- Inicio
- Foro
- Foros generales
- Viviendo con esclerosis múltiple
- EMRR, mi regalo de cumpleaños
EMRR, mi regalo de cumpleaños
- 680 veces visto
- 2 veces apoyado
- 34 comentarios
Todos los comentarios
Ir al último comentario
Anluna
Buen consejero
Anluna
Última actividad en 25/6/22 a las 14:02
Registrado en 2016
95 comentarios publicados | 80 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Amigo
Buenas tardes guapas, yo tengo cita el día 23..y estoy un poco arta ya de no saber que pasa. El otro día me hicieron analitica y me salieron los anticuerpos ANA positivos. También tengo el síndrome de raynaud, y bueno ya están buscando si viene por alguna enfermedad autoinmune. Tengo un cansancio que no es normal, en la última reso tenía una lesion. Ya no se si podré tener EM o alguna otra enfermedad autoinmune. También he estado unos días de bajon, ahora estoy algo mejor. Bueno pues eso..ya nos vamos contando, y cuidado con el sola que no es nada bueno para nosotras. Un abrazo amigas interactivas
Ah yo tambieno tengo 29 años..y a veces pienso si estoy así con mi edad, cuando tenga 60, como estaré? Todo un misterio
Ver la firma
Ángela
Malena66
Malena66
Última actividad en 30/6/21 a las 12:04
Registrado en 2017
2 comentarios publicados | 2 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
Recompensas
-
Explorador
Hola chicas. Yo tengo EM desde hace casi 20 años. Empezó con una neuritis óptica y luego más brotes todos sensitivos. El hormigueo en los pies se ha quedado ya para siempre conmigo (sera que le gusto). He estado 16 años pinchandome Rebif 44 y la semana pasada me cambiaron Tecfidera porque los pinchazos me angustiaban. De momento bien, aunque me pongo suuuper roja sobre todo después de comer. Un saludo y un besazo.
mundodede
mundodede
Última actividad en 12/3/18 a las 1:39
Registrado en 2017
5 comentarios publicados | 5 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
Recompensas
-
Explorador
En el hospital conocí a un chico de 32 años con primaria progresiva.
Anavica
Anavica
Última actividad en 7/11/24 a las 12:20
Registrado en 2017
4 comentarios publicados | 2 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
Recompensas
-
El Implicado
-
Explorador
-
Amigo
Hola buenas soy nueva en esto del foro intentaré hacerlo bien jaja me llamo Ana y me han diagnosticado En hace un año he tenido dos brotes uno de diploplia que marchó solito y no dejó secuelas y otro de sensibilidad acorchamiento de cuerpo entero el cual me han quedado secuelas de hormigueo continuos en manos que se acrecientan con el calor . Me pinchó avonex una vez a la semana , tomó f luoxetina ,gabapentina y lorazepan además de ginko y melatonina vamos que soy un zombi que hace yoga también . Estoy mejor pero me estresa tomar tanta medicación ya que me consideró joven tengo 39 años .alguien toma tanta cosa también ?gracias y perdón por el rollo
magallardo
magallardo
Última actividad en 7/8/24 a las 17:27
Registrado en 2017
2 comentarios publicados | 1 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
Recompensas
-
Explorador
-
Amigo
yo tomo fingolimod y es la mejor solucion a la esclerosis porque me la ha frenado y de tener todos los años un brote he pasado a no tener ninguno

Usuario desinscrito
Buenas yo también tengo Gylena no se si mejor o peor medicamento.A mi toquemos madera parece que va bien las secuelas que a la larga me provoque no lo sé,mejor no pensar.Y contestando si te recuperas,eso depende de la persona del brote de todo.Intenta ni quedarte quieta menester anda lo que puedas si hoy puedes solo 10 minutos mañana 5 más y así no te frenes porque entonces te come te gana la batalla y no nosotras mandamos no ella.Es nuestro cuerpo no el de la mierda esta.Animo con la calor aquí en mi tierra estamos ardiendo.
GemaLapeque
Buen consejero
GemaLapeque
Última actividad en 7/5/25 a las 17:12
Registrado en 2015
52 comentarios publicados | 16 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
Hola a tod@s,quiero deciros una cosa desde mi experiencia de llevar 18 años con la enfermedad...NUNCA dejéis de ir al médico en cuanto tengáis algún síntoma,siempre es mejor ir y que te traten a quedarte con secuelas por no tratar un brote.
