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¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?
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Anabelpec
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Anabelpec
Última actividad en 26/5/25 a las 16:15
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@Valdivieso hola para mi tb han pasado 2 meses. Diciembre y enero lo tome. Le has preguntado al neurologo? Por tus linfocitos? De todas formas a cuidar mucho la higiene y no salir de casa. Mucho animo y esperemos no coger nada!!!
Valdivieso
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Última actividad en 1/5/25 a las 8:51
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@anabelpec No he podido contactar con ellos.Y como las tengo tan bajas pues estoy preocupado con todo esto, porque como lo pille... en este estado...solo nos queda esperar que pase esto y rezar para no tener mala suerte.
@Anagallega mejor esperar si.
Anagallega
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Última actividad en 27/5/25 a las 11:40
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@Anabelpec me llamó la enfermera del neurólogo y me dijo que todos los que estábamos tomando inmunosupresores se nos iban a retrasar las tomas, por seguridad (mavenclad, ocrelizumab y rituximab). Todavía no me había hecho la analítica así que no sé cómo ando de linfocitos y si os digo la verdad, prefiero no pensarlo. Esto es una lotería, así que hay que intentar seguir las pautas que nos indican y todos en casita tranquilitos. El que tenga que salir para comprar, a su regreso, zapatos al zapatero, ropa a la lavadora y ducha completa. Así evitamos el riesgo un poco más. A buscarse entretenimiento!! Que después de todo lo que hemos pasado con la EM esto es otro bache y lo superaremos juntos!! 💪🏼💪🏼💪🏼🙌🏻🙌🏻🙌🏻
Amaliaalal76
Amaliaalal76
Última actividad en 20/3/20 a las 10:03
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Buenos dias a tod@s, yo empecé mi segunda tanda del segundo año de tratamiento en marzo y ahora en abril me tomo ya la ultima dosis. La resonancia que me hicieron antes de empezar estaba bien, sin ningún brote nuevo 👏. Me ha tocado en el peor momento X la situación que estamos pasando😥 pero bueno ya tengo que acabar. La neuróloga me dijo q tenga cuidado pero q puedo cogerlo igual q cualquier otra persona, aunque si lo cogemos se nos puede complicar más que a otra persona este sana. Osea que hay que tener mucho cuidado vaya 🤦♀️. Yo estoy de baja y aguantaré así hasta que acabe con el tratamiento y pase esto un poco. Menos mal que en mi trabajo son muy comprensivos y no quieren que me dé de alta hasta que yo lo crea conveniente. Lo entienden perfectamente. Espero que nos vaya a tod@s muy bien y que todo esto pase pronto. Cuidaos mucho y ánimo 😊
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Amaliaalal
RaquelVargas
RaquelVargas
Última actividad en 1/6/20 a las 23:01
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@forika hola!
Solo te puedo decir que yo cambié de Gilenya a Mavenclad pir que no me estaba haciendo efecto, seguía teniendo recaídas. Cuando dejé de tomar Gilenya, me sentí hasta mejor de cuando la tomaba y ahora empecé con Mavenclad (1er toma) y no he tenido efectos secundarios, solo un poco de dolor de cabeza, pero nada serio.
Y, pues si hay que cuidarse por que afecta las defensas. Es todo.
Espero que estés bien. Saludos
RaquelVargas
RaquelVargas
Última actividad en 1/6/20 a las 23:01
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Hola a todos. Espero que estén bien.
Acabo de iniciar el tratamiento de Mavenclad. Hace 6 días terminé mi primera toma.
Tengo una duda
Se puede tomar alcohol?
Agradecería sus comentarios.
Gracias, saludos!
Anabelpec
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Anabelpec
Última actividad en 26/5/25 a las 16:15
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@RaquelVargas holaa. Yo ya termine mis dos años de Mavenclad. Me ha ido muy bien ya q en resonancia no habia actividad ni nuevas lesiones. Con respecto a tomar alcohol, alguna copita de vino si q tomo, pero no de forma habitual. Abrazos!!!!!
Seatleon
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Última actividad en 14/6/25 a las 9:24
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Yo en septiembre hago el año con Mavenclad si tomas un poco de alcohol una vez ala semana o menos k lo k hago yo no pasa nada ( una cerveza a la semana, o un cubata... vino...) yo soy de agua el resto de la semana
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SEATLEON
Seatleon
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Hola anabelpec. Piensa que nosotros estamos en peligro constante con estos tratamientos inmunosupresores. Nosotros ya antes de este virus ya tenemos k llevar estas normas de higiene, besos y demás. Hay infinidad de virus k la gente normal los transporta asintomaticos, si, si, como el coronavirus. El problema de esta enfermedad es k es nueva y están averiguando como tratarla sintomas y demás y l alto contagio. Pero no tiene mucho k envidiar a cualquier cosa k podamos coger. Así k sin obsesionarnos mucho cuidado siempre y vida sana. Mucho ánimo.
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SEATLEON
Olguita77
Olguita77
Última actividad en 7/8/24 a las 9:28
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Buenas noches!!!
En 2015 me diagnosticaron EM y hasta hace poco he estado con Tecfidera y ahora he empezado el primer mes de Mavenclad, no he notado de momento ningún efecto secundario aunque a principios de 2019 tuve un brote del que ha quedado alguna secuela como inestabilidad y debilidad en la pierna derecha pero aún es pronto para decirlo pero la noto un poco mejor... Daría lo que fuera para volver a tenerla como antes, alguien ha tenido alguna secuela que con Mavenclad le haya mejorado las secuelas??? Siempre he estado muy positiva pero desde este último brote no levanto cabeza...
Gracias por leerme y mucha fuerza y ánimos a todos!!!
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forika
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forika
Última actividad en 27/5/25 a las 16:56
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Buenos días a todos!
Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.
Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.
Alguien tiene alguna experiencia?
Muchas gracias de antemano!
Y saludos a todos!!