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¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?
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txiki88
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txiki88
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@Manolicobos cómo te ido ocrelizumab guapa? Yo empecé la primera mitad de dosis el 14 y tengo la segunda mitad el 28! Estoy muy contenta! Me dio un poco de reacción alérgica y me salio un poco de sarpullido por la cara, paramos media hora me pusieron más antihistaminico y reanudamos y ya todo bien. Tambien me sube un poco las pulsaciones durante la perfusión pero no le dieron mayor importancia porque al acabar, se normalizan. En cuanto a la administración del tratamiento es maravilloso. Dos días al año y te olvidas. Ojalá nos funcione y nos vaya bien porque te permite olvidarte de la enfermedad un poco más que con los interferones etc que te lo recuerdan muy a menudo. Cuéntame cómo te ha ido!
Josssss
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Me diagnosticaron EM en septiembre.
En febrero y marzo tomé el primer ciclo de Mavenclad.
Ningún efecto secundario de momento.
Algunos síntomas han mejorado.
En el sexto mes me volveré a hacer el recuento de linfocitos totales
Un saludo y a luchar...
Anabelpec
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Anabelpec
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@Ximenadlf hola. Yo tb diagnosgicada en septiembre. Comence en Diciembre y Enero con las 5 pastillas cada mes. No te preocupes. Efectos secundarios alguna nausea pero muy llevadero. Lo de la caida del pelo , a mi no me comento nada el neurologo. Yo no he notado nada de caida del pelo. Animo y abrazos!!!
Anabelpec
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Anabelpec
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@Josssss hola!! Me gustaria saber q sintomas te han mejorado. Yo con el brote q tuve en septiembre, el mareo no se me ha ido del todo. Tb tome Mavenclad. Graciasss
Josssss
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Josssss
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He recuperado la fuerza del brazo
La pierna un poco
Manolicobos
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@txiki88 hola, me puse la segunda parte de la primera dosis el martes y la tolerancia fue buena, solo un dolor de cabeza que me calmaron rápido con una bolsa de Paracetamol. Lo que he tenido estos días ha sido un poco revuelto el estómago y mucho cansancio, me cuesta ponerme en marcha por las mañanas un montón, pero supongo que será ahora al principio mientras el organismo digiere todo lo que te ponen, espero que remita pronto , el ánimo no me falta desde luego. Nos irá bien seguro. Saludos

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Buenas tardes, ya llevo unos meses con Mavenclad, esperando la segunda dosis para inicios de noviembre. El caso es que llevo bastante tiempo con síntomas de depresión: insomnio, falta de apetito, pensamientos negativos...Siempre he afrontado la enfermedad con bastante optimismo, y estos síntomas coinciden con el tratamiento, por lo que estoy empezando a relacionar ambas cosas. A alguien le pasa algo parecido? Muchas gracias de antemano
Manolicobos
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Manolicobos
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@Ximenadlf ánimo a mi también se me cayó bastante pelo con el aubagio al principio pero pasado un tiempo cuando el cuerpo se adaptó cesó pienso que entra dentro de lo normal. Así que no te desanimes
Anabelpec
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Anabelpec
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@Nanasup hola!! Yo tb termine mi primeras pastillas en Enero. Hasta el proximo Enero no me daran las otras 5. Yo tb estoy deprimida. Me han mandado unas pastillas a ver si salgo de esto..pero yo no creo q sea por la medicacion. Hay q ser optimista y positivo!!! Ya vendran tiempos mejores....un abrazo

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@Anabelpec gracias por tu comentario. Hoy llamé a mi neuróloga y me ha dicho algo parecido a lo que me has dicho tú. Cree que es un periodo difícil. Empezaré con mediación para salir de esta también. Un abrazo y mucha fuerza
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forika
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forika
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Buenos días a todos!
Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.
Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.
Alguien tiene alguna experiencia?
Muchas gracias de antemano!
Y saludos a todos!!