otros sintomas de la fibromialgia

De acuerdo totalmente con Merche69. 
La información siempre es bienvenida pero creo que cada una tenemos un nivel de dolor y complicaciones diferentes. Te lo digo yo que después de 18 años soportables llevo casi dos con un empeoramiento radical.

Me alegra que lo del atlas y la alimentación te funcionen Mavelle. Pero también te digo que no es un ciencía exacta o ya estaría aplicándose  en todos los centros médicos como cura. Cada una tiene que buscar sus ayudas y una es desahogarse y sentirse comprendida por pacientes como ellas y tú, tienes muy poca empatía con los demás, quizás no es este tú sitio si te molestamos tanto.

En fin, dale una vuelta y de verdad me alegra que te encuentres bien.

Lo cierto es que se debería empezar por aceptar que es una enfermedad real, neurológica según los últimos estudios. Y que todo el mundo sanitario la crea y acepte. Porque como es una enfermedad que no mata, que se sufre en silencio ya que no se ve, que están perdidísimos a la hora de enfrentarla y tratarla, muchos prefieren mirar hacia otro lado, admitiendo o no su propia ignorancia, y ya tú iras viendo que alimentación  y medicación te sienta bien y cual no y ya en la próxima revisión si te va mal probamos otra cosa. 

Ese sería un primer paso. Luego ya empezaríamos a hablar de enseñar lo que es fuera del ámbito sanitario para  que la sociedad entienda, comprendan lo que es vivir encerrada en un cuerpo que te maltrata desde dentro, desde la zona central de nuestro organismo, el cerebro. Tal vez así encontraríamos mejores valoraciones en tribunales médicos, inss..., mejorarían las relaciones sociales que tenemos y se nos ayudarían más al entender/conocer más sobre esta losa y sus acompañantes. Se nos dejaría de tratar con desprecio y se empatizaría mejor con nuestra situación. 

Todo ello haría que nuestro ánimo, y con él el equilibrio y la salud mental, mejorarían. Porque, al igual que en cualquier otra enfermedad, al igual que en la vida (deportistas de élite, por ejemplo) la fortaleza mental ayuda a estar mejor. No cura, pero aporta equilibrio. 

Yo lo explico a quien no sabe y quiere entender, que nuestro cuerpo es como un país en plena guerra civil dónde todo falla, educación, sanidad, alimentación, infraestructuras, miedo, inseguridad.... Una guerra que no acaba y en la que te encuentras en ambos lados, luchando contra los demás y contra tus propios demonios. El cuerpo nos maltrata. La mente nos desequilibra. La sociedad, la familia, los médicos (meter aquí a quien queráis) nos quitan lo poco o mucho que hayamos conseguido para equilibrarnos (una simple frase en un día de los peores te hunde con plomo en los pies y el agotador esfuerzo de salir a tomar aire no siempre acaba en poder seguir flotando, son aguadillas constantes). 

Quien puede vivir así desde que tiene memoria? 

Es muy duro estar en pie. Dar de ti todo lo que puedes a cada momento cuando lo único que realmente quieres es dejar de sufrir. 

El trabajo que supone cambiar la visión de la vida. El esfuerzo tan enorme y diario de seguir y sonreir. Eso sólo lo sabe de verdad quien lo padece. 

Cuidar la alimentación, importantísimo. Cuidar el equilibrio mental importantísimo. Cuidar físicamente nuestro cuerpo, importantísimo. Pero no siempre podemos conseguirlo todo a la vez. 

Y, por qué no vamos a expresarnos aquí libremente (sin ofender a nadie lógicamente)? Justo aquí dónde nos encontramos con personas que nos comprenden, donde al leer a los demás encontramos apoyo, entendimiento, consejos. No se supone que para eso está esta plataforma? Creo que la gran mayoría ya sufrimos el miedo a expresarnos libremente en nuestro ámbito diario/social/personal. Que ya hemos escuchado demasiadas veces eso de que hija pues estás de guapa, tienes una cara.... Parece mentira.... Ya. Pero es que la procesión va por dentro y lo externo no siempre refleja nuestro infierno interno. Perdón, pero sólo faltaba que aquí también tuviéramos que medir la forma en la que expresamos nuestros miedos, dudas, dolores... 

Perdón por los testamentos que escribo, realmente se necesitaría un libro entero para poder hablar de todos los aspectos de nuestra vida que se ven afectados, de todas las aportaciones maravillosas que nos regala la fibromialgia y la fatiga Crónica como ansiedad, hipotiroidismo, intolerancias alimentarias, lesiones..... 

Sólo un consejo. Aparta de tu vida lo que reste y quédate sólo con lo que sume. 

Valor y a torear la vida. 

