Trastorno bipolar, desinformación de la gente

Hola @Fless92‍, muchas gracias por alzar la voz y abrir este tema, ¿me podrías decir (por mensaje privado si puede ser) cuál es la discusión de la que hablas? 

No dudes en señalar mensajes de este tipo para que yo pueda verlos más fácilmente. Solo tienes que hacer clic en la esquina superior derecha del mensaje, en el signo de exclamación.

@Nanaeli‍ @Bipbipbip35‍ @Luna1218‍ @adri.vg86‍ @Gon1984‍ @ChekoGuadiana‍ @SOY.BIPOLAR35‍ @Nurianpar‍ @JonPierreJohn‍ @DianaSegovia‍ @Anezka34‍ @Fresa_‍ @Zoskipor‍ @jonplanchart‍ @Amivia‍ hola a todos y a todas, ¿cómo estáis? ¡No dudéis en compartir vuestras opiniones con Fless92!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Hola @Fless92‍ , aunque no he leído dicho post, estoy muy de acuerdo en lo que planteas. Lamentablemente este trastorno se ha romantizado y estigmatizado DEMASIADO! y solo crea desinformación. Por esta misma razón es que faltan espacios para que gente como nosotros nos apoyemos y aconsejemos, o por último que nos sirva para desahogarnos. 

Cuando me ha tocado hablar sobre mi trastorno he recibido comentarios como: Yo también soy bipolar porque a veces quiero ir al cine y después no. Exactamente como tú dices, muchas veces se nos culpa por ser así y odio cuando me dicen que le "eche ganas" y solo pienso en que llevo más de 10 años echándole ganas y no puedo!. 

No puedo hacer una vida constante y normal como cualquier otro, he abandonado carreras universitarias simplemente porque NO PUEDO lidiar con el estrés, el insomnio y mi estado anímico pese a que mis calificaciones son mejores que el promedio. Siento que podría hacer grandes cosas, pero simplemente no puedo... y eso duele.

Hola, a mi me pasa igual. No tgo interés en buscar trabajo, aunque puedo estudiar, memorizar datos, pensar en trabajar me causa estress. 

Prefiero vivir tranquila sin obligaciones. Es verdad qu hay desinformación sobre este Trastorno, nos ven Como Flojos, Perezosos, etc. Mi familia me humillaba en público por esto, es Frustrante.

@Daria89 Daría , leo tus palabras y me llegan al corazón , nunca jamás estuve en contacto con gente como yo , negaba mi condición en mi mente y recién este año me uní a este foro y fue lo mejor que hice en mucho tiempo porque cuando leo tu publicación, me identifico y se que las dos estamos en lo mismo y me siento más acompañada. Todas las minorías en el mundo se unen para así entre ellos unir fuerzas y deberíamos hacer lo mismo . Yo un día quiero hacer charlas para jóvenes bipolares y ser alguien activo en mi comunidad para ayudar a jóvenes con mi misma condición y guiarlos ya que a mi no se me dio esa oportunidad ( tengo 26) 

