¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?

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forika

22/6/18 a las 16:45

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forika

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Buenos días a todos!

Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.

Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.

Alguien tiene alguna experiencia?

Muchas gracias de antemano!

Y saludos a todos!!

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Anónima1

5/4/19 a las 19:41

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Anónima1

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@Elenamaria no soy Manoli Cobos, yo le contestaba a ella a su pregunta sobre ocrevus. Igual lo he hecho mal. Mi hijo tiene 31 años y Em remitente recurrente.El tuyo como va? Un saludo

¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/alguien-tiene-experiencia-con-mavenclad-34443 2019-04-05 19:41:40

Noeliaalonsolozano

5/4/19 a las 20:27

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Hola si no os importa ese tratamiento cada cuanto se lo ponen?

Anónima1

5/4/19 a las 21:37

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@Noeliaalonsolozano la segunda al de quince días de la primera. La próxima dentro de seis meses.

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5/4/19 a las 22:42

Hola, anonima1, mi hijo tiene 23 años, y se la han diagnosticado hace unos meses, todavía no se sabe cierto pero parace pimaria, todavía no lo he asimilado, el es muy fuerte y dice que parece que ha notado mejoría

Anónima1

5/4/19 a las 23:43

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Anónima1

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hola Elenamaría: A mi hijo se lo diagnosticaron en enero, aunque ya lo sospechábamos meses antes. Su padre y yo lo hemos pasado muy mal, pero ya lo tenemos más asimilado. Al igual que tu hijo el mío también es muy fuerte y tenemos mucha esperanza en este medicamento, en eso por lo menos han tenido suerte. Ojala que siga notando mejoría. Ya me contarás. Un saludo

Noeliaalonsolozano

6/4/19 a las 0:57

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Muchas gracias Anonimal y ya vereis tanto vosotros como Elenamaria como ha vuestros hijos les hirå bien , a mi el primer año fue el mas duro , pero ahora llevo 6 años sin brotes y hago una vida practicamente normal ánimo

Manolicobos

6/4/19 a las 13:18

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Manolicobos

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@Anónima1 gracias por tu comentario, a mí me acaban de aprobar el tratamiento, tengo que hacer unas pruebas previas y luego me lo pondré . Ya os iré contando cómo me va . Suerte y ánimo para todos

Anónima1

7/4/19 a las 20:02

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Anónima1

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Gracias Noelia, me alegra mucho saber que haces una vida prácticamente normal y a Manoli Cobos gracias y que te vaya muy bien con el tratamiento. Ya nos contaremos como va la cosa. Un saludo.

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9/4/19 a las 11:44

Hola, acabamos de ir a una segunda opinión, y nos han dicho que parece ser remitente recurrente, eso nos ha tranquilizado un poco ya que en la primera nos dijeron que parecía primaria progresiva a ver como funciona la medicación, ocrelizumab

oculto22

3/5/19 a las 19:02

oculto22

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@IsabelER Hola Isabel, ¿qué tal sigues con el tratamiento? A mi hermana la tienen que cambiar el tratamiento y le han dicho mavenclad pero también como efectos secundarios puedes tener perdida de pelo. Si me puedes dar un poco más de información sobre los efectos secundarios te lo agradecería.

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