@NuriMon Excelente. No sé si fuiste tú la que puso el enlace del Dr José María Gómez Argüelles , Neurólogo especialista en fibromialgia u otra compañera, dónde explica muy bien y con mucha empatía todo sobre la fibromialgia. No hay cura, por ahora se está investigando y tenemos que ser conscientes de ello y cada uno dentro de sus posibilidades ir descubriendo lo mejor para nuestro cuerpo. Pero mientras investigan creo que lo mínimo es que nos traten bien. Yo tuve la suerte de poder estar en una mutua y que mi reumatólogo con toda la sinceridad me dijera, tienes fibromialgia y por ahora no hay cura, es crónica. Pero cuando entro me da un abrazo, me escucha, me aconseja y cuando me voy me despide con una sonrisa y otro abrazo. No digo que tengan que abrazarte pero si escuchar. Luego voy a la SS porque tengo una glándula salivar inflamada y como leen fibromialgia ya ni me miran, vuelta a ir a la mutua y es un cálculo que me tienen que extraer. Es preocupante porque me pregunto ¿Y las personas que no se pueden pagar una mutua que deben estar pasando? ¿No podemos ponernos enfermos de otras cosas porque ya no nos mirarán por tener fibromialgia? ¿Tenemos que aguantar malas caras y contestaciones por su ignorancia? La verdad últimamente me preocupa mucho este tema y aunque sea un granito de arena voy a protestar en cada sitio que me traten de esa manera, sin ningún problema, así como ellos, sin nada de vergüenza, sin prudencia, sin tacto, supongo que así irán aceptando que no somos hipocondríacos si no personas con una enfermedad crónica. Eso sí lo que no nos pueden tocar es la libertad de expresión, tenemos la misma que el resto y como bien acabas diciendo, valor tenemos de sobra y de torear sabemos mucho y junt@s más. 

@Merche69 gracias por tus palabras. 

No fui yo la que puso el enlace pero me esperanzó lo que oí. 

Y sí, tienes razón. Los que no podemos pagarnos una mutua nos pasa lo que dices, leen fibromialgia y se quedan ahí. 

Con mi hijo mayor me pasa algo parecido sólo que aún no le han puesto las suficientes etiquetas para explicar su estado de salud. Y algunos se quedan tan anchos diciendo que vaya a la unidad de salud infantil..... Debe llevar desde los 3 años, va para 14, inventándose lo que le pasa. 

El ignorante nos trata de locos hipocondríacos. El médico que no sabe con decir que es muy raro e insinuar que es mental se limpia la conciencia. Y el resto..... Os hacéis una idea. Quien no sabe lo que cuesta mantenerse en pie a diario no entiende el esfuerzo que hacemos. Y quien se niega a entender, escuchar, empatizar.... Destruye equilibrios mentales tan difíciles de conseguir. 

Totalmente de acuerdo

Hola Amalan , si he ido bajando la medicación poco a poco , hasta dejarla. Luego fui probando y me quedé con algo para dormir y movalis. Me costó muchísimo , porque llevaba mucho tiempo con dolores insoportables de cabeza y parte alta de la espalda. Cuando fui por urgencias al hospital , me volvieron a drogar , sin ningún resultado . Me fui a casa exactamente igual , con enormes dolores y con recetas para volver a tomar todo lo que ya tomaba más otras píldoras también para dolor . Resultado , ninguna mejoría . Por supuesto , no estoy tomando todo lo que me costó tanto dejar. Acudí al ambulatorio , urgencias , primer día , solo tenían Enantyum , lo cual no me hizo nada , volví y me pincharon nolotil y valium , igual . Tercera vez , respuesta del médico " si te duele te aguantas " me pusieron morfina . No me hizo nada. Vinieron a casa a pincharme. Como siempre me mandan al psiquiatra , eso lo primero . He ido pero al psicólogo .Y ahora estoy pendiente de ajuste de medicación . Debía ir hoy , pero con lo que estamos viviendo , sera mañaña y por teléfono , para evitar contagios   . Me he ido cuidando yo sola , sigo con mucho dolor , con momentos que me baja un poco , y vuelve a subir. La medicación solo me empeora. He estado más activa con poca medicación , en cuanto tomo oxicodona , vuelvo a la cama , y comienzan los mareos y a sentirme peor. No estoy muy animada para escribir , seguro que se nota. Apenas me puedo expresar. 

Mavalle , que te mejores pronto . A todas animos y fuerza para seguir. Un abrazo , hasta pronto 💕💕💕⭐⭐⭐

Espero que te mejores

@Susi65  Hola,

me identifico contigo mucho. Tras mas de 20 años soportables llevo 2 que no soy persona. Un infierno. Dolores que no pasan con nada, no con morfina, problemas digestivos, respiratorios, costocondritis, problemas cervivales, dorsales. En fin, supervivencia pura y dura.

Animo y un abrazo!!!

Hola chic@s!

Quería preguntaros, si es un síntoma más de la fibromialgia, el tener gastroenteritis?

Llevo casi un año así,y no se cura.He tomado varios medicamentos,y nada.Me han hecho una gastroscopia,y está todo bien.

Tengo mucha acidez, reflujos, dolor,he llegado a vomitar,muchos gases y digestiones muy lentas.

Gracias

Manuela