Asesoramiento Tecfidera

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Mel333

Editado el 7/10/16 a las 15:23

Mel333

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que tal vais con tecfidera alguien que esté tomándolo

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CarlaM

30/8/21 a las 11:03

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CarlaM

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@Eviitag creo recordar que me diagnosticaron en enero, en abril la punción y en mayo empecé con tecfidera. De todas maneras el neurólogo me dijo que la enfermedad va lenta...no te agobies!

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-08-30 11:03:05

Icarri

Editado el 30/8/21 a las 13:34

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A mi me dieron diagnostico oficial a los dos meses del ultimo brote (habia tenido antes pero no les di la importancia que merecian hasta que me levante un dia con medio cuerpo paralizado, pero me recupere en una semana en el hospital con corticoides). En cuanto me diagnosticaron me dieron tambien a elegir tratamiento contandome lo bueno y malo de cada uno de los inyectables y pastillas y decidimos juntos Tecfidera que la verdad es que me va muy bien despues de un año. Tengo que decir que mi neurologa en Toledo, a pesar de ser muy joven que podria parecer inexperta, es un encanto como persona y una gran profesional que se preocupa mucho por mi.

Todas las analiticas me han salido perfectas y en la ultima resonancia a los 6 meses de tratamiento muestra que no tengo ni nuevas lesiones ni actividad en las antiguas, asi que hago vida totalmente normal, trabajo, mucho deporte etc.

Efectos secundarios no tengo ya, al principio rojeces a las 6 horas que se fueron pasando con los meses y ya no tengo nunca. Molestias de estomago nunca he tenido (quizas que voy mas al baño de lo habitual pero tampoco se si es por esto). Desde el principio segui los consejos que lei de tomarla con alimentos grasos y proteicos, asi que cambie mis habitos de desayuno sobre todo y empece a tomar una tostada con aguacate, salmon queso fresco, nueces o platano. Actualmente, un año despues, la verdad es que ya no presto atencion a eso y como lo que me apetezca o incluso la he tomado en ayunas o con un yogurt solo y no tengo ni rojeces ni molestias de ningun tipo,

Yo no puedo estar mas contento con el tratamiento, al darme el diagnostico pense que la EM me limitaria mas pero por suerte y de momento, quitando tomar dos pastillas al dia es como si no tuviese nada. Espero durar asi muchos años aunque con nuestra enemiga nunca se sabe.

Ya nombre antes el deporte, para mi es imprescindible. Ya lo practicaba antes de forma mas o menos regular pero desde el diagnostico me mentalice aun mas. Del hospital sali aun tocado y solo podia andar cojeando pero me obligue a salir cada dia, subiendo la distancia mas y mas, un dia empece a trotar un poco, otro mas tiempo, etc y ahora corro 10km, hago bicicleta, pesas, natacion ahora en verano, etc 4 o 5 dias por semana y me da la vida el sentirme activo aparte de que me encuentro sano, he perdido peso y mi animo esta por las nubes, realmente lo recomiendo, cada uno dentro de sus posibilidades, pero cada dia un paso mas!

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-08-30 13:25:05

vaniva

30/8/21 a las 16:20

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@Icarri genial!! Me alegro mucho por ti, seguro q seguiras bien mucho tiempo 👏👏👏

Yo en septiembre tambien hare un año con tecfidera. A ver q tal va la reso de revision, ya os contare!

Yo tambien estoy muy contenta con tecfidera, espero q salga todo bien y no tener q cambiar 🙏

Un saludo!

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Tatiana93

11/9/21 a las 6:26

Tatiana93

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Soi de México me diagnosticaron en abril después que perdí la vista de mi ojo izquierdo me hicieron resognancia, punción lumbar y estoi en espera de tratamiento me dijo el neurologo que voi a iniciar con tecfidera an sido 5 meses de espera larguísimos me urge el tratamiento alguien duro tanto en espera?

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Mongla

11/9/21 a las 13:12

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@Tatiana93 hola Tatiana, a veces s demora, cómo t encuentras ahora? Más allá d tu ansiedad x el tratamiento.

Un abrazo

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Mongla

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Eviitag

13/9/21 a las 17:00

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@Tatiana93 asi estoy yo desesperada ya de esperar y sin noticias, llevo 4 meses esperando, cuando me dijeron que como mucho en dos meses lo tendria puesto

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Tatiana93

6/10/21 a las 5:15

Tatiana93

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@Eviitag‍ ya inicie tratamiento hace 14 días me sentía muy bien hasta hoy fui a dar a urgencias por que tenia un dolor en el estomago y resulta que me dio colitis el tratamiento pero hasta que me vea neurologo me dice si bajo oh me quedo con la misma dosis, como vas tu ya iniciaste?

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vaniva

8/10/21 a las 12:52

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Buenos dias compañer@s de Tecfidera!

Me paso x aki para contaros q ayer tuve la revision del año de tto, y la resonancia esta exactamente igual q hace un año, ni lesiones nuevas ni actividad. La neuro me dijo q eran muy buenas noticias pq quiere decir q el tto esta funcionando, asi que feliz!!

Espero q os este yendo igual de bien a todos.

Un abrazo!

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-10-08 12:52:38

Mongla

9/10/21 a las 21:11

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@vaniva cuánto m alegra!! Estás si son muy buenas noticias!!! emoticon in-love

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Mongla

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vaniva

9/10/21 a las 23:03

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vaniva

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@Mongla muchas gracias! 😍 como va tu hijo?

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