- Inicio
- Foro
- Foros generales
- Viviendo con esclerosis múltiple
- EMRR, mi regalo de cumpleaños
EMRR, mi regalo de cumpleaños
- 680 veces visto
- 2 veces apoyado
- 34 comentarios
Todos los comentarios
Ir al último comentario
Anluna
Buen consejero
Anluna
Última actividad en 25/6/22 a las 14:02
Registrado en 2016
95 comentarios publicados | 80 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Amigo
Muy buenas, yo no tomo ningún tratamiento porque no estoy diagnosticada al 100℅ tampoco.. A mi me empezo con una neuritis óptica, perdí visión de un ojo de la noche a la mañana y bueno me ingresaron..pruebas y pruebas. Punción lumbar bandas positivas pero solo una lesión en resonancia. Tengo el día 31 próxima revisión y a ver..
Ya contaré si me confirman o no, estoy echa un lío. Mucho cansancio, hormigueos etc etc
En tu punción lumbar tb salió positivo? Suerte y saludos.
Ver la firma
Ángela
Anluna
Buen consejero
Anluna
Última actividad en 25/6/22 a las 14:02
Registrado en 2016
95 comentarios publicados | 80 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Amigo
Ah se me olvidaba, con corticoides mejoras a veces 100℅ o a veces pueden quedar secuelas. A mi por ejemplo no me ha mejorado la visión del todo, chao!
Ver la firma
Ángela
Tauro27
Buen consejero
Tauro27
Última actividad en 13/6/25 a las 10:08
Registrado en 2017
158 comentarios publicados | 154 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
11 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
Explorador
-
Amigo
Pues lo de las bandas de la puncionno ha llegado todavia....Pero en la resonancia se ven varias lesiones...Asi que yo creo que si va a ser...Pero me estan volviendo un poco loca porque ahora me quiere repetir analisis de orina, heces y sangre, porque hay algo que no le cuadra...Es un sin vivir....ya casi prefiero que me confirmen que es EM y no algo peor o algo mas...Ya me contaras que te dicen a ti.Un saludo!
Sussana
Buen consejero
Sussana
Última actividad en 16/12/24 a las 22:20
Registrado en 2016
145 comentarios publicados | 119 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
-
Amigo
Hola Tauro27, vaya regalito yo en los brotes , todos sensitivos (3) antes de medicarme claro, tambien tomé corticoides oral y del tercer gordo q se me acorchó de los pies al pecho desapareció y de esto hace 3 años, si es verdad que pueden quedar secuelas, o no, nunca te garantizan nada, de hecho mi mano derecha hormiguea y se acorcha, tambien va en funcion de haga mas o menos calor, a mí me dijo mi neuróloga que en principio los brotes de los primeros 5 años te vas recuperando sin apenas dejar secuelas. Medicandome (ya son 3 aňos) no he tenido brotes, "solo" fatiga (para mi es lo peor) y las piernas cansadas, pesadas...
Animo porque es un proceso dificil angustioso y por mi experiencia hasta que no tienes el diagnitico es horroroso, el miedo las dudas, yo me quedé..ahh vale por fin se lo que tengo ahora a tratarlo..( parece fácil o light decirlo pero cuando has pasado nueve meses con los pies dormidos y nadie sabe porque y mil pruebas y mil diagnosticos y especialistas ineptos, es como que respiras por fin) . Un abrazo chico@s y fuerza!!!
Tauro27
Buen consejero
Tauro27
Última actividad en 13/6/25 a las 10:08
Registrado en 2017
158 comentarios publicados | 154 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
11 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
Explorador
-
Amigo
Es horrible esta incertidumbre...ahora resulta que puede ser vasculitis, segun otro medico,....no se estoy super desconcertada y perdida.No queda otra que esperar...
Gracias por compartir vuestras experiencias y animo!
laurylo83
Buen consejero
laurylo83
Última actividad en 23/5/21 a las 12:52
Registrado en 2016
107 comentarios publicados | 107 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
Explorador
Yo estoy igual hace año y medio estoy con la pierna rara y cada dia estoy distinta. Un dia los dedos dormidos, al otro me duele el brazo, otro noto dormida la cara y asi pero como solo se ve una lesión sigo con esa incertidumbre...
El 31 voy me mandaran resonancia de nuevo y lo mismo...
Como estamos!!
