- Inicio
- Compartir
- Foro
- Foros generales
- Tratamientos para la esclerosis múltiple
- ¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?
¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?
- 18.093 veces visto
- 167 veces apoyado
- 394 comentarios
Todos los comentarios
Ir al último comentario
Anónima1
Buen consejero
@Elenamaria no soy Manoli Cobos, yo le contestaba a ella a su pregunta sobre ocrevus. Igual lo he hecho mal. Mi hijo tiene 31 años y Em remitente recurrente.El tuyo como va? Un saludo
Noeliaalonsolozano
Buen consejero
Hola si no os importa ese tratamiento cada cuanto se lo ponen?
Anónima1
Buen consejero
@Noeliaalonsolozano la segunda al de quince días de la primera. La próxima dentro de seis meses.
Elenamaria
Hola, anonima1, mi hijo tiene 23 años, y se la han diagnosticado hace unos meses, todavía no se sabe cierto pero parace pimaria, todavía no lo he asimilado, el es muy fuerte y dice que parece que ha notado mejoría
Anónima1
Buen consejero
hola Elenamaría: A mi hijo se lo diagnosticaron en enero, aunque ya lo sospechábamos meses antes. Su padre y yo lo hemos pasado muy mal, pero ya lo tenemos más asimilado. Al igual que tu hijo el mío también es muy fuerte y tenemos mucha esperanza en este medicamento, en eso por lo menos han tenido suerte. Ojala que siga notando mejoría. Ya me contarás. Un saludo
Noeliaalonsolozano
Buen consejero
Muchas gracias Anonimal y ya vereis tanto vosotros como Elenamaria como ha vuestros hijos les hirå bien , a mi el primer año fue el mas duro , pero ahora llevo 6 años sin brotes y hago una vida practicamente normal ánimo
Manolicobos
Buen consejero
@Anónima1 gracias por tu comentario, a mí me acaban de aprobar el tratamiento, tengo que hacer unas pruebas previas y luego me lo pondré . Ya os iré contando cómo me va . Suerte y ánimo para todos
Anónima1
Buen consejero
Gracias Noelia, me alegra mucho saber que haces una vida prácticamente normal y a Manoli Cobos gracias y que te vaya muy bien con el tratamiento. Ya nos contaremos como va la cosa. Un saludo.
Elenamaria
Hola, acabamos de ir a una segunda opinión, y nos han dicho que parece ser remitente recurrente, eso nos ha tranquilizado un poco ya que en la primera nos dijeron que parecía primaria progresiva a ver como funciona la medicación, ocrelizumab
oculto22
@IsabelER Hola Isabel, ¿qué tal sigues con el tratamiento? A mi hermana la tienen que cambiar el tratamiento y le han dicho mavenclad pero también como efectos secundarios puedes tener perdida de pelo. Si me puedes dar un poco más de información sobre los efectos secundarios te lo agradecería.
Da tu opinión
Encuesta
Artículos a descubrir...
26/4/24 | Actualidad
15/4/24 | Actualidad
15/1/24 | Consejos
1/1/24 | Testimonio
14/2/19 | Consejos
La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?
15/4/19 | Actualidad
15/7/19 | Actualidad
¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
forika
Buen consejero
Buenos días a todos!
Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.
Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.
Alguien tiene alguna experiencia?
Muchas gracias de antemano!
Y saludos a todos!!