Asesoramiento Tecfidera

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Mel333

Editado el 7/10/16 a las 15:23

Mel333

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que tal vais con tecfidera alguien que esté tomándolo

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EMesperanza

15/8/21 a las 12:53

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Yo tomo tecfidera. Solo me provoco efecto secundario el primer día: se me pusieron calientes y rojas las orejas. Luego nada más, ni siquiera al aumentar dosis.

Cierto que yo no desayunaba ni cenaba “fuerte” y me “obligaron” a tomar la medicación siempre con el estómago lleno para evitar problemas estomacales. Así lo hice y, en mi caso, ningún síntoma.

Lo más importante, todas las revisiones bien y no he vuelto a tener ningún brote.

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-08-15 12:53:04

xtinaxes

16/8/21 a las 20:27

xtinaxes

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Hola. Llevo con Tecfidera desde 2017, ha sido mi primer tratamiento y por ahora me va bien.Lo único que estoy notando que mi piel está perdiendo firmeza y lo relacionado con la medicación. Habéis notado algún cambio en vuestra piel?

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-08-16 20:27:09

Eviitag

17/8/21 a las 1:49

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Hola a tod@s, soy nueva y no tengo medicación aún por que estoy esperando a que la aprueben, solo llevó 2 meses con el diagnóstico, con un montón de dudas y preguntas, mi primer tratamiento sería tecfidera tambien, quería saber si tardaron mucho tiempo en aceptaros el tratamiento?

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Monica-78

17/8/21 a las 7:18

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Hola @Evitag, a mi desde el diagnostico hasta que me dijeron que sería tecfidera mi medicación pasaron 2 meses. Y desde eso hasta que me dieron las pastillas 1 mes y medio. Pero esto fue hace 6 años, tal vez ahora vaya todo más rápido.

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MMA

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Eviitag

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@Monica-78 al contrario guapa... va todo más lento, tuve una neuritis óptica en Abril, estuve ingresada y después de eso hasta los resultados dos meses justos, y después de otros dos meses aún no tengo tratamiento y la semana pasada estuve con tratamiento intravenoso por otro brote con hormigueo en la mitad del cuerpo derecha y visión doble, no se ya si tendrá algo que ver que me pongo la segunda dosis de la vacuna del covid mañana 😞

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@xtinaxes si, especialmente piel más seca y apagada.

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Elisabetfg

18/8/21 a las 10:12

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@Eviitag Buenos días, mi primer tratamiento fue Betaferon y tardó unos 2 meses en aceptarlo , eso fue hace 5 años y aquí en un hospital de Sevilla, cada hospital es un mundo aunque estén en la misma provincia no llevan igual nuestra enfermedad. Mi otro cambio que fue a Tecfidera, ha sido hace 3 meses es lo que llevo con este tratamiento y tardaron una semana en hacerme el cambio. Tal y como te he comentado antes cada hospital trabaja de forma distinta pero imagino que el tiempo será más o menos similar. Espero haberte ayudado, saludos.

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-08-18 10:12:16

Eviitag

18/8/21 a las 10:16

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@Elisabetfg seguramente, mi neurólogo me dijo que tenía que reunirse un consejo para aprobarlo, en dos meses he tenido un sustillo que pensábamos que era brote pero no necesite tratamiento y un brote más fuerte, yo pienso que si aún no me han puesto el tratamiento es por que no he acabado con la vacuna y se supone que el tratamiento con la vacuna no son compatibles al ser inmunodepresor, por cierto yo soy de Córdoba y me llevan en Reina Sofía

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-08-18 10:16:51

Elisabetfg

18/8/21 a las 10:45

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@Eviitag Pues no creo que sea por la vacuna yo antes de ponérmela lo consulté con mi neurólogo, me dijo que me la pusiera sin pensarlo y el tratamiento lo siguiera tomando tal cual. Al ser el primer tratamiento a lo mejor tarda un poco, también este mes parece que va todo mucho más lento y con esto del Covid estamos más ralentizado aún.

No te agobies seguro que pronto te llaman para empezar con esto y espero que estés recuperada de lo que te pasó, te mando mucho ánimo. Yo llevo 18 años con esto desde que me dio mi primer brote y 5 años tomando la medicación ya que hasta los 13 años no me dieron más brotes y por suerte estos últimos no fueron tan fuerte como el primero pero si fue el detonante para que me pusieran el tratamiento.

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-08-18 10:45:16

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