Comprender la epilepsia: ¿cuáles son los diferentes tipos de ataques?

Hola!

Mi nombre es Sergio, desarrollé la epilepsia a partir de una reacción alérgica a los 9 años. En los primeros años eran solo ausencias, como describe el articulo solo perdía la consciencia por unos segundos pero ninguna otra cosa, si sostenía un vaso de agua no se derramaba ni una gota durante esos segundos.
Con el tiempo aumentó y durante las ausencias me orinaba encima. Para imaginar la época de cole que pasé, uuf!

A partir de los 15 aproximadamente comenzaron los ataques con convulsiones. Y quien sufrimos eso somos los menos indicados para describirlo ya que se pierde la consciencia. Una vez estaba solo en casa y me desperté muy nervioso hasta que caí. Desperté a las dos horas, estaba tirado en la cocina con la cara rajada por cristales de un vaso que se había caído.

Lo que puedo contar es el antes y el después. Antes de que pase me siento etremadamente nervioso, con una necesidad imperiosa de caminar de un lado a otro sin parar para quemar energía, o eso es lo que en ese momento creo necesitar. Algunas veces se me pasa y no llega la crisis. Pero cuando llega lo hace por ejemplo mientras camino de un lado a otro en casa. A partir de ahí mi mente desconecta. Después, despierto poco a poco pero mi consciencia esta a medias. La ultima vez también estaba solo en casa, desperté y salí a la calle a seguir caminando, recorrí dos o tres calles (pueblo pequeño) y todo eso inconsciente. las primeras imágenes que recuerdo es cuando ya estaba caminando por la arena de la playa.

La caída es muy rápida pero la recuperación de la consciencia total en mi es bastante lenta.

El como son las convulsiones y demás no lo puedo describir yo, lo siento!

Saludos.

Gracias por contar tus sensaciones 

Para mi son de gran ayuda

Pilar Crego , alguna experiencia tengo sobre la epilepsia,  mi nuera la padece , ataques fuertes no tiene pero si tiene ausencias con frecuencia , a veces se queda en blanco , es tan solo unos segundos y se desorienta un poco, luego reacciona y sigue con la vida normal .

Por otra parte he tenido una  vecina que si le daban muy fuerte hasta el punto de salirsele las articulaciones  de los hombros , le duraban bastante rato y está operada con prótesis . Es complicado tener una enfermedad de este tipo , hoy día hay muchos adelantos y formas de tratar la epilepsia. 

Animo a todos abuscar hasta el ultimo recurso para mejorar su problema ,hay mucha gente que padece de esto y siguen con la vida normal , lo peor es hacer cosas de riesgo por  ejemplo conducir .

Este es mi testimonio , alguno más tengo pero lo dejo ahí 

Saludos 

Hola Sergio : comprendo tu desánimo , te imagino joven y por tanto con mucha vida por delante , yo te aconsejo que no te desanimes , conozco gente como tú y llevan una vida más o menos normal,  hay que convivir con nuestros problemas, si no se puede conducir pues nada se va en autobús .

Buscate un buen médico haber si te acierta un tratamiento que te vaya bien . No te desanimes disfruta lo que tengas a tu alcance y de lo que más te guste. 

Un saludo 

Pilar

@Elviramartinez‍ @InésLópez‍ @elebalse‍ @Gabriella‍ @Melibea‍ @anaali89‍ @AinhoaDeHaNoVeR‍ @xandra‍ @elisenda1‍ @maite64‍ @Teresa74‍ @Ale020794‍ @Georgette‍ @Piedad‍ @Coeses‍ @liva88‍ @Gely50‍ @cuki‍ @perdidaonline9484‍ @urrats‍ @Chelob‍ @Irene7‍ @angela99‍ ¿Qué tipo de convulsiones sufres? ¿Habías oído hablar de todos estos tipos con anterioridad?

Por favor, ¡comparte para ayudar a crear conciencia!

Un saludo,
Andrea

Hola, a todos yo tengo un hijo de 4 años y sufre de micro convulciones y solo le dan dormido el esta en tratamiento y no lo he podido controlar, si alguien me puede dar mas informacion sobre esta enfermedad que cuidados debo tener con el, el esta retrasado en.su lenguaje, cualquier recomendacion de pagina web libro que me ayude a compreder y aprender mas, es bien venido.

