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¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?
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JoseL01
JoseL01
Última actividad en 23/5/23 a las 1:23
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2 comentarios publicados | 2 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple
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Bueno pues sigo con las dudas entre Mavenclad y Ocrelizumab... El miércoles tengo que decidir y estoy harto de leer sobra ambos en todas partes jejeje, supongo que nos pasa a to@s, alguien con Ocrelizumab puede contarme los efectos secundarios? Los de Mavenclad os he estado leyendo y más o menos los tengo claros (lo del pelo ya da igual...) un saludo!
txiki88
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txiki88
Última actividad en 7/12/24 a las 13:16
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@JoseL01 yo estoy con Ocrevus y de momento, estoy encantada. Efectos secundarios no tengo, la bajada de defensas que es común a todos estos tratamientos, que ha hecho que me pille un catarro con una otitis y nada más, de momento. La primera infusión te la ponen en dos veces, mitad y mitad, bien pues la primera me dio reacción, me salio un sarpullido, luego la segunda ya nada. En diciembre me toca la primera dosis completa. Si quieres saber algo más, me preguntas por aquí! Yo me decidí por esta porque me dijeron que Mavenclad ya te podía sentar lo mal que te sentara (que por supuesto, no tiene por qué) pero que ya te lo habías tomado y con ello te quedabas, no hay “limpieza” posible más que no tomar la siguiente dosis pero joder un año jodida si te sienta mal... pensé, al menos, con Ocrevus será la mitad... bueno, teorías mías jaja. La cosa es que estoy contenta!
Viaceli
Viaceli
Última actividad en 28/1/25 a las 14:03
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Hola a tod@s!
Yo estoy con la primera semana de maveclan, ahora en octubre tengo la segunda.
De momento tengo Dolores de cabeza bastante fuertes y el cansancio de siempre, a parte del hormiguero, quemazón, sensación de presión....que oa voy a contar!!!
Pero bueno, de momento llevo mejor este tratamiento que el anterior, Rebiff 44, lo de pincharme tres veces por semana no lo llevaba muy bien.
Ahora a esperar a ver que tal con este, ya os contaré...
Por cierto muchas gracias a tod@s, por vuestros comentarios, me siento muy identificada con vosotr@s y me ayudan mucho.
Saludos!!
Anabelpec
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Anabelpec
Última actividad en 26/5/25 a las 16:15
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@Viaceli hola!! Yo tb tome Mavenclad. En Diciembre me tocara la otra tanda de 10 pastillas y ya 2 años sin tomar nada. Yo no he tenido efectos secundarios tan apenas. Q te vaya muy bien!!!!!
Viaceli
Viaceli
Última actividad en 28/1/25 a las 14:03
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Gracias Anabelpec!!!
Igualmente a todos que nos vaya muy bien.!!!!
Mucha fuerza
Anonimo1975
Anonimo1975
Última actividad en 1/10/24 a las 10:13
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Buenos días Mi doctora me ha propuesto empezar con Mavenclad a mediados de noviembre. ¿Podéis contarme cómo se toma? ¿Cuántos días? ¿Te tienen que monitorizarte en el hospital los días que te tomas las pastillas? ¿Habéis cogido muchas infecciones después? Muchas gracias.
Anabelpec
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Anabelpec
Última actividad en 26/5/25 a las 16:15
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@Anonimo1975 hola. Yo lo tomo. El primer mes te tomas 5 pastillas. Al mes siguiente otras 5. Ya hasta el año siguiente no vuelves a tomar. No te monitorizan. Solo te enseñan a tomarlas bueno la primera q es tragarla con un vaso de agua, lo unico q no se pueden tocar ya q se desacen al contacto. Ya te lo diran. Es muy comodo. Yo ahora empezare en diciembre el segundo año. Si necesitas mas imformacion aqui me tienes. Ya veras te ira muy bien 💪💪
Anonimo1975
Anonimo1975
Última actividad en 1/10/24 a las 10:13
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Muchas gracias. Eso espero. Estoy un poco asustada por la bajada de defensas. Estaba tomando Aubagio pero hace dos meses tuve una neuritis óptica y aún no me he recuperado del todo. Cruzaremos los dedos.
vibarabino
vibarabino
Última actividad en 5/4/22 a las 14:15
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Hola !, soy de Argentina, tome mavenclad en julio 5 pastillas y agosto 5 pastillas , todo super bien, ahora lo vuelvo a tomar en julio del 2020, nada de efectos secundarios, ya estamos en octubre, estamos haciendo estudios para ver si suben los linfocitos, todavia estan bajos, pero es lo esperado, de todas maneras tengo los linfositos en 400 y no me agarre ni un resfrio. Tengo el diagnostico de esclerosis multiple hace 10 años, estuve con interferon, luego del embarazo estuve 6 años con fingolimod, super bien, pero ya este año luego de mi segundo embarazo cambiamos a mavenclad porque empezaron a aparecer nuevas imagenes aunque sin brotes. Asique veremos como resulta este cambio.
Espero les sirva mi experiencia con mavenclad
saludos
Viviana.
Anagallega
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Anagallega
Última actividad en 27/5/25 a las 11:40
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@Anonimo1975 Las pastillas son en dos tandas al año durante dos años. El número de pastillas es en función del peso, yo tomé 5 en cada tanda. La primera pastilla si me monitorizaron durante 6h. El resto no, ya las tomé en casa. En la segunda tanda, la primera pastilla la tomé en el hospi y tuve que quedarme por allí toda la mañana aunque sin monitorizar, para ver qué tal me sentaba. Todo ok. Ahora esperar a febrero para la siguiente. Ya nos contarás! 😉💪🏼😊
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forika
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forika
Última actividad en 27/5/25 a las 16:56
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El Implicado
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Buenos días a todos!
Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.
Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.
Alguien tiene alguna experiencia?
Muchas gracias de antemano!
Y saludos a todos!!