Anluna
Buen consejero
Anluna
Última actividad en 25/6/22 a las 14:02
Registrado en 2016
95 comentarios publicados | 80 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Amigo
Hola chicas como estáis? Laurylo te han echo resonancia ya? Como lleváis el calor...esto es horrible. Un abrazo
Ver la firma
Ángela
mundodede
mundodede
Última actividad en 12/3/18 a las 1:39
Registrado en 2017
5 comentarios publicados | 5 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
Recompensas
-
Explorador
En cuanto a los corticoides, yo no sabía que se pueden tomar semanas después del brote. Estaba de viaje cuando me dio y lo dejé estar, gran error, ahora tengo más secuelas. En cuanto a la medicación, llevo 5 años y no me ha hecho nada (pero sí efectos secundarios a cascoporro), los brotes (muy pocos) me han dado igual que antes, pero por probar... Lo que sí que hago es probar e investigar lo alternativo: hago la dieta Paleo (que me mejoró del tema de la retención) y últimamente tomo extracto de cáñamo, que me ha mejorado la rigidez y me relaja (muy caro, ojalá estuviera en el sistema de salud).
laurylo83
Buen consejero
laurylo83
Última actividad en 23/5/21 a las 12:52
Registrado en 2016
107 comentarios publicados | 107 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
Explorador
Yo estuve el otro dia y me dijo q la resonancia para septiembre que hace un año q me hice la otra. Yo la calor de momento parece q no me afecta. Llevo muchos años q me cansa la calor pero por lo q oigo a mucha gente le pasa entonces no lo achaco a esto. Tu q tal Anluna? Yo e empezado a tomar colágeno con magnesio q me han dicho q va muy bien para el sistema nervioso y por probar...
Tauro27
Buen consejero
Tauro27
Última actividad en 13/6/25 a las 10:08
Registrado en 2017
158 comentarios publicados | 154 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
11 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
Explorador
-
Amigo
Buenas chicas!Yo llevo tres semanas tomando Tecfidera.En cuanto a mis sintomas, la marcha es casi normal, he mejorado mucho.Pero sigo teniendo cosas raras, en la planta de los pies, en un mano..Y hoy estoy asuatada porque leyendo ni ultimo informe pone que tengo EMRR en el momento actual pero que se contempla la posibilidad de q sea esclerosis primaria progresiva, q hay q esperar como evoluciono.Supongo q lo pone porq yo empece en octubre y fui empeorando..Pero he leido q ese tipo afecta a gente mas mayor.solo tengo 27 años....Hoy estoy de bajon total, espero que vosotras esteis mejor, un beso!
Da tu opinión
Encuesta
Artículos a descubrir...
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Tauro27
Buen consejero
Tauro27
Última actividad en 13/6/25 a las 10:08
Registrado en 2017
158 comentarios publicados | 154 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
11 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo
Buenas a todos!Soy nueva en esto...Acabo de cumplir 27 años y me han diagnosticado (no al 100%, pero casi) que tengo EMRR. Todo empezo hace meses cuando empece a notar que la pierna izquierda no me iba normal, fueron pasando los meses y empeore hasta el punto de ir totalmente coja.Además empece a notar que me costaba escribir y que mi mano tiene una sensibilidad diferente, aunque no he perdido fuerza. Al decirmelo el neurologo me ingresaron para hacer mas pruebas como la puncion lumbar y resonancia con contraste y me dieron los 5 bolos de corticoides.La verdad que algo han hecho porque ando mucho mas estable, pero sigo notando la pierna, especialmente el muslo raro y molesto, igualmente la sensacion de la mano la sigo teniendo.No se si los corticoides ya han hecho todo, o si podre recuperar mas, ahora durante unos dias sigo tomando la dosis oral que me mando el neurologo.
Por otro lado, el dia 24 me vuelve a ver y creo que ya me pondra un tratamiento, me hablo de Tecfidera o algo asi.No se si alguno lo tomais.
Por ultimo agradeceria que me contestarais a lo de los corticoides si creis que aun puedo mejorar, o las cosas que sigo sintiendo ya se quedaran para siempre...Tambien me tiene que ver mañana la medica rehabilitadora e imagino que algo me mandara para recuperar fuerza en la pierna.
Lo siento por extenderme tanto, pero tengo tantas dudas...Gracias!