Epilepsia, ¿es imposible conducir?

Hola

El año pasado me denegaron el permiso provisional a pesar de que mi epilepsia no me molesta en absoluto... ¿alguien de aquí ha conducido o ha tenido que luchar por el permiso?

Hola @Donna4‍, muchas gracias por crear esta discusión.

Etiqueto a continuación a algunos miembros que quizás puedan ayudarte a encontrar la respuesta a tu pregunta: @Alba30‍ @JaviPsicoHelp‍ @Montseloureiro‍ @DamaAvila‍ @Virgo82‍ @ramonfont‍ @Lumyta‍ @Soter69‍ @LauraMaria‍ @astrorey‍ @Thorias‍ @ConnyHernandez‍ @Pilarcruz‍ @Imphinity‍ @Maysua‍ hola a todos y a todas, ¿cómo estáis? ¿tenéis permiso de conducir? ¿la epilepsia os deja conducir?

¡No dudéis compartir vuestras experiencias con los miembros! ¡Estamos aquí para ayudarnos!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Buenos dias 😘 yo tengo epilepsia desde que tenia 12 años de edad, ahora tengo 44. Tomo medicación desde entonces y he tenido empeoramientos y épocas de estar estable. Desde los 20 años de edad conduzco y nunca me han puesto problemas en las renovaciones de tráfico, y yo misma le comenté a mi antigua psicóloga que si veia conveniente que se me retirase el carnet de conducir, voy hiper medicada de varias patologías y tengo desorientación y flases en los que me quedo ausente unos segundos. Yo misma por responsabilidad hay veces que no conduzco por no sentirme capaz. Nadie me lo ha prohibido...

La DGT es clara al respecto y solo "permite" conducir si las crisis son nocturnas o si se ha demostrado (mediante informe médico) que se lleva tiempo sin crisis. 

@astrorey esa "desorientación" son ausencias, no ??

@chamito‍ si, tengo ausencias pero mi neurólogo jamás me ha hablado de ellas ni de su peligro, se centra en las convulsiones, yo me he reconocido leyendo este artículo, y es algo que me lleva pasando desde hace muchos años. 

@astrorey‍ 

No soy quien para obligar a nadie. Pero en caso de que conduzcas, toma las debidas precauciones.

NB. No todos los neurólogos están especificados en Epilepsia. Posiblemente el tuyo no lo esté.

Por experiencia, neurólogos que me trataron en Palencia no tenían ni  idea de cómo tratar la epilepsia (tras leer yo años más tarde artículos relacionados) , y no tenían ni  idea del motivo por el cual me han dado a veces crisis: Decirme un neurólogo (con total convicción) que el hecho de dormir muchas horas me puede desencadenar varias crisis epilepticas me parece de vergüenza.

Con los años, descubrieron (en 2 video eegs de varios días y semanas) en La Paz que tengo una cantidad ingente de crisis nocturnas/ en el sueño. Un saludo

@chamito‍ yo conduzco esporadicamente y trayectos cortos. Si me veo más nerviosa de lo normal lo evito. Llevas mucha razón, la mayoría de los neurólogos no tienen ni idea sobre la epilepsia. Me ocurrieron una serie de síntomas muy extraños hace un año, hará un mes y medio conseguí que hablase conmigo mi neurólogo y se los comenté, le dije que estuve unas 2 semanas con un montón de síntomas muy raros y que nunca habia tenido y me dijo que si ya no los tenia pues ya nada se podía hacer. Que seguramente eran nervios. Entre otras cosas tenia la sensación continua de que me ardían los brazos, un picor horrible en toda la cabeza, llena de heridas de rascarme, un herpes en una pierna, anteriormente me habia salido otro en un labio y otro en la nariz, fueron seguidos, visión borrosa, un dolor terrible en el oído izquierdo, dolores de cabeza muy fuertes, dolor abdominal tipo cólico muy fuerte, candidiasis muy frecuente, vomitos, sudor frío, tube un par de ataques de pánico en los que era otra persona, agresiva. Pues nada, serán nervios:( 

Un abrazo

Gracias. @astrorey‍ Por cierto, no me llegan tus citas, puesto que yo soy "chamyto"  (con "y" )

@chamyto‍ perdón😥 no me di cuenta. Un abrazo 😘😘😘😘😘