yo pocas veces hablo de mi condición a amigos o novios o gente que no sea familia ya que no lo entenderían , me encasillarían y me tratarían como tal . Habla de tu condición solo con tu doctor y familia. El resto no.  Mis amigos no saben lo que tengo y no tienen que saberlo porque no es necesario . Mi enfermedad no me define y NO NECESITO CONTAR lo que tengo porque contándolo o no sigo igual . Mi enfermedad es algo demasiado personal y la gente no va por la vida contando sus traumas y desgracias porque no todos están preparados para oír Cciertas cosas . Eres brillante porque los bipolares somos demasiado inteligentes y nos cuesta entender la vida desde la perspectiva de un ser humano con un cerebro normal y corriente que no ve más allá. A nosotros nos cuesta hacer amigos y nos cuesta encontrar empatía en las personas porque estamos a otro nivel . Vemos las cosas desde uno o dos escalónes más allá que ellos . E estudiado y dejado más de 3 carreras , pero aún así en cada una de ellas y en cada trabajo que tuve sin esfuerzo me destacaba entre todos porque nosotros lo que hacemos lo hacemos increíble . No tenemos constancia, constantemente lo que nos entretiene Y hacemos bien nos aburre al instante después de que lo dominamos y así pasamos a otra actividad nueva  que nos desafíe que sea nos haga difícil para así dominarla nuevamente aburrirnos y que venga la siguiente . Yo pase por todo lo que dices y perdí todas las oportunidades. Era hasta violinista y lo dejé. Si un consejo puedo darte es que uses toda tu inteligencia de bipolar en UNA cosa y aunque estes aburrida y quieras cambiar , quédate en lo mismo  y ve por ti misma que tu enfermedad si algo bueno tiene es que VAS A SER LA MEJOR SIN DUDAS EN LO QUE HAGAS . Enfócate en lo que mejor haces y ve por ti misma como escalas rápido y cómo eres la mejor de todos en poco tiempo. Mucha fuerza y por algo nacimos superdotados pero con poca inteligencia emocional . Usemos lo que tenemos . Usemos  al Máximo lo que mejor tenemos ; nuestra inteligencia. Seamos los mejores y demostremos que los bipolares si algo bueno tenemos es que les pateamos el culo a cualquier “normal” con nuestra astucia, memoria , rapidez y comprensión en cualquier ámbito que queramos manejar . Si nos llaman locos porfa responde gracias porque sólo los locos fueron y son los que cambiaron el mundo. Solo los locos de mierda inventaron la electricidad, los aviones los autos los electrodomésticos el cepillo de dientes , el papel  Y EL DESCUBRIMIENTO DEL MUNDO AL PENSAR QUE ERA PLANO y solo un loco como nosotros fue y descubrió que era redondo . a la mierda ellos los “normales “ que viven de nosotros los locos . A mi mi familia también me ve como LA BIPOLAR pero yo se que soy especial única y diferente a todos y eso me empezó a fascinar desde hace poco . Me fascina la idea de ser LA diferente en una sala llena de iguales  y créeme que el resto ,lo que más envidian de mi , sin saber que soy bipolar,  es ese estilo tan diferente en cómo me muevo y desenvuelvo ante la vida . Tan irónico que todos aman lo que yo más odio : ser diferente.

un besote 

 

estoy Totalmente  De Acuerdo  contigo, Fless.  SUSCRIBO TUS PALABRAS.  

@Fless92  pues si, hay mucha desinformación y la gente fácil dice: eres bipolar o que???  Cuándo una persona cambia de opinión!!! Eso es ser indeciso!! 

O cuando te cabreas un día!! Idem. 

Las peliculas cuando hay un asesinato dicen : era bipolar. Y cogieron mala fama. Porque no dicen , el asesino tenía cáncer era diabético o xxx. A mí me cabrea eso. 

No hay ayudas, y otras cosas ,para los bipolares no!!  Por qué??! No somos enfermos como los otros?? Peor, nto. Sufrimiento no se ve!!!  Al menos en Galicia.

Nadie está a gusto con ser bipolar, depresivo, o tener otra cosa. A mí me han dicho q soy egoísta y cómoda! Cuándo estoy acelerada: para ya!!; O callate!!! 

No tener amistades me destroza. Y me cuesta más salir del bajón. E ir justa en ingresos,  más te encierras. 

A veces no le encuentro sentido a mi vida!! 

Q alguien me diga que  estoy así porque quiero, me desmoraliza, pero llega un momento q ya acepto; me da bajón!! : ok. A comer dulce queso pan y dormír, Hasta q me de subida. Ya no Lucho. Lo único cuando, me quiero morir! Porque estoy harta!!! Y no lo hago por mis seres queridos o por miedo de fallar y quedar peor!! Me falta energía hasta para eso.

Así q no le tolero a nadie me diga que no Lucho!!! Levantarte cada día , es un triunfo para los enfermos mentales!! Intentar mantenerte en equilibrio, otro esfuerzo muy duro. Y si ,somos muy inteligentes y creativos.  Y personas muy especiales, vivir así no es fácil.!!! 

Animo!!! Y a luchar por ntos. Derechos y lugar en la sociedad. Necesitamos sentirnos útiles!!! Trabajar , q se nos comprenda y ayude.  No lástima!!! Ni miedo, ni desprecio, valemos mucho!  Tenemos los mismos derechos q un enfermo de cáncer!!  Yo no decidí tener esto!! Me vino. Herede!! Explotó en la menopausia, y coincidió con cosas dolorosas en mi vida y mucho estres psicológico. 

Gracias por estar ahí. Aprendo  mucho con vosotros.  