He tenido muchos brotes a lo largo de estos años..:;hasta que dieron con el tratamiento apropiado para mi(que no tiene porque serlo para otr@s)
Gracias a Dios o a los médicos,no tengo secuelas de los brotes que he tenido. Lo que sí tengo son cosas típicas de la enfermedad que no son consideradas brotes ni mucho menos.
Pero como digo yo...virgencita,virgencita,que me queda como estoy(estuve tan mal?)
Lo del calor...efectivamente no nos va bien,pero las hay masocas a las que le gusta?
Bueno,que quien esté esperando diagnóstico,se lo den pronto,porque estar sin el...desespera?
GemaLapeque
Buen consejero
GemaLapeque
Última actividad en 7/5/25 a las 17:12
Registrado en 2015
52 comentarios publicados | 16 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
Ah!acabo de ver qué habéis nombrado el fingolimod como tratamiento que le ha frenado a alguien la enfermedad..pues ese ha sido también mi caso después de haber probado casi todos☝? los tratamientos.
No podía andar bien,tuve que ir con muletas y ahora ando??....hasta tengo equilibrio?
Y otra cosa más,nosotr@s somos más fuertes que ella...,sed positiv@s!!!
Sotillano32
Buen consejero
Sotillano32
Última actividad en 14/6/25 a las 21:21
Registrado en 2017
232 comentarios publicados | 205 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
12 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
-
Amigo
Yo a dia de hoy estoy con tysabry y bueno algo mejor me va,al menos es mejor que cuando estuve con copaxone ya que eso era una inyección al día y ahora es cada 28 además ahora he empezado también con fampyra(para la marcha)pero lo que tengo comprobado es que el mejor tratamiento es la mente ya que según como afrontes la enfermedad es como ataca....Así que ser positivo ayuda o por lo menos en mi caso ;)
Ver la firma
Cada día empieza cuando empezamos a vivir
GemaLapeque
Buen consejero
GemaLapeque
Última actividad en 7/5/25 a las 17:12
Registrado en 2015
52 comentarios publicados | 16 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
Querido sotillano32,estoy de acuerdo con tu opinión referente a la mente,el ser positivo no cura,pero "ayuda".
Tu tratamiento también lo probé y casi me mata...soy alérgica y me dio un shock anafilactico;madre mía como me puse??
Me alegro que a ti te vaya bien
Saludos
Da tu opinión
Encuesta
Artículos a descubrir...
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Tauro27
Buen consejero
Tauro27
Última actividad en 13/6/25 a las 10:08
Registrado en 2017
158 comentarios publicados | 154 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
11 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo
Buenas a todos!Soy nueva en esto...Acabo de cumplir 27 años y me han diagnosticado (no al 100%, pero casi) que tengo EMRR. Todo empezo hace meses cuando empece a notar que la pierna izquierda no me iba normal, fueron pasando los meses y empeore hasta el punto de ir totalmente coja.Además empece a notar que me costaba escribir y que mi mano tiene una sensibilidad diferente, aunque no he perdido fuerza. Al decirmelo el neurologo me ingresaron para hacer mas pruebas como la puncion lumbar y resonancia con contraste y me dieron los 5 bolos de corticoides.La verdad que algo han hecho porque ando mucho mas estable, pero sigo notando la pierna, especialmente el muslo raro y molesto, igualmente la sensacion de la mano la sigo teniendo.No se si los corticoides ya han hecho todo, o si podre recuperar mas, ahora durante unos dias sigo tomando la dosis oral que me mando el neurologo.
Por otro lado, el dia 24 me vuelve a ver y creo que ya me pondra un tratamiento, me hablo de Tecfidera o algo asi.No se si alguno lo tomais.
Por ultimo agradeceria que me contestarais a lo de los corticoides si creis que aun puedo mejorar, o las cosas que sigo sintiendo ya se quedaran para siempre...Tambien me tiene que ver mañana la medica rehabilitadora e imagino que algo me mandara para recuperar fuerza en la pierna.
Lo siento por extenderme tanto, pero tengo tantas dudas...Gracias!