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¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?
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IsabelER
@Mave11 lo del pelo no te preocupes, vuelve.a.salir. 😉 pero.yo.sigo muy cansada también.
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IsabelER
Manolicobos
Buen consejero
@Sotillano32 gracias por la información, creí que no se ponía el tratamiento hasta ahora, cuanto hace que te lo has puesto?
Sotillano32
Buen consejero
Justo en febrero fui en primero en mi hospital justo se aprobó en enero...
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Cada día empieza cuando empezamos a vivir
Manolicobos
Buen consejero
Gracias, yo estoy ahora con Aubagio pero he tenido un brote fuerte y creo que me van a cambiar por eso quería saber algo más del Ocrevus , según dicen es lo ultimo y mejor por el momento
Sotillano32
Buen consejero
Yo estoy contento es la verdad, así que espero que dure y que tú también vayas bien con el tratamiento que te pongan😎
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Cada día empieza cuando empezamos a vivir
mri111269
Buenas noches yo he comenzado con mavenclad el 25 de febrero he tomado el lote inicial de pastillas y hasta el día de hoy ya hace más de una semana no he notado nuevo ni para bien ni para mal !!!!! La verdad estoy inquieta por ver qué va a pasar ...... mucho ánimo a todos y como dice mi amigo Asier no esperes a que pase la tormenta aprendamos a bailar bajo la lluvia !!!!!! 💪💪💪💪💪💪
Amaliaalal76
Hola yo en marzo acabe la segunda fase del tratamiento con mavenclad y la verdad que solo noté Dolores de cabeza muy fuertes y cansancio. A ver que tal nos va, espero que muy bien 💪
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Amaliaalal
Josssss
Buen consejero
Terminé mi segundo ciclo de Mavenclad el primer año.
De momento bien..sensación de mareo
Sigo con mi deporte
A ver...
Anónima1
Buen consejero
@Manolicobos @Manolicobos @Manolicobos Hola! A mi hijo le están tratando con ocrevus. Le dieron la primera dosis y al de 15 días la otra. De esta última sólo hace cuatro días. No ha tenido ninguna reacción, lo ha tolerado bien. De momento no ha notado ninguna mejoría. Es muy pronto...
Elenamaria
A mi hijo, también con ocrelizumab, también acaban de ponerle la segunda dosis la semana pasada, que edad tiene tu hijo manoli Cobos?,
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forika
Buen consejero
Buenos días a todos!
Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.
Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.
Alguien tiene alguna experiencia?
Muchas gracias de antemano!
Y saludos a todos!!