Relación médico - paciente ¿qué piensas tú?

Hola a tod@s , unos no nos escuchan y otros , escuchan , pero no saben que qué hacer , con lo cual seguir la.medicacion y eso es todo. Tengo médico nuevo y me está haciendo análisis cada poco . No se podía creer que no me hubiesen hecho análisis en años . Cuanto más jóvenes son , más informados están de la fibromialgia . Qué pueden hacer ellos si no están especializados ? Mientras no  haya especialización en esta enfermedad poco se puede hacer , tanto si nos escuchan como si no . El reumatólogo que me toca , simplemente dice que siga con la medicación  , ni pruebas  ni nada de nada. 

Hay que tener en cuenta que la Fibromialgia es una enfermedad, que para poder diagnosticarla precisa una serie de pruebas que hagan confirmar el diagnóstico, pero la Fibromialgia es una patología bastante complicada, el facultativo que nos cuida, a veces, cuando se encuentra intentando etiquetar la enfermedad que aqueja al paciente precisa un diagnóstico diferencial, diagnóstico diferencial que a mayor complicación de la enfermedad que presenta el paciente, mayor cantidad de pruebas, pero también llamo la atención que ante cierto tipo de enfermedades, más médicos especialistas cuidan de su diagnóstico, así por ejemplo, la Fibromialgia, en algunos hospitales las personas que sufren de Fiobrialgia, son tratadas por especialistas en psiquiatría por lo que no me extraña que el especialista en Reumatología que trata a este tipo de pacientes se enfermos se encuentre con falta de tratamiento, 

Hola a todos,

Mi experiencia de todos estos años creo que no es tan mala,si, que  es verdad que no me siento muy comprendida ,ni veo que le interese mucho mi situación,pero por otro lado no me puedo quejar por qué cuando voy a la consulta por el motivo que sea no duda en enviarme a los expecialistas, estos me hacen todas las pruebas necesarias,así que creo que no me puedo ni quejar,y por el lado de sentirme comprendida es en la consulta de la sikiatra donde parece que tiene mas empatía yconmigo.

Saludos y espero que cada vez seamos capaces de llevarlo mejor.

Uf! A ver... Mi médico de cabecera es una maravilla... Me escucha, me ayuda en todo lo que puede, me apoya psicologicamente... Pero los especialistas ya son otra historia... Reumatologia me vio durante 10 minutos, confirma diagnóstico del neurologo y me dan cita para un año... El neurologo le veo cada. Mes o mes y medio... Me ha mandado analiticas, pruebas varias... Si, me escucha, entiende mi enfermedad  pero no tengo mucho apoyo psicológico ... Me dice que esto es para toda la vida pero que no me va a degenerar, en cambio la medicación me esta destrozando el higado.... Igualmente me quedo con ellos, son los unicos que han sabido diagnosticarme y entender que es una enfermedad real, nl una invencion como decian algunos x ahi... 

Buenos días,

La verdad, es que yo veo un posible problema de fondo en todo esto y es que en enfermedades crónicas como Fibromialgia, Párkinson,  Esclerosis M, etc, etc los especialista están tan perdidos que en algunos casos nos atiborran de medicación, tanta que los efectos secundarios de los fármacos pueden sobrepasar a los de la propia enfermedad. En Párkinson puede pasar, con los Trastornos de Control de Impulsos o las Discinesias, importantes e invalidante efectos secundarios que pueden mermar muy mucho al paciente.

Ahora bien, si ese fuera nuestro caso...¿cómo se puede solucionar esto?

¿ Se puede prevenir?,

¡¡Gran debate!! La verdad,....

Yo creo que hace mucho la complicidad, la confianza, etc.. entre paciente y especialista en todas estas enfermedades crónicas, el éxito o fracaso va a depender mucho de ello....

No se que pensáis vosotros pero es lo que veo y quizás medio sufrido en experiencia propia

Buen día...

Buenos días, 

Llevo un tiempo que, cada vez que voy a la visita con el neurólogo, me siento incomprendido. Quiero decir, tengo la sensación de que lo que les explico por un oído les entra y por el otro les sale. 

Además de EM, padezco de migraña crónica, cervialgia, problemas de columna en la zona cervical, problemas en las rodillas con los meniscos, síndrome del túnel carpiano en ambas manos... por estos motivos, tomo muchísima medicación.

Cuando voy a las visitas y me preguntan cómo me encuentro y les explico me dicen que todo lo que me pasa es debido a la medicación que ya tomaba de antes del diagnóstico de la EM. Si no, que no son síntomas típicos de la Esclerosis.

Estoy pensando en cambiar de hospital, ¿alguien sabe si es posible?

Gracias

Digamos que un médico para apoyo y comprensión sin duda terapia psicológica es lo fundamental por suerte en mi caso hace 10años estoy con psiquiatra que a su vez es psicoanalista me ayuda sin duda con este nuevo diagnóstico de EM, la neurologa de mi obra social esta bastante perdida y por suerte tengo un médico neurólogo que es especialista en estas enfermedades y tiene una fundación donde atiende gratis EM digamos es quien tiene la sartén por el mango y comprende, y explica las limitaciones de la medicina y que sin duda la mente puede más que la enfermedad lo cual hacer ejercicios y terapia ayudan muchísimo en estas cosas

Hola @juanmy‍ ! Te comprendo, yo llevo tan solo 10 meses con toda esta historia (de momento, sindrome clínico y radiológico aislado), y tengo síntomas extraños casi todos los días (hormigueos, algunos dolores, vibraciones raras...). Cuando visito a mi neuróloga solo me dice que me olvide y que los dolores no son de eso. He empezado a ir a una psicóloga para llevar mejor la situación y no obsesionarme. Te aconsejo hacer lo mismo o ir a otro neurólogo por lo privado. ¡Mucho ánimo!

Yo lo he pasado muy mal con algunos médicos y luego he tenido muchísima suerte con otros, públicos y privados.

Tengo auténticas perlas médicas del tipo: “lo que tú tienes quizá se averigüe en un siglo o dos”, “vuelve cuando tengas algo más grave”, “claaaaro nos hacemos mayores y no lo asumimos”. “Un dolor de cabeza es siempre igual, toma paracetamol” (fueron 100€, la consulta). O mi favorita: “con estos resultados ahora mismo se puede decir que estás ni fú ni fá”.

El problema desde mi punto de vista no es que te atiendan buenos o malos médicos es tan solo el grado de implicación que quieran tener en tu caso y, desafortunadamente, para muchos médicos, sobre todo algunos “de prestigio”, si no eres un caso que les motive en su especialidad o les haga rellenar publicaciones médicas, se acaban aburriendo contigo y pierden interés.

Pero no perdáis la esperanza, seguid buscando hasta que os encontréis a uno que de repente os diga: ”mirando todas las pruebas y síntomas en su conjunto tengo claro que tienes un proceso autoinmune sistémico latente y no vamos a parar hasta averiguar cuál es”. “No te preocupes, daremos con ello”.

Y salir de allí diciendo: vale, esta vez sí :)