¿Consideráis a la EM una enfermedad grave? 

@Greguenoid2966 ostras no se la verdad que los tratamientos son carisimos, no se que les sale mas a cuenta si curarnos o tenernos toda la vida con medicaciones tan tan caras

@pseudónimo oculto a las farmacéuticas hacer crónica la enfermedad 

Es cierto que a las farmacéuticas les interesa hacer crónica la enfermedad por cuestiones económicas, pero por la misma razón a los gobiernos NO. Por eso hay que tener esperanza. Además si se convierte en una enfermedad crónica que con la medicación permite llevar una vida normal y sin problemas, pues ya es un avance importante. Hace años la evolución no era nada positiva y ahora parece que esto está cambiando.

Pues sí, a los gobiernos no les interesa. Ya no es sólo el gasto médico que hacemos. Es que tienes un montón de gente por lo general joven que no puede trabajar, bien porque la propia enfermedad te lo impida o porque las empresas no quieran tener alguien con una enfermedad crónica. Tienes un montón gente que no aporta a la economía del estado y que además hace mucho gasto.

En cuanto a las farmacéuticas. Está claro que quieren ganar dinero pero no creo que esta sea una enfermedad con la que ganen especialmente.  Medicamentos caros de producir, que requieren muchos años de investigación para luego no ser aprobados, la prevalencia de la enfermedad no es tan alta... vamos que ésto no es la gripe o el resfriado común ( con eso sí que ganan dinero). Realmente creo que si no fuera por la presión social y de los gobiernos no habría tratamientos como no los hay para muchas otras enfermedades.

Pues sí que es una enfermedad grave. A últimos de este mes, hace 3 años que me la diagnosticaron porque perdí parcialmente la visión del ojo izquierdo debido a una neuritis óptica. Tres años después he de decir que estoy fenomal, libre de brotes. La positividad, el estar ocupada con el trabajo y mi familia hacen que solo recuerde que la tengo cada vez que tenga que pincharme.

Me gustaría que hubiera más entradas sobre cómo nos ha ido evolucionando a cada uno esta enfermedad con el paso del tiempo. Un besazo a todos

Hola,yo al principio la consideraba más grabé,si k es cierto k a cada uno nos afecta de diferente forma. Pero sobre todo hay k afrontarla ser consciente de lo k tenemos(k yo no lo soy Jajaj)  e intentar hacer lo k nos permite nuestro cuerpo,no más de la cuenta,sino pasa factura. Pero lo k si esta claro k hay k VIVIR al MÁXIMO cada mañana así seguro k nos afectará menos. . Un beso a td@s

Hola! Pienso que el nivel de gravedad  depende de uno mismo, creo que es una enfermedad que te hace cambiar tu ritmo de vida, te obliga a pensar en tu salud, alimentación y que seas más consciente de tu propio bienestar. 

Para mí........ lo és y no lo es hasta que te ocurre que te dé un brote y te deje en silla como a mí 

Yo tuve muchos brotes hasta que llegó un momento que me acostumbré a ellos porque tampoco eran fuertes y la vista la recuperaba rápidamente como el resto de síntomas, pesaba de los médicos en cuanto me recuperaba de alguno más serio, llegué a negarme a tomar la medicación que me ofrecían que era interferir, así pasaron los años hasta que me dió un brote muy fuerte y me ingresaron poniéndome botellas de cortisona,(que lo normal son 5), pero me repetían una y otra vez hasta que paró, por supuesto me dejó secuelas pero yo seguí con mi vida normalmente durante algunos años(lo que me ocurrió lo podéis ver en mí perfil), y ahora estoy en silla de ruedas y......., me dá igual la gravedad que pueda tener, yo ya me cansé de esta mierda de vida. 

Para mí.... la enfermedad es EM

@Treivuz218 @Moimoplues8315 @pseudónimo oculto @Yoiblel5769  gracias por contestar!! Y bueno, cada uno tenemos nuestra historia particular con la EM, y cada persona tiene su manera d ver y vivir esa historia, y cada respuesta es un trocito de cada uno d vosotros asi q muchísimas gracias a TODOS los q aportáis vuestro granito d arena!! 😊😊👍

Hola!! Yo la considero gravisima! , ya no solo por el hecho de que los síntomas que conlleva pueden ir  desde leves a muy graves, pero si tenemos en cuenta que es una enfermedad discapacitante como bien decía austria y hoy por hoy sin cura... Es como para catalogarla asi..

Imagino que cada uno la ve dependiendo del estado en que se encuentre

Ánimo.... Que es lo que nos hace falta y mucha comprensión, es una batalla diaria y larga