@Lunaazul  Estoy llorando con tus palabras. Acabas de describir todo lo que siento. Acabas de poner en palabras todo lo que quería decir . Guarde tu publicación en mi teléfono porque no e sido capas de describir tan bien como tú lo que siento . Gracias. De donde quiera que seas. Estamos juntas . No sabes como me ayuda leerte y saber que me pasa igual que tú y que mi familia actúa igual que la tuya. Gracias y más gracias 

@Fless92  me alegro te ayude !! La familia lo q tenía q hacer, es ir una asociación y q les explicarán y ayudarán, ellos es difícil q lo entiendan. Pero muchos sitios no hay. 

Lo importante es q tú lo entiendas, aceptes y no dejes tto. Q no dejes de buscar cosas te ayuden. Y coger fuerza y volver empezar. 

Hay q luchar por tener asociaciones y un trabajo adaptado a nosotros,  q se investigue más, y no abandonarnos. 

Se descubrirán seguro cosas nuevas.

Animo!   Ellos te quieren, pero les cuesta entender.  Un abrazo

Tienes tanta razón en todo! Lo importante es no dejar de intentar y buscar cosas que nos ayuden a aliviar nuestros síntomas.Recientemente una psicóloga me dijo: Si ya no quieres cantar, entonces dibuja, si tienes más fuerzas haz tus pasteles y que alguien más te ayude a vender para que no te sientas tan estresada con eso, si sientes que quieres morir entonces abrazate fuerte pero con mucho amor.Me hizo tanto sentido sus palabras porque ya me había echado a morir en esos momentos. Lo único que me daba un poco de placer y sobre todo me mantenía en estado de calma era la pintura, pero en tres días perdí todo eso... Creí que era lo último que me quedaba por hacer y en serio pensé que no tenía más remedio que morir. Después de ir con la psicóloga precisamente busqué otra actividad y así voy encontrando cosas nuevas dependiendo de mi estado de ánimo.Aún estoy sin tratamiento definitivo y estoy comenzando con la lamotrigina en dosis muy bajas y tengo pastillas SOS dependiendo de los síntomas. Hay días enteros en los que solo duermo porque me siento pésimo y otros que con un poco de Clonazepam puedo mantenerme un poco mejor y hacer más actividades.Lo complejo de todo esto es que estoy cesante y mi único ingreso era la pastelería, pero ya ni eso puedo hacer con regularidad. En pocas palabras, vivo a costa de mis padres y eso se siente horrible (aunque muchos crean que eso es ser NINI y que eso es lo máximo para un vago y sumamente despreciable para la sociedad), pero yo nunca quise eso para mí vida. Siempre anhele ser independiente desde muy pequeña, era mi motor y pues, depender de mis padres en verdad se siente horrible.Comprendo tan bien a tod@s. Si la gente "normal" siente compasión por un cojo o un enfermo no psiquiátrico ¿Por qué simplemente no pueden guardarse sus comentarios hirientes para con nosotros?Yo soy chilena y aquí es casi un tabú hablar de enfermedades psiquiátricas y suicidio. También espero estar estable pronto para ver qué puedo hacer al respecto porque el Estado nos hace a un lado. De alguna forma nos tenemos que hacer oír.PD: Mi antigua psiquiatra encontraba "genial" que cantara y eso ya era un punto a favor según ella, un indicio de que yo estaba súper bien... Pero yo soy amateur y NO vivo del canto.

@Daria89 animo, muy buenos consejos de psiquiatra. Los ttos . Te ayudan!! Y con el tiempo harán nuevos descubrimientos, Lo importante es tu actitud. 

Aceptar, no dejar tto. Buscar cosas q hacer y busca una asociación te puedan ayudar y aconsejar en caso de no poder trabajar. Para mi me va mejor las tardes. Y sino luchar por una paga y teniendo lo necesario para vivir, luego hacer actividades te gusten, Tener amistades o un familiar q te apoye es imprescindible. No te preocupes, si te llaman x o h. Tu no eligistes tener esa enfermedad. Pero seguramente con tto bien ajustado podrás hacer vida normal y trabajar. Lucha ahora q eres joven por lograr una medicación correcta y luego un futuro.  Los gobiernos tienen q ayudar a q se pueda trabajar en algo, los ciegos lo hacen,!!!  Nosotros también podemos!!  Sólo hay q ayudar y  la sociedad  aceptar q esta enfermedad , es algo normal y q somos útiles. 

A luchar por ello!!!