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Tratamientos para la esclerosis múltiple

Asesoramiento Tecfidera

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Editado el 7/10/16 a las 15:23

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avatar David8

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19/10/20 a las 22:37

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@vaniva Hola Vaniva me alegro mucho de que te vaya bien con tecfidera, yo sigo bien y el día 9 me hacen analítica. A ver que tal los resultados, espero que bien porque la verdad es que estoy contento con este tratamiento. Muchas gracias por tu interés👍😊.

Buenas noches y mucho animo!!!


Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2020-10-19 22:37:39

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@David8 que bien! Me alegro q a ti tambien t vay bien, seguro q los analisis genial, ya contaras.
yo ya voy por la cuarta semana, la q viene ya dosis final. Espero q siga todo igual de bien porque estoy muy contenta. Y lo mas importante, q la analitica y sobre todo la resonancia vayan bien q al final es lo q cuenta 🙏

ya nos vamos contando! 

Un saludo a tod@s!


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20/10/20 a las 13:34

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@David8 Que bueno!! saber que te sienta este tratamiento, yo estoy muy preocupada por mi hijo, porque el tiene mucho temor a los efectos secundarios, me alienta mucho saber que lo toleras, veremos como le va a él, ya les contare.

Mucha suerte el 9 con la analítica.

Un saludo!

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Mongla


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21/10/20 a las 15:12

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@Mongla hola, yo llevo 17 meses y me va muy bien, solo algo de rubefacción...muy de vez en cuando...al principio la tomaba con productos grasos, yogures, plátano...ahora con el desayuno o cena habitual....como bastante yogur y kéfir para proteger el estómago...ya verás como le va a ir bien...te puede bajar los linfocitos...yo tengo los análisis perfectos y la enfermedad estabilizada de momento... ánimo!!


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21/10/20 a las 20:59

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@CarlaM Hola Carla!, muchas gracias por tus comentarios. Espero que a mi hijo también le siente bien, él esta bastante asustado con el cambio, yo soy la madre, la verdad preferiría que me pase a mi antes que a él, que tiene la vida por delante,

Mi hijo también de momento tiene la enfermedad estabilizada, vamos a ver como le sienta este nuevo tratamiento, porque como ya expliqué con Gilenya le bajaron mucho los linfocitos, por eso debe cambiar.

Un abrazo!

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Mongla


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24/10/20 a las 9:28

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@vaniva Hola! Yo emprcon Tectifera el lunes. Mi neurologotampoco me ha dicho nada de vacunas. Qué tal te ha ido??


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24/10/20 a las 11:29

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@Mongla Gracias por tus comentarios. Yo la verdad es que estoy contento con tecfidera. Solo algo de rubefaccion y no siempre, solo a veces aunque al principio del tratamiento era mas habitual  pero solo dura unos minutos. Seguro que a tu hijo le va bien, ya nos contaras.

Mucho animo!!!


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24/10/20 a las 11:35

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@Teyman A mi me han vacunado de todo porque al principio mi neuro me pensaba poner en tratamiento con rituximab que te baja bastante mas las defensas pero al ver como estaba la situacion con el covid decidimos cambiarme tecfidera pero como ya habiamos empezado con las vacunas decidimos completar el ciclo.

Mucho animo!!


Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2020-10-24 11:35:28

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A mi cuando empecé con copaxone me pusieron varias vacunas porque no tenían claro qué  tratamiento ponerme. Me hicieron la prueba del mantoux( 2019),  y me dijeron que tenía que volver a hacerla en 2021. Y me recomendaban ponerme la vacuna de la gripe todos los años en el centro de salud..

Ahora me van  a cambiar Tecfidera,  y mi actual neurólogo  me ha dicho  que bajan las defensas.. pero no me ha preguntado por ninguna vacuna en especial.. asique supongo que o ya las tengo puestas o no hace falta...


Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2020-10-24 11:40:53

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@Teyman hola! Pues a mi no me han comentado nada de ninguna vacuna, ni siquiera la gripe. Tengo pensado llamar el lunes para preguntar por este tema. Aunque, la verdad, llame para informar q era positiva en covid (ya estoy practicamente recuperada) y la enfermera no le dio ninguna importancia... incluso pregunte si pasaba algo con la medicacion y me dijo q siguiera normalmente. Q igualmente lo comentaria con algun neuro y si convenia me llamaraian. Pero no me ha llamado nadie asi q yo he seguido igual.

Respecto a tecfidera yo estoy muy contenta. Hoy empiezo ya la dosis final 240-240 y espero q vaya tan bien como hasta ahora q practicamente no he tenido ningun efecto!! Espero q las analiticas vayan bien y lo mas importante, q controle la enfermedad!! 🙏🙏

a ti porque t cambian el medicamento? Animo q te va a ir genial ya veras! 👍


Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2020-10-24 15:08:16
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