Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
EM: Fatiga muscular
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AlejandraElizabeth
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AlejandraElizabeth
Última actividad en 25/4/25 a las 14:51
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Yo tengo fatiga incluso en ocasiones desde que me despierto...
Victoria17
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Victoria17
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Como ya sabes, me pasa lo mismo. La verdad es que no había escuchado eso de la fatiga muscular, pero tiene lógica. Espero que responda alguien que nos pueda orientar un poco.
Taliaaa
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Taliaaa
Última actividad en 27/4/25 a las 0:50
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Otra enfermedad: Temblor esencial
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@Tauro27 yo cuando le dije a mi neurólogo que cuando andaba 10 mins me empezaba arrastrar el pie y la pierna me daba problemas, me dijo que era por fatiga, y me recetó amantadine 2 veces al día.
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T@lia
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Tauro27
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Tauro27
Última actividad en 6/4/25 a las 4:40
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@Taliaaa
Nunca había escuchado ese medicamento. Y te va bien?? Gracias por tu respuesta, será fatiga entonces sí.
Taliaaa
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Taliaaa
Última actividad en 27/4/25 a las 0:50
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Otra enfermedad: Temblor esencial
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@Tauro27 Si se usa para la fatiga en el EM, me va bien! Empecé con 1 al día y me aumentaron la dosis a 2 cápsulas al día, lo tomo después de desayunar y luego después de comer.
En cuanto a caminar, nunca he tomado otra cosa para la fatiga para poder comparar, lo que hago es cuando me cansa descansar y a seguir…
Espero que esto ayuda algo 😊
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T@lia
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Ana_C
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Ana_C
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Última actividad en 15/4/25 a las 10:06
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Hola @Tauro27
Gracias por crear esta discusión y espero que estés bien. 😊 Invito a algunos miembros a comentar: @shilah @victoriacd @kocilon @GemaLapeque @Blanky @lolamaria @Cris71 @crisarat83 @Miriams @otavon @lawine @belizonperez @Madrileña @mdelamorena @Potoko @LinfocitaT @Bejuque @Monicakiss @marcos_araujovicente @sDamaris @Griso74 @Abravo @carmen89 @Noeliaalonsolozano @gpruzzo @Raquelitam @jose20011 @Anyols @Nuria60 @vaniva @CarlaM @Joanis @Sonya61 @Rabixiu @Almendros @Lidia84 @raquel113 @Luci79 @Mamenza @Vanya_85 @Lucia39 @Tatiana93 @PenélopeFlorido @Rocíogb @Bri1976 @JOSEANGELSARMIENTOLUQUE @Ainhoa88 @Maria1976 @CarlosperugaPontaque @Xana35 @Maitebellet @Sara1987 @ClaudiaMGM @Chispita73 @Johannamontero @Masaryk @Silviapc82 @Martalo @Sonini @Mialma @Antonio_4050 @Campanilla @JoseLMM @Mcarmen22 @Ana.GU @AnaCGE @Paulioto @Chap89 @polina @Angelo @MundoMagds @Resurrecion @VirginiaGarcia @ANAMLB @Matuka @luc127 @Txusfit @Susanapm @JUANMA69 @Sanmora @Moon89 @Laurape @Cris1990 @Titi51 @Millie @Jose1983 @Salconm @steparani @Madabout_76 @Tixa77 @Carlitosw @fredromano @PiliRobles @Arasa1977 @ALBERLUZ @Martitarz @EsterIrles @Dalasi @Pepipdh @Rachelballes
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
Mis.EM
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Mis.EM
Última actividad en 28/2/25 a las 11:24
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la fatiga muscular y la fatiga general pueden ir separadas. A mí también me pasa algo parecido, sobre todo en una pierna, y es más como que el músculo se "rinde" rápido en lugar de sentirme agotado en todo el cuerpo.
Lo de parar y descansar ayuda, pero también va bien hacer ejercicios suaves para fortalecer sin sobrecargar.
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Tauro27
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Tauro27
Última actividad en 6/4/25 a las 4:40
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@Mis.EM eso es lo que me pasa exactamente