¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM?

7.400 veces visto
66 veces apoyado
123 comentarios

Anysss

11/9/18 a las 16:59

Buen consejero

Anysss

Última actividad en 15/7/25 a las 21:18

Registrado en 2018

51 comentarios publicados | 48 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos hace tiempo que no escribo estuve dee vacaciones y ahora me incorpore al trabajo... Estado u Tiempo sin mis hormigueo y si Dolores de articulaciones pero ahora empecé a notar diferentes dolores sobre Todo en los dedos y manos como punzantes... Me gustaria saber si os pasa llevo desde diciembre diagnosticada.... Y ahora estoy con tecfidera... Un saludo a todos

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Usuario desinscrito

27/4/19 a las 9:44

@Alaiki Yo también soy de Coslada!!! emoticon heart

¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/tipos-de-dolor-en-la-esclerosis-multiple-34701 2019-04-27 09:44:43

Usuario desinscrito

15/11/19 a las 21:36

@Silvi83 a mi me pasa lo mismo y lo de no poder realizar tu trabajo habiatual era brigadista de helitransportada y como que no

NicolasRoca

21/11/19 a las 10:02

Buen consejero

NicolasRoca

Última actividad en 20/1/26 a las 18:28

Registrado en 2019

70 comentarios publicados | 54 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

3 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@austria hola a mi me paso no hace mucho el adormecimiento del tronco me asuste bastante ya q no podía moverme apenas y cuando caminaba parecía un pato.A los cinco días me desapareció y ahora ya tomo mi medicación ya q todavía no me la habían recetado por q me diagnosticaron desde julio y estaban decidiendo q medicación darme.

Un saludo y espero q estés bien

NicolasRoca

21/11/19 a las 10:06

Buen consejero

NicolasRoca

Última actividad en 20/1/26 a las 18:28

Registrado en 2019

70 comentarios publicados | 54 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

3 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Moni46 Hola,yo tengo calambrazos en la parte izquierda q me van hasta la columna y luego de ahí me vienen los dolores de cabeza,desde q tomo tryptizol ya no me dan tan frecuentemente y no m duele la cabeza.

Un saludo

Usuario desinscrito

21/11/19 a las 19:00

@austria eso es el abrazo de la E.M. Es doloroso y efectivamente, cuesta respirar. Paciencia que se acaba pasando.

Violette

21/11/19 a las 19:40

Violette

Última actividad en 19/2/26 a las 17:53

Registrado en 2018

1 comentario publicado | 1 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola, a mí me duelen sobre todo las piernas, por la noche no se se c ponerme, necesito una almohada entre las dos para tener menos molestias. Tomo Tecfidera 240mg.

CieloGarcia

22/11/19 a las 16:55

Buen consejero

CieloGarcia

Última actividad en 12/6/26 a las 22:36

Registrado en 2017

84 comentarios publicados | 29 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos, ahora mismo no tengo dolores localizados, porque cuando tengo fatiga mis rodillas sufren esa condición. Pero he tenido el "el abrazo del oso" que algunas veces no me deja respirar bien, lo que he aprendido es a relajarme y no dejar que el estrés me gane preocupaciones, La meditación o el yoga es bueno para nosotros porque mantiene todo bajo control. Así se va dejando la sensación en el troco o el hormigueo en cualquier parte que tengamos.

AndreaB

Animadora de la comunidad

28/11/19 a las 12:04

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 12/6/26 a las 16:42

Registrado en 2017

3.608 comentarios publicados | 222 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

34 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola @Marcelasm‍ puede que esta discusión te interese

No dudes en entrar a los foros dedicados exclusivamente a la esclerosis múltiple a continuación, podrás hablar con los otros miembros que pasan por lo mismo que tu : https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em-803

Un saludo,
Andrea

Ver la firma

Andrea del equipo de Carenity

marcos_araujovicente

18/12/19 a las 11:04

Buen consejero

marcos_araujovicente

Última actividad en 9/6/26 a las 17:04

Registrado en 2018

122 comentarios publicados | 53 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

19 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

El abrazo de la esclerosis múltiple, genial descripción que le habéis dado por lo real. A mi me pasó, no era doloroso pero si molesto. Lo que pasa que fué como un recorrido empezando por los pies hacia arriba, y luego me llegó a las manos y lo malo que de las manos no me recuperé y se me han quedado como dormidas.

Aunque también he leído u oído, que no duele, no es verdad. Una vez me dió un brote que me desencadenó una neuralgia del trigémino, un dolor brutal. Por fortuna paso. A Raíz del brote del abrazo, me cambiaron la medicación de Rebif44 a Fungilimod, pero no parece que me funcione muy bien porque me dió otro brote en el costado y se me ha quedado, parece que crónico por el tiempo que lo llevo. Este duele de vez en cuando, es como cuando te has quemado por el sol.

Ver la firma

MarcosArj

EsEscleroso

13/1/20 a las 17:58

Buen consejero

EsEscleroso

Última actividad en 29/10/24 a las 16:26

Registrado en 2020

42 comentarios publicados | 30 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

16 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Fabi1967‍ muchas gracias por la información sobre la inmunoterapia ! voy a comentárselo a mi médico a ver que me dice !

No sé como será para el resto, pero siempre es lo mismo, demasiados síntomas y cosas diferentes : dolor, espasmos, manos adormecidas... muchas veces pienso si no tendré nada más...

2
3
4
5
6
Ir a

¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM?

Todos los comentarios

Da tu opinión

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Conviértete en embajador de Carenity: ¡marca la diferencia en la comunidad!

Artículos a descubrir...