¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?

Yo estuve tomando Maclevad durante dos periodos 2018/2019. Los dos primeros años me sentía muy floja y con mucho malestar y dolores, supongo que por la bajada del sistema inmunitario, pero una vez pasaron esos años, cuando mi sistema inmunologico empezó a regenerarse, a partir del 2020, empecé a sentirme mejor, aunque todavía tengo algunos dolores y mucha dificultad con el equilibrio, con la vista, aún no me siento segura al desplazarme, pero lo voy llevando como puedo, pero sin rendirme. Espero que mi testimonio os haya sido útil. Ánimo a todos los afectados.

Yo lo mismo, estoy mas nerviosa , sera por la medicación?

Hola, espero que te encuentres medianamente bien. Yo estoy en mi segundo año de Mavenclad y antes había estado con Tecfidera también. Mis dos únicos tratamientos desde que me diagnosticaron. Si te interesa te cuento detalladamente mi opinion sobre Mavenclad con pros y contras.

Buenas tardes , yo estoy a la espera de comenzar la segunda fase de Mavenclad .

Me gustaría saber si os pusieron un tiempo limite para comenzar la segunda fase ,en mi caso no me suben los linfocitos y la doctora se acuerda ahora de explicarme que solo tengo 6 meses para que me suban los Linfocitos o si no, tengo que cambiar de tratamiento ,además que en la primera analítica estuve en 790 y el mínimo era de 800 el coordinador de Neurología me lo rechazo por 10 de diferència ,ni mi doctora lo entendió... y cada analítica que me hago más presionada me siento y a la vez con menos ánimos...

Saludos

hola! Aprovecho para contaros mi experiencia con Mavenclad! después de 5 años de la primera toma, la EM está sin actividad y sin nuevas lesiones. Ha sido un antes y un después. Como síntomas principales durante el tratamiento : cansancio, dolor muscular (como oxidada), niebla mental, y caída de pelo (que ha vuelto parcialmente pero menos), se me redujo el ciclo menstrual (me viene cada menos días y dura menos). Sobre esto último, deciros que las que estéis con inmunosupresores, tienen que revisaros todos los años en ginecología, por protocolo. Cuando fui una revisión al privado, la doctora que trabajaba en la pública me dijo que cómo no me estaban mirando! Y que era el neurólogo quien tiene que solicitarlo. 4 años sin revisar porque nadie me lo dijo y por edad y el protocolo en cyl no me tocaba. Ahora lo sabéis, pedíd vuestras revisiones ginecológicas por estar inmunodeprimidas, por algo se hacen. Espero que os sirva y que estéis tod@s bien. Un abrazo!