, más otros dos con la enfermedad, no noto nada,salvo hormigueos en la pierna...ni fatiga ni nada..lo único que noto es si bebo alcohol, aunque sean dos vinos, al día siguiente estoy reventada...

Hola, yo he tenido todos los síntomas lo han dicho pero también se van; cuando aparecen me asusto mucho pero he aprendo a tener paciencia y algunos no vuelven, otros se quedan mas tiempo. Definitivamente cada paciente tiene su propia historia, pero ayuda mucho el compartir las experiencias y me animo cuando leo como los superan.

Gracias a todos por ser tan sinceros y ayudarnos con sus palabras.

@Drew_2006 Yo de unos años para acá siento FATIGA pero, también tengo más años (35 y 15 diagnosticada más o menos) pero, ME RESISTO y hago deporte, salgo de fiesta pero DESCANSO

Hola a todas/os yo tengo fatiga crónica y parece q lleve 10 kilos en cada pierna al caminar aparte q mi primer brote fue la visión no e recuperado veo doble y borroso y si q es verdad q con la calor me noto aún peor pero bueno una gorra y salgo a caminar lo q me deja mi cuerpo ya q voy con muleta y pierdo el equilibrio al afectarme al ojo y el oído.

Un saludo 

Saludos Nicolas , que valentía la tuya, así te recuperas cuando menos lo esperes. Que bueno tener gente tan maravilosa.