¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?

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forika

22/6/18 a las 16:45

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forika

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Buenos días a todos!

Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.

Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.

Alguien tiene alguna experiencia?

Muchas gracias de antemano!

Y saludos a todos!!

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

cpmcpm

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@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/alguien-tiene-experiencia-con-mavenclad-34443 2023-08-22 11:27:34

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Usuario desinscrito

Editado el 23/6/18 a las 19:33

@forika

hola! He oido hablar de Mavenclad, el nombre comercial es cladribina ,sino estoy confundida que es el tratamiento de pastillas ? Te tomas unas 20 pastillas repartidas en diferentes semanas y estas unos años libre de enfermedad no???? Si es ese tratamiento es prometedor la verdad...pense que aun no lo comercializaban en España, que bien que ya se pueda optar a el...

yo estoy con tysabri y bien de momento

ya nos contarás que decides y que tal te va, seguro q bien ya veras!

forika

23/6/18 a las 21:13

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Pues es que vivo en Alemania y aquí ya se comercializa, así que si al final me cambio a Mavenclad ya os contaré mi experiencia! En España creo que ya queda muy poco para poder optar a él.

Me alegro que a ti te vaya bien con tysabri, que así siga!

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BertaM.P

3/8/24 a las 17:31

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@forika cómo te ha ido?...

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Berta Pérez

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24/6/18 a las 18:40

@forika

que bien que te puedas beneficiar de este tratamiento, a ver si llega a España pronto...

pues ya nos contarás como te va y por cual te decides??...

un abrazo y que vaya genial

Hermetica

24/6/18 a las 23:07

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@forika Pues si te decides por mavenclad nos vas contado que tal te va, los efectos secudarios, etc...por fis, porque la verdad al ver tu post he estado investigando y apenas he encontrado información, que se ha aprobado por ahora solo en alemania, que es un ciclo estilo alemtuzumab, en vez de mediarte todas las semanas, que son pastillas, que es quimioterapia, etc... supongo que nada que tu no hayas leido, ya que si vives en alemania sabras aleman y tendras acceso a mas información del nuevo fármaco.
yo estoy con copaxone y por ahora muy bien pero como esta enfermedad es tan inesperada nunca esta de mas conocer todos los farmacos lo mas posible por si en el futuro hay que decantarse por otro. Saludos.

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Adela27

6/11/23 a las 5:27

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@Hermetica hola, yo también un ñao con copaxone y los ultimos meses los pinchazos fatal, me yan cambiado a mavemclad, ya os cuento

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Adela27

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25/6/18 a las 13:21

Hola!

Ultimas noticias Mavenclad, si entrais en fundacion GAEM hay noticias de muchos temas interesantes...

https://fundaciongaem.org/aemps-informe-posicionamiento-terapeutico-cladribina-em/

Carmenmaria93

25/6/18 a las 16:29

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@forika me encantaría que nos contases todo acerca de cladribina que es el MAvenclad que tal te va, efectos secundarios, efectividad por favor estiy tomando gylenia desde octubre de 2016 y querian cambiarme a ocre o cladribina bueno querian ponerme natalizumab que es tysabru pero al ser positiva en el virus jc me daba miedo. Un saludo a todoss

Sotillano32

Editado el 26/6/18 a las 15:29

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Mi pregunta sobre ese tratamiento es si además de paralizar la "discapacidad" también produce mejora aunque sea poca...

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

Nubesblancas

27/6/18 a las 2:42

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@forika Hola! Una curiosidad,el tratamiento te lo pagas tú o te lo dan? Es que estos tratamientos son muy caros. Un saludo y que vaya genial!!

Tauro27

27/6/18 a las 11:11

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Hola!Ese medicamento lo acaban de aprobar aqui y si parece bastante prometedor, tambien mas facilque para quedarse embarazada. Si buscais en Internet vereis que salio la noticia el lunes.

@forika como haces para recibir la medicacion, en Alemania?te la dan alli?Es que es probable que me vaya a Belgica y no se como tendria que hacer porque yo a ni neurologo de aqui no le quiero perder

forika

Editado el 29/6/18 a las 0:26

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@Nubesblancas‍ blancas Pues aquí en Alemania hay copago y sólo pago 10€ por cada caja de Tecfidera (cada 3 meses). El resto por suerte lo paga mi seguro médico. Un saludo!

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