Yo estoy jubilado para todo trabajo, por epilepsia pos traumática con crisis tónico clónicas generalizadas y ausencias,  y tengo un 65 de discapacidad como consecuencia de una caída desde 10 metros al romperse una barandilla, del golpe en la cabeza se me rompió una arteria en el cerebro y tuvieron que hacerme una craneotomia total para repararla después de 15 días en coma desperté y a los dos meses salí del hospital, tenia 20 años, a los 15 días tuve mi primera crisis que oculte por que con esa edad me negaba a ser un minusválido y menos epiléptico por la carga negativa y lo mal vista,  trabaje 40 años en una importante empresa y que me a proporcionado un buen nivel de ingresos. Durante esos años tenia de dos a cuatro crisis al año nada mas hasta que a los 60 años por problemas de estrés y falta de sueño además de hernias cervicales prucidas en las crisis con caída empecé a tener mas crisis de la cuenta y me tuve que bajar de la burra, y pedir la discapacidad y la jubilacion, ahora tengo de dos a tres crisis al mes y tomo unas cuantas pastillas para la epilepsia y la depresión y dolor de cuello. Y me digo a mi mismo que si no hubiese sido tan burro y hubiese empezado a tratarme antes igual estaría mejor. Ahora tengo 63 años.

Hola a tod@s,

Yo afortunadamente ya hace unos 14 años que consiguieron controlármela y ya no tengo crisis, eso sí, con 9 pastillas diarias...

Al principio no le encontraban sentido porque no me veían ninguna lesión en el cerebro a parte, que era muy extraño que hasta los 19 años no hubiese tenido nada. Pero un par de años más tarde, me hicieron una RM con contraste y ahí vieron que tenía una minúscula cicatriz que creen que fue por un episodio de fiebre cuando tenía 14 meses. A los 28, me diagnosticaron esclerosis múltiple y me dijeron que podría estar ligada la epilepsia con la EM, en este foro he encontrado otras personas con las dos enfermedades... no sé que pensar...

Como he dicho antes, empecé a los 19 años con crisis tónico-clónicas, según me explicaron porque yo no me enteraba de nada, apretaba los puños y los dientes, me quedaba totalmente rígida durante un minuto más o menos. Cuando empecé a medicarme las crisis pasaron a tener lugar casi siempre por la noche, aunque alguna vez también las tenía durante el día. Durante las crisis nocturnas pataleaba y jadeaba, y por la mañana me levantaba con un ligero dolor en el brazo izquierdo. Aquellas que me ocurrían durante el día, eran una especie de auras y un rato antes ya me empezaba a sentir rara, digamos que tenía la sensación de que de un momento a otro me iba a coger y normalmente me ocurría cuando estaba en reposo, al llegar a casa después del trabajo. Primero sentía una extraña sensación en el estómago que iba subiendo y de repente me quedaba "out", oía a los demás pero yo no era capaz de articular palabra. Entonces mi neurólogo me recomendó que si me cogían con alguien de confianza, este me hiciese preguntas simples, como mi edad, mi nombre... y se fijase como respondía. Una vez que me cogió con un amigo, éste me explicó que decía cosas extrañas, no hablaba claro, aunque yo si entendía lo que me preguntaba... Mientras me ocurría todo eso los médicos me iban cambiando los tratamientos añadiendo nuevos medicamentos o cambiando unos por otros y cada vez las crisis iban siendo menos intensas hasta el punto que pasaron a ser solamente epigástricas con auras que me duraban segundos, aunque la última fue distinta, estaba comiendo y me quedé paralizada, se me cayó el tenedor y aunque yo me daba cuenta de lo que sucedía a mi alrededor, no podía reaccionar (me duró segundos). Finalmente me encontraron la pastilla que para mi fue la "milagrosa", que junto a otras dos han conseguido que ya no tenga crisis.

Ah! a mi como creo que les ocurre a otras mujeres, o eso me explicaron los neurólogos, normalmente me cogían unos días antes del ciclo y eso ya me hacía preveer que uno de aquellos días tendría una o más crisis...

Saludos

@JoseLuisZuniga Hola, yo soy maestra y ante lo que has comentado del trastorno en el lenguaje, supongo que en la escuela tendrá un maestr@ de soporte o le atiende unas horas a la semana un/a logopeda. Si no es así, yo te recomendaría que si te es posible, lo lleves a un/a logopeda porque un profesional sabrá cual es exactamente el problema y como tratarlo. Esto te lo digo porque es muy importante una intervención temprana para un buen desarrollo cognitivo del niño. En lo demás no te puedo ayudar porque como ya he comentado antes, a mi la enfermedad me "apareció" a los 19 años... ¿El neurólogo al que llevas al pequeño no te da pautas a seguir para cuando tiene una crisis o simplemente que cosas evitar o hacer para mejorar? A mi por ejemplo, de entre otras cosas, me dijeron que he de evitar pasarme mucho rato delante de la tele...

Un saludo