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Testimonio fotográfico: el síndrome del intestino irritable impide vivir

Publicado el 12 feb. 2019 • Actualizado el 20 feb. 2020 • Por Michael Chekroun

"La enfermedad del intestino irritable, también conocida como "colitis funcional", tiene períodos en los que no pasa nada y luego, de repente, vuelven las crisis que te paralizan, los problemas digestivos y los calambres."

Testimonio fotográfico: el síndrome del intestino irritable impide vivir

 

El testimonio de María
El síndrome del intestino irritable impide vivir

 

Testimonio síndrome del intestino irritable

Ya hace 5 años.

Después de muchas idas y vueltas a médicos de cabecera, hospitales y especialistas, después de escuchar repetidamente "es una gastro" de los médicos de cabecera o "es una gastrointeritis contagiosa, quédate en la sala de espera" en el hospital mientras me encontraba en pleno ataque de dolor tetánico, finalmente supimos que nombre ponerle a este dolor que surge sin ningún signo previo.

La enfermedad del intestino irritable, también conocida como "colitis funcional", tiene períodos en los que no pasa nada y luego, de repente, vuelven las crisis que te paralizan, los problemas digestivos y los calambres. El dolor generalmente ocurre durante o después de una comida. Una sensación constante de hinchazón, una disminución del apetito, pero también una fatiga terrible están asociadas con ello.

Estos síntomas llegan al punto en el que tienes miedo de salir de casa por miedo a no sentirte bien, miedo de aceptar ciertas salidas porque no todas las condiciones son siempre favorables... Siempre debes tener analgésicos en caso de ataques de dolor, pero sólo los minimizarán y no los erradicarán. A diario, se llega a prestar atención a todo lo que se come, a todo lo que se hace, a todo lo que se intenta hacer para evitar las crisis y, en caso de que ocurran, a calmarlas, pero nada lo hace.

 

Este testimonio forma parte del proyecto de graduación de Gaëlle Regnier, estudiante de fotografía en la Escuela de Fotografía y Técnicas Visuales Agnès Varda de Bruselas. Ella eligió el dolor crónico como el tema de este reportaje fotográfico para destacar a los pacientes y su lucha.

 

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¡Muchas gracias a María por compartir su historia! No olvides comentar este testimonio para dar tu apoyo y compartir con otros miembros lo que es más difícil para ti a diario.

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Carenity

avatar Michael Chekroun

Autor: Michael Chekroun, Presidente y Fundador

Michael es el fundador de Carenity, sociedad que fundó en 2011, con el objetivo de ofrecer a los pacientes y a sus familias una plataforma digital que facilite la conexión de las personas afectadas por una enfermedad... >> Saber más

7 comentarios


CHELOO
el 15/4/19

He leído de Viky y otras carinitamigas otros efectos ,los cuales comparto desde hace añisimos. Como son los sofocos y en cuestión de segundos estoy ardiendo , pinchando de sudores y como si mi cara estuviese como un pimiento morrón , cosa que no es así. Tanto de di como de noche .

Me caigo muchas veces  , inestabilidad en las piernas , mareos , perdida de memoria alucinante. No me salen las palabras y me quedo bloqueada. Ánimo a todos/as Seguiremos en contacto . A mi me hace bien 


Sinchantfe
el 2/12/22

@CHEse de lo qbhablas perfectamente solo te pido q saque con todas tus fuerzas y salgas palante yo tengo fibromialgia detectada después de 5 o ya ni se cuantos años llevo padecie dola ,colon irritable brotesde psoriasis extrasistoliaventricularderecha me han dado bradicardia en el corazón y se lo q se siente el no poder más aislarte coger fobia terror pánico social ansiedad generalizada trastornosdelapersonalidad trastornos depresivo he incluso atentar como hice yo 2 veces contra mi vida no te dejes vencer yo tomo antidepresivos y estoy en la unidad del dolor muchas fuerzas y muchos ánimos cualquier cosa q quieras saber y en lo q pueda ayudar cuenta conmigo@AndreaB

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