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¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?
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Todos los comentarios
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Anabelpec
Buen consejero
Anabelpec
Registrado en 2019
@Seatleon hola yo tomo Mavenclad. Cuando empece las defensas estaban altas. Ahora en el ultimo analisis mas bajas, pero nada preocupante. Yo empiezo ahora la tanda del segundo año. No te preocupes no es para tanto. Ya veras
Valdivieso
Buen consejero
Valdivieso
Registrado en 2017
Bueno, pues un giro dramático de los acontecimientos. Resulta que estaba con copaxone como ya he dicho en algún que otro post pero me estaba dando reacción últimamente. Llamé a mi neurólogo y fui el viernes pasado. Le comenté lo sucedido y que me habían hecho ya la resonancia y en el hospital me habían comentado que habia lesiones nuevas,4, de ellas 2 activas.
Inmediatamente me dice que hay que cambiar de tratamiento, cosa que yo sabía, pero me dice que hay que pasar a segunda línea, lo que supone un revés en mi pensamiento. Me sugirió cladribina, mavenclab nombre comercial. Ya me han vacunado y todo va para estar con él a mediados de mes.
Por lo que veo al principio da mucho cansancio y el tema pelo no? Espero que haya suerte de una vez. Para los hombres, influye a la hora de ser padre? Algunas limitaciones en la vida diaria?
Saludos
Valdivieso
Buen consejero
Valdivieso
Registrado en 2017
Bueno, pues un giro dramático de los acontecimientos. Resulta que estaba con copaxone como ya he dicho en algún que otro post pero me estaba dando reacción últimamente. Llamé a mi neurólogo y fui el viernes pasado. Le comenté lo sucedido y que me habían hecho ya la resonancia y en el hospital me habían comentado que habia lesiones nuevas,4, de ellas 2 activas.
Inmediatamente me dice que hay que cambiar de tratamiento, cosa que yo sabía, pero me dice que hay que pasar a segunda línea, lo que supone un revés en mi pensamiento. Me sugirió cladribina, mavenclab nombre comercial. Ya me han vacunado y todo va para estar con él a mediados de mes.
Por lo que veo al principio da mucho cansancio y el tema pelo no? Espero que haya suerte de una vez. Para los hombres, influye a la hora de ser padre? Algunas limitaciones en la vida diaria?
Saludos
Anabelpec
Buen consejero
Anabelpec
Registrado en 2019
Alguien tiene experiencia con Mavenclad pero ya en el segundo año? Yo he tomado el primer año las 10 pastillas. Ahora comenzare el segundo año. Si alguien ha tomado ya el segundo año me contais porfi. Abrazos a tod@s. Valdivieso a mi no me dio mucho cansancio. Muy llevadero. El pelo no se me cae.
CintiaD.
Buen consejero
CintiaD.
Registrado en 2019
Buenas tardes, tomé mi primera dosis de Mavenclad en Agosto y Septiembre. La verdad que poco más que náuseas los primeros días y más cansada de lo habitual, cosa que aún a día de hoy me sigue pasando. Sé que también es de la enfermedad pero lo noté más después de tomar Mavenclad. En cuanto a caída de pelo, ya se me caía antes por estrés, pero hace una semana que se me cayeron un par de mechones. También dolor en las piernas, sobre todo en muslos, rodillas y también en caderas.
Pero a pesar de todo creo que tenemos que ser positivos y aunque a veces sea difícil olvidarnos un poquito de esta enfermedad.
Vivir, vivir y vivir, ponerle ganas aunque cueste.
Muchísimo ánimo a todos!!
torneros
torneros
Registrado en 2019
Hola, Me han quitado fingolimod xq me entró un virus de mononucleosis, se pasó la mononucleosis y me han cambiado a Mavenclad, el sábado acabé el primer ciclo de pastillas y estoy súper débil, desde ayer tengo dormida la pierna izquierda, hoy martes por la tarde he notado también dormido el pulgar de la mano izquierda, creo que tengo un brote y va subiendo, y eso que con fingolimod llevaba más de 3 años sin brotes, No se como acabará esto, de momento Mavenclad fatal.
Anabelpec
Buen consejero
Anabelpec
Registrado en 2019
@torneros hola. Yo he terminado la segunda tanda del 2° año. Estoy mas cansada y con dolores de espalda, caderas ect...pero es a dias. Esperemos q nos vaya bien. Yo es el primer tratamiento ya q estoy diagnosticada hace año y medio. Animoo
Kattalina
Kattalina
Registrado en 2020
@Valdivieso hola!! espero que te vaya muy bien con Mavenclad, yo empece en noviembre y hasta hoy todo bien solo las trasaminasas un poco altas, te ha pasado?
mi caso es igual que el tuyo yo estuve 8 meses con copaxone, tambien me dio muchos efectos secundarios, y con 18 lesiones activas me pasaron a mavenclad.
ahora solo quiero que todo salga bien.
respecto a lo de tener hijos, podrias a partir del sexto mes despues de la ultima toma de mavenclad, es decir en unos 20 meses mas o menos. yo tambien quiero ser mama!!
un saludo guerrero!!
Ver la firma
mujer
Kattalina
Kattalina
Registrado en 2020
@Anabelpec me alegro mucho, yo llevo con dolores varios dias, toda la espalda...
a mi tampoco se me ha caido el pelo y la verdad es que tengo mas energia que con copaxone, la alimentacion y los habitos saludables cuentan mucho!!
una pregunta como tienes las transaminasas??
un saludo y gracias guerrera!!
Ver la firma
mujer
Anabelpec
Buen consejero
Anabelpec
Registrado en 2019
@Kattalina holaa. Yo ya he terminado mi segundo año. Las otras 10 pastillas. Las transaminasas bien de momento. Ahora en febrero tengo otro analisis de sangre y me diran como va todo. Mis globulos, defensas ect ect.... . Mucho animo!!!! Y gracias por responderme!!!👍👍
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forika
Buen consejero
forika
Registrado en 2018
Buenos días a todos!
Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.
Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.
Alguien tiene alguna experiencia?
Muchas gracias de antemano!
Y saludos a todos!!