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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios?

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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios?

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pilita

8/4/19 a las 19:18

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pilita

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Hola a todos,espero que estéis bien, Tengo esclerosis multiple secundaria progresiva desde hace mas de 20 años, y lo llevaba medianamente bien pero últimamente me falla el equilibrio bastante y me han hablado sobre un medicamento llamado "Ocrevus", y mi pregunta es alguien me podría decir si lo ha probado y que tal los resultados , efectos secundarios, Gracias por vuestro tiempo ,y un saludo, Espero alguna respuesta con ansiedad.

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modesto

29/2/20 a las 18:29

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modesto

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soniac: perdona en lugar de diazepan es dacortin. no se donde tenia la cabeza

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mcusi

Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ocrevus-que-pensais-de-este-tratamiento-tiene-algun-efecto-secundario-35158 2020-02-29 18:29:10

Soniac

5/3/20 a las 19:50

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Buenas tardes modesto yo no tomo nada si acaso si veo que estoy un poco nerviosa por la noche me tomo un orfidal pero no siempre ,llevo tres días sin los dolores y pinchazos en las extremidades a ver cuanto dura, tengo duda de si con este tto bajan mucho las defensas, si tenemos que estar alerta ,yo trabajo en una clínica dental y estoy expuesta a gente resfriada inclusive mis compañeras creo que me estoy obsesionando estoy todo el tiempo con la mascarilla en el trabajo pero en la calle debo ponermela quiero decir en restaurantes o bares...cuanto riesgo tenemos a contraer cualquier enfermedad?

Patriicia27

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6/3/20 a las 9:41

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Patriicia27

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Hola a todo@s!! emoticon bye

@Soniac‍ obsesionarte es lo peor que puedes hacer... Esto te baja las defensas al ser inmunosupresor pero no al límite de 0, además con las vacunas previas al tto que te pusieron te protegen también.

Yo antes siempre estaba mala porque aunque esto baje defensas, siempre las he tenido bajas pues no había un año sin que me pusiera con bronquitis, placas de pus, faringitis... Fatal vamos y desde que me pusieron las vacunas hace un año y algo ya pues no tengo de nada, mi novio se ha costipado y ni siquiera he estornudado que antes lo hubiese cogido del minuto 1, así que no te obsesiones porque los extremos no son buenos.

Come muy bien y variado, toma el solito si puedes y lo que si te aconsejo es que te vacunes de la gripe sino lo estás porque ese virus es fuerte y ataca con agresividad.

Ah! Y sobretodo no te pongas nerviosa y con incertidumbres por todo lo que te rodea, yo estaba como tú al principio y es normal pero te darás cuenta con el paso del tiempo que tú puedes más que ella.

Ánimo guapa y menos orfidales y más infusiones de camomila!! emoticon kiss

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Anabelpec

6/3/20 a las 13:12

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Anabelpec

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@Patriicia27 holaaa. Yo tengo un poco de mieditis con el coronavirus!!! Con mis defensas me da mal rollito....a vosotro@s no os preocupa??????

Patriicia27

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6/3/20 a las 13:29

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Patriicia27

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Holas de nuevo!! emoticon bye

A ver @Anabelpec‍ te cuento mi opinión...

Hay que estar con la mosca detrás de la oreja? Pues sí... Hay que entrar en Pánico y abastecerse de alimentos como si fuese un Apocalipsis como algunas personas están haciendo? Pues no creo que tanto...

Esto es como todo, hay que estar al loro de las noticias y viendo como avanza y no dejarnos llevar por lo que dicen por la televisión porque ellos mienten también,

De momento sabemos que es un virus, que se propaga fácilmente y que lo puede coger cualquiera pero también se ha dicho que el 80% de los casos son leves con tos y poco más, el 15% o así mas graves y el resto mortal.

A día de hoy hay casos en España, ha pasado de ser 4 gatos a algunas decenas y 4 muertes (de personas de edad avanzadas y algunas con otras patologías) pero tampoco hay que entrar en una obsesión porque es peor, hay que llevar una higiene correcta, no acercarte mucho a los demás sino mantener una distancia y ser prudentes.

En España hay muchos avances porque tenemos muy buenos profesionales y la sanidad es una de las mejores en el mundo, están buscando la solución para que esto se acabe y que sea algo que quede en el recuerdo como muchas otras enfermedades.

Creo que adaptándonos al protocolo marcado de higiene y no entrando en pánico iremos mejor.

Besitoossss!! emoticon kiss

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Anabelpec

6/3/20 a las 14:19

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@Patriicia27 graciassss😷😷

modesto

7/3/20 a las 18:03

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modesto

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soniac. me parece correcto que lleves mascarita en el trabajo y cuando vayas al hos pital. el resto con que te laves las manos con un gel desifectante cuando llegues a casa sobra. con las vacunas que llevamos no hae falta nada( me imagino que te pondrian las dos de neumonia que existen). en cuanto a los nervios, aunque no soy medico sè que el estres y los nervios es lo peor para esta enfermedad, deberias comentarle al medico lo de tomar algo para ello, el cambio seria notable- un fuerte abrazo para todos

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mcusi

Manolicobos

15/3/20 a las 13:04

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Manolicobos

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Hola a todos que tal estáis? Espero que nadie se contagie porque ya sabéis que somos personas de alto riesgo. emoticon smile-big suerte para todos

Anabelpec

15/3/20 a las 14:02

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@Manolicobos esperemos q no!!!!yo en casa sin salir...bueno como todos. Saludos!!!!💪💪

pilita

16/3/20 a las 11:12

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pilita

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hola buenos dias espero q esteis todos bien. Una pregunta alguien le han recetado RITUXIMAB.

Despues de esperar dos años haciendo me pruebas me dicen q no me ponen ocrevus q me pondran cuando pase el virus rituximab no lo habia oido antes .Asi q a seguir esperando , mientras me llamaran parala vacuna de la epatitis , vosotros tb teneis esa vacuna ?

espero alguna respuesta a mis dudas gracias un ssludo

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Ariadna_1993

15/12/22 a las 10:09

Hola! Yo estoy con Tecfidera, de momento los efectos secundarios son bastante llevables, un poco de malestar de estómago a veces en mi caso (los que podrían dar sería náuseas, problemas gastrointestinales, calores y ponerte roja, problemas hepáticos y como algo que no suele pasar casi nunca pero viene en el prospecto leucoencefalopatía).

Yo descarté las inyectables porque no me quería pinchar, ni estar pendiente de si hay o no una nevera a donde vaya, aunque mi neuróloga me comentó que el Interferón también era bastante bueno y de pastillas también descarté Aubagio porque que se me cayera el pelo a mechones no lo veía..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Ariadna_1993

15/12/22 a las 10:09

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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