Sinemet plus, ¿cuál es tu opinión?
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Hola a todos.
Muchisimas gracias por vuestros ánimos.
Despues de tres meses esperando al final mañana paso consulta en la s.s. para valorar la invalidez,aunque pueda sonar raro con nuestra enfermedad es algo que me preocupa mucho, tuve que dejar de trabajar y tengo una cria con 8 añitos, con todo lo que tiene uno encima creo que nos merecemos tener tranquilidad en ese aspecto para poder dedicarnos al cién por cién a afrontar esta dichosa enfermedad.
Todo el mundo me dice que esté tranquilo, el informe del medico de familia es muy claro:
-Temblor esencial severo.
-Parkinsonismo ( disfagia, problemas de eqilibrio,UPDRS 53/118 ).
-Deterioro cognitivo.
_Espondiloartropatía cronica.
-Rotura manguito rotadores hombro derecho.
-Trastorno adaptativo mixto con ansiedad y estado depresivo.
-Estan agotadas las posivilidades terapeuticas rehbilitadoras.
Como veis un regalito de hombre
jeje.
Pienso que aparte de los tratamientos, tendriamos que dedicarnos exclusivamente a vivir con nuestra enfermedad y no tener que andar preocupados por temas de papeleos que lo único que hacen es ponernos descompuestos de los nérvios.
Pero bueno, no os entretengo más, espero que todo salga bién.
Un saludo para todos
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Hola a todos.
Querida ladyheather, creo que hay que diferenciar el lado fisico con el psiquico, pienso que los sintomas fisicos no aparecen de momento, están ahí sin que te des cuenta y en un momento dado se acentuan y aparecen mas visibles, yo he tenido sintomas durante muchos años ,pensando que eran problemas de estres ,etc.Al final, a los 52 años me empiezo a mover y he pasado dos años horribles de pruebas y cambios de tratamiento.
Lo normal es la resonancia, sobre todo para descartar otros problemas,no te preocupes, a mí me realizaron tambien pruebas nucleares ( datscan y petcan ).
Al final han dado con la tecla del tratamiento, tomo sinemet, mirapexin y sumial.Fisicamente ha sido duro pero ahora estoy perfecto, no reducen mucho los sintomas pero paran la progresión, que ya es un logro. MI HUMILDE CONSEJO ES TENER PACIENCIA.
El temblor del brazo, por mi experiencia ( tengo diagnosticado temblor esencial desde la infancia), hay que aprender a vivir con el y adaptarse al problema, al intentar forzar para no temblar lo que hacemos es destrozarnos las articulaciones y tener problemas musculares, se puede vivir muy bien con los temblores si adaptas tu forma de vida y tus costumbres, no cambiarlos nunca, adaptarlos. Yo al final me lo tomo a broma, soy especialista en hacer chistes sobre el temblor, es lo que hay.
Pienso que lo mas preocupante es el tema psiquico,hay que pensar en positivo, se puede tener muy buena calidad de vida, acostumbrarse al compañero que llevamos dentro,como digo yo, no hay pareja perfecta, jeje.
Yo he tenido ayuda de psicologo y psiquiatra, y de momento (aunque sigo con tratamiento ),me estoy adaptando muy bien y empiezo a hacer cosas que siempre he querido hacer, deporte, leer, estar mas tiempo con la familia, etc.
Y para acabar, desearte mucha suerte para tu madre, se puede, mucha paciencia y mucho cariño para ella y para las personas que se preocupan por ella.
CUANDO SE CIERRA UNA PUERTA, SIEMPRE SE ABREN DOS, PERO HAY QUE DESCUBRIRLAS, NORMALMENTE NOS QUEDAMOS MIRANDO LA QUE SE CIERRA Y NO NOS DAMOS CUENTA DE LAS NUEVAS OPORTUNIDADES QUE SE NOS ABREN.
Suerte y saludos a todos.
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yobeg65
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yobeg65
Última actividad en 13/2/25 a las 18:33
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Hola, hoy estuve en el neurologo y me ha quitado una pastilla de 8mg de Ropinirol,tomaba tres,y me ha puesto Sinemet plus, media en el desayuno ymedia en la comida.empiezo yael con Levodopa,hasta ahora no habia tomado, tras 5 años del diagnostico yde varios cambios, hoy me indica esto y en un tiempo corto me volverá a, visitar.
Me gustaria conocer opiniones del sinemet plus.