Incomprensión de los que le rodean, sentirse sola ante el dolor

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Kass67

10/10/19 a las 17:16

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Hola a todos y a todas,

Soy nueva en el foro, y creo esta discusión para añadir que, frente a la enfermedad, el dolor las 24 horas del día no puede ser impuesto a nadie. En mi caso, un cáncer con mastectomía seguido de una histerectomía y la hormonoterapia no hicieron mi vida más fácil con una Espondilitis.

Mi vida de pareja y familiar ha sufrido mucho como resultado. Mi marido no asumió todo esto, así que una depresión, más no poder trabajar... la ayuda de un psiquiatra y externa finalmente me permitieron al final, evadirme. Con la espondilitis, hago lo que puedo y me acostumbro, ahora espero poder terminar la hormonoterapia dentro de poco.

Ver a otras personas y poder permanecer en la vida activa de una manera diferente al trabajo. En mi caso, ayudar a otros, me ayuda a mi y hace que yo me cuide más, mi médico me dijo que la reconstrucción puede ser planeada este año.

Pero por el momento, sigo concentrada en una sola cosa: mantenerme positiva y no dudar en hablar.

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RobertoDìaz

7/8/20 a las 9:12

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RobertoDìaz

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@linamh tranquila, ya somos 2, a mi me han echado de varios trabajos, yo haría lo mismo si fuera el dueño, como vas a contratar a una persona, como es mi caso, que estoy 1 día bien y 6 mal.

Que me expliquen como se trabaja con la visión borrosa, porque yo todavía no lo sé.

El problema no es ese, para mi forma de ver las cosas, el problema es que..., el sistema de escudo social para las personas con cualquier discapacidad, no existe.

Sólo están en países desarrollados y evolucionados, lo que les interesa, es que nos muramos.

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Incomprensión de los que le rodean, sentirse sola ante el dolor https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-dolor-cronico/incomprension-de-los-que-le-rodean-sentirse-so-35473 2020-08-07 09:12:19

NurIbaLu

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7/8/20 a las 10:50

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No interesamos porque somos caros y hay enfermedades que no saben ni tratar. Esa es su visión.

La mía es, que si nos adaptaran el trabajo a nuestras necesidades, daríamos más que los que no están enfermos porque nuestra sensación de utilidad nos ayuda a tirar.

Pero no interesa, somos números no personas reales con necesidades reales y específicas. Así se pierden grandes mentes, grandes trabajadores y grandes personas.

Esta es nuestra sociedad donde el ser individual no interesa, sólo interesa que seamos una manada aborregada que no piense de forma individual. Nos quieren pobres y sumisos y, si pudieran, analfabetos como en la época feudal dónde los ricos tenían privilegios y derechos y el pueblo llano eran seres semiesclavos muchos de ellos sin ser propietarios ni de sus propias vidas. La sociedad involuciona..... No aprendemos nada de la historia pasada..... Sólo el ser humano tropieza dos veces en la misma piedra.... Así nos va....

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Nuria

RobertoDìaz

7/8/20 a las 13:23

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@NuriMon Más claro imposible 👍👍

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susi69

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Mucha suerte

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CieloGarcia

8/8/20 a las 22:35

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Que bueno que se pudieran hacer encuentros virtuales donde nos podamos ver y hablar de lo nuestro, eso nos daría mucho apoyo y saber que n estamos solos. Cierto que si?

JepBorrull

9/8/20 a las 13:23

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@NuriMon Con esto del CBD, es muy importante la concentración de lo que tomas. Si hay poca concentración no sirve de nada y, obviamente a más concentración, mayo es el precio. Yo lo he probado y la verdad es que no me ha funcionado. De momento estoy con el Durogersic y la lyrica. Tengo ganas ya de que me operen de una vez porque el dolor es totalmente invalidante......En fin, ánimos a todos y todas, sólo nosotros sabemos lo que aguantamos..... Força!!! :-)

NurIbaLu

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9/8/20 a las 14:55

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NurIbaLu

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@JepBorrull gracias, lo sé, investigué bastante antes de tomar nada. Y, como a ti, a pesar de ser el de mayor % del mercado que encontré, no me sirvió de nada....

Suerte con tu operación, qué sea pronto y bien!!!!

Salud y ánimo.

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Nuria

Amparosanmo

9/8/20 a las 20:56

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@CieloGarcia sería muy buena!!! 😉

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9/8/20 a las 21:16

@RobertoDìaz Ojito con la gabapentina, a mí me la dieron como tratamiento asintomático hasta que me dieran tratamiento definitivo para la EM, y era una ruleta en mi cabeza, 1 día depresivo, al otro eufórico, otro no podía ni levantar una taza, al siguiente movía un armario yo solo...hasta que tenía el cuerpo como si fuera Marte lleno de cráteres debido a la toxicidad del fármaco y lo dejé

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Mientras más se aleje una sociedad de la verdad, más odiará a aquellos que la proclaman

RobertoDìaz

9/8/20 a las 21:42

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@Abaddon1986 gracias

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