«
»

Top

Esclerosis Múltiple: "A todos no nos afecta por igual"

Publicado el 29 jul. 2021 • Por Andrea Barcia

Granada9, miembro de Carenity y diagnosticada esclerótica desde hace 15 años, ¡nos cuenta su experiencia!

Esclerosis Múltiple:

Hola Granada9 has accedido a compartir tu historia con Carenity y sus miembros y te lo agradecemos.

En primer lugar, ¿podrías contarnos más sobre ti? (quién eres, tú vida familiar, qué te gusta…) 

Hola, soy una chica de 35 años casada, sin hijos y con una buena relación familiar.

¿Cuántos años hace que te diagnosticaron la Esclerosis Múltiple? ¿Cómo fue este diagnóstico? ¿Te lo esperabas?

Fui diagnosticada hace 15 años. Tenía migrañas, fui al neurólogo, observó algo y ya comenzaron las pruebas, hasta llegar a esta enfermedad.

Al principio fue muy duro, nunca había escuchado hablar de ella, un palo vamos.

¿Cómo te encuentras en este momento?

Pues soy dependiente por el desequilibrio. 

¿Cómo es la vida diaria con esta enfermedad? ¿Tienes síntomas frecuentes? En general, ¿cómo lo llevas?

Muy cansada y desequilibrio. 

¿Cómo gestionas estos síntomas?

Planificando todo y sin hacer planes, al mismo tiempo.

Tu neurólogo te propuso participar en un estudio, ¿para qué era más precisamente? ¿En qué consistía? ¿Cómo fue el proceso?

Extracción de sangre.

Participar en este estudio, ¿fue beneficioso para ti? ¿Qué cambios has notado?

Me siento satisfecha y esperanzada en su cura o en el desarrollo de nuevos tratamientos. 

¿Qué tratamientos sigues en la actualidad? ¿Sientes que te hacen efecto? ¿Cuál es tu opinión sobre los mismos?

Alemtuzumab. Va muy lento, pero voy mejorando aunque ahora se ha interpuesto la tiroides. La tengo muy alterada.

¿Has probado algún tratamiento “natural”? ¿Cómo te fue? ¿Lo recomendarías? 

Si, probé la apiterapia. Por desgracia me dieron falsas esperanzas y cada día iba a peor, pero mi constancia y esperanza podían más 🤦‍♀️

NdA. La apiterapia es la utilización de los diferentes productos de los panales - miel, jalea real, polen, cera de abeja, propolis y veneno de abeja - con fines medicinales.

En uno de tus comentarios, llamas a la EM la enfermedad de las “mil caras”, ¿por qué?

A todos no nos afecta por igual. Por ejemplo, por ahora no tengo dolor pero si tengo visión borrosa, desequilibrio…

¿Qué piensas de los foros de Carenity? ¿Inscribirte te ha ayudado?

Ayudan mucho te sientes comprendida.

En el presente, ¿cómo ves el futuro?

Vivo el aquí y el ahora.

Por último, ¿qué consejo te gustaría dar a los miembros de Carenity que también luchan contra la esclerosis múltiple?

¡Mucho ánimo! Por fortuna, aún siguen investigando esta enfermedad. 

19
avatar Andrea Barcia

Autor: Andrea Barcia, Redactora de Salud

Andrea es especialista en la gestión de comunidades de pacientes en línea y en la redacción de artículos de salud. Le interesan especialmente los campos de la neuropsicología, la nutrición y el deporte.

Andrea... >> Saber más

1 comentario


SilviaCorazóndepoeta
el 29/7/21

Leer este testimonio me hace sentir que no estoy sola y que con esto se vive. Hace apenas 2 semanas que comencé el tratamiento, tras muchas pruebas, y leer estos testimonios así me hacen sentir más esperanza. Fuerza para todos y todas 

También te gustará

EM, parestesias, tratamientos: mi lucha para caminar

Esclerosis múltiple (EM)

EM, parestesias, tratamientos: mi lucha para caminar

Ver el testimonio
Ver el testimonio
Esclerosis múltiple sin tratamiento: naturopatía en lugar de interferones

Esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple sin tratamiento: naturopatía en lugar de interferones

Ver el testimonio
Limitaciones y retos diarios, todo es saber llevar la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple (EM)

Limitaciones y retos diarios, todo es saber llevar la esclerosis múltiple

Ver el testimonio

Ficha descriptiva de la enfermedad