¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?

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forika

22/6/18 a las 16:45

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forika

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Buenos días a todos!

Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.

Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.

Alguien tiene alguna experiencia?

Muchas gracias de antemano!

Y saludos a todos!!

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Anabelpec

23/11/19 a las 22:28

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@Seatleon hola yo tomo Mavenclad. Cuando empece las defensas estaban altas. Ahora en el ultimo analisis mas bajas, pero nada preocupante. Yo empiezo ahora la tanda del segundo año. No te preocupes no es para tanto. Ya veras

¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/alguien-tiene-experiencia-con-mavenclad-34443 2019-11-23 22:28:03

Valdivieso

24/11/19 a las 12:05

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Bueno, pues un giro dramático de los acontecimientos. Resulta que estaba con copaxone como ya he dicho en algún que otro post pero me estaba dando reacción últimamente. Llamé a mi neurólogo y fui el viernes pasado. Le comenté lo sucedido y que me habían hecho ya la resonancia y en el hospital me habían comentado que habia lesiones nuevas,4, de ellas 2 activas.

Inmediatamente me dice que hay que cambiar de tratamiento, cosa que yo sabía, pero me dice que hay que pasar a segunda línea, lo que supone un revés en mi pensamiento. Me sugirió cladribina, mavenclab nombre comercial. Ya me han vacunado y todo va para estar con él a mediados de mes.

Por lo que veo al principio da mucho cansancio y el tema pelo no? Espero que haya suerte de una vez. Para los hombres, influye a la hora de ser padre? Algunas limitaciones en la vida diaria?

Saludos

Valdivieso

24/11/19 a las 12:06

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Por lo que veo al principio da mucho cansancio y el tema pelo no? Espero que haya suerte de una vez. Para los hombres, influye a la hora de ser padre? Algunas limitaciones en la vida diaria?

Saludos

Anabelpec

24/11/19 a las 15:12

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Alguien tiene experiencia con Mavenclad pero ya en el segundo año? Yo he tomado el primer año las 10 pastillas. Ahora comenzare el segundo año. Si alguien ha tomado ya el segundo año me contais porfi. Abrazos a tod@s. Valdivieso a mi no me dio mucho cansancio. Muy llevadero. El pelo no se me cae.

CintiaD.

25/11/19 a las 18:38

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Buenas tardes, tomé mi primera dosis de Mavenclad en Agosto y Septiembre. La verdad que poco más que náuseas los primeros días y más cansada de lo habitual, cosa que aún a día de hoy me sigue pasando. Sé que también es de la enfermedad pero lo noté más después de tomar Mavenclad. En cuanto a caída de pelo, ya se me caía antes por estrés, pero hace una semana que se me cayeron un par de mechones. También dolor en las piernas, sobre todo en muslos, rodillas y también en caderas.

Pero a pesar de todo creo que tenemos que ser positivos y aunque a veces sea difícil olvidarnos un poquito de esta enfermedad.

Vivir, vivir y vivir, ponerle ganas aunque cueste.

Muchísimo ánimo a todos!!

torneros

17/12/19 a las 19:29

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Hola, Me han quitado fingolimod xq me entró un virus de mononucleosis, se pasó la mononucleosis y me han cambiado a Mavenclad, el sábado acabé el primer ciclo de pastillas y estoy súper débil, desde ayer tengo dormida la pierna izquierda, hoy martes por la tarde he notado también dormido el pulgar de la mano izquierda, creo que tengo un brote y va subiendo, y eso que con fingolimod llevaba más de 3 años sin brotes, No se como acabará esto, de momento Mavenclad fatal.

Anabelpec

18/12/19 a las 14:54

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@torneros hola. Yo he terminado la segunda tanda del 2° año. Estoy mas cansada y con dolores de espalda, caderas ect...pero es a dias. Esperemos q nos vaya bien. Yo es el primer tratamiento ya q estoy diagnosticada hace año y medio. Animoo

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20/1/20 a las 14:08

@Valdivieso hola!! espero que te vaya muy bien con Mavenclad, yo empece en noviembre y hasta hoy todo bien solo las trasaminasas un poco altas, te ha pasado?

mi caso es igual que el tuyo yo estuve 8 meses con copaxone, tambien me dio muchos efectos secundarios, y con 18 lesiones activas me pasaron a mavenclad.

ahora solo quiero que todo salga bien.

respecto a lo de tener hijos, podrias a partir del sexto mes despues de la ultima toma de mavenclad, es decir en unos 20 meses mas o menos. yo tambien quiero ser mama!!

un saludo guerrero!!

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20/1/20 a las 14:13

@Anabelpec me alegro mucho, yo llevo con dolores varios dias, toda la espalda...

a mi tampoco se me ha caido el pelo y la verdad es que tengo mas energia que con copaxone, la alimentacion y los habitos saludables cuentan mucho!!

una pregunta como tienes las transaminasas??

un saludo y gracias guerrera!!

Anabelpec

20/1/20 a las 14:46

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@Kattalina holaa. Yo ya he terminado mi segundo año. Las otras 10 pastillas. Las transaminasas bien de momento. Ahora en febrero tengo otro analisis de sangre y me diran como va todo. Mis globulos, defensas ect ect.... . Mucho animo!!!! Y gracias por responderme!!!👍👍

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