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Tratamientos para la esclerosis múltiple

Asesoramiento Tecfidera

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Editado el 7/10/16 a las 15:23

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que tal vais con tecfidera  alguien que esté tomándolo 

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avatar Eviitag

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16/10/21 a las 10:30

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@Samiga No tengas miedo guapa, ahora hay muchos avances y muchos tratamientos, mi primer brote fue una neuritis óptica, a los 3 meses más o menos tuve el resultado de las pruebas después de eso en agosto tuve otro y fue diplopia también, la visión la he recuperado por completo las dos veces y desde agosto hasta ahora estoy estupendamente y aun no tengo el tratamiento por que se ha retrasado un poco más, así que no tengas miedo y lo mejor que puedes hacer es sacar todo lo que tengas dentro y si tienes que llorar llora, te lo digo por experiencia 


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@Eviitag gracias! La verdad q me uní anoche porque vi muchísimos comentarios positivos y realmente es lo que se necesita ahoraemoticon blush poco a poco se irá asimilando y lo llevaré mejor, a todo esto... mi neurólogo me ha dicho q haga vida normal, si q he leído que necesitamos hacer deporte y eso, yo la verdad q no hago nada, pero claro ahora con esto me planteo como mínimo salir a andar emoticon hypnotized a vosotros os han comentado algo?


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16/10/21 a las 10:53

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@Samiga si jajaja yo por ejemplo no desayunaba por las mañanas, ahora desayuno siempre, es cierto que siempre hago ejercicio y he salido andar pero como recomendación el yoga, me lo recomendaron todos los médicos y me apunte después de mi último brote y estoy muy contenta la verdad, además lo recomiendan para mantener la elasticidad etc, también me dijeron que es muy bueno la vitamina D (salmón, el solecito etc) y la C 


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@vaniva holaaaaa estoy muy contenta a mi hijo l fue bien, resonancia sin novedades, eso significa q el tratamiento funciona! . Un cariño!!

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Mongla


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@Mongla que buena noticia!! 👏👏👏 a celebrarlo!! 😘😘


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@mcgilm hola, estoy con Tecfidera desde hace un año . a mí también me pasa ponerme roja Después de comer...empieza por unos pinchazos en la cabeza y después me pongo la cara y orejas muy rojas.

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JoaS


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Buenos días  dias estoy para ver si cambio de tto estoy con ocrevus pero con esto del covid me da miedo por la bajada de defensas y estoy pensando en cambiar de tto que pensáis? Y que tal tecfidera?

Un abrazo


Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-11-22 10:35:24

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Buenos días  dias estoy para ver si cambio de tto estoy con ocrevus pero con esto del covid me da miedo por la bajada de defensas y estoy pensando en cambiar de tto que pensáis? Y que tal tecfidera?

Un abrazo


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Yo también estoy estable. On tecfidera, le he preguntado al neurólogo que hasta que punto se puede saber si es por la mediación o el desarrollo natural de la enfermedad...y me ha dicho que aunque hay estudios a ciencia cierta no se puede saber.... aunque yo prefiero pensar que es gracias a la medicación! El tiempo lo dirá...


Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-12-02 19:04:17

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@CarlaM hola! A q te refieres q hay estudios q lo demuestran? Q demuestran q para la enfermedad? Y q no saben a ciencia cierta si los ttos. la paran? 

A mi esto la verdad es q me desconcierta pq no sabes si vale la pena meterte  medicaciones tan fuertes, si no se sabe si estan funcionando, si no...

Que rollazo! 


Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-12-02 23:19:40
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