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Testimonios en portada

"La enfermedad no me define": la lucha y la recuperación de @Liséa6 frente al SED

Síndrome de Ehlers-Danlos

"La enfermedad no me define": la lucha y la recuperación de @Liséa6 frente al SED

13 may. 2026

¿Y si poner palabras a nuestro sufrimiento nos ayudara a reconstruirnos?Afectada por el síndrome de Ehlers-Danlos, @Liséa6 pasó mucho tiempo tratando de comprender el origen de sus dolores, hasta que...

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"El dolor sabe cómo hacerse notar": la lucha de Cécile contra la fibromialgia

Fibromialgia

"El dolor sabe cómo hacerse notar": la lucha de Cécile contra la fibromialgia

15 abr. 2026 • 3 Me gusta

Durante años, sus dolores fueron invisibles, incomprendidos y minimizados. Al igual que muchas personas con fibromialgia, Cécile tuvo que enfrentarse al deambular por el sistema sanitario, a las...

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"No siempre podemos elegir lo que nos sucede, pero sí cómo afrontarlo", Emmanuel comparte su experiencia con la espondilitis

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9 feb. 2026

"Paciencia. Nada dura para siempre": Frédéric, artista y poeta, cuenta su renacimiento con la esquizofrenia

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3 feb. 2026

Entrevista con María, vicepresidenta de la asociación Acción Visión España

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19 ene. 2026

Enfermedad de Parkinson: "Es fundamental informarse y documentarse sobre la enfermedad".

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23 dic. 2025

Cómo Romi, de 78 años, vive con diabetes tipo 1 y varias enfermedades crónicas

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5 nov. 2025

Vivir con espondilitis anquilosante: cómo el deporte ha revivido a Anaïs

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8 ene. 2025

Trastorno de identidad disociativo: "Necesitamos visibilizar este trastorno"

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13 nov. 2024

Entrevista con Laura, trabajadora social en la Asociación de Esclerosis Múltiple de Araba/Álava (AEMAR)

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6 nov. 2024

Entrevista con Cristina, responsable de Comunicación, Calidad y Fundraising de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Ibiza y Formentera (AEMIF)

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23 oct. 2024

Esclerosis Múltiple: "La EM no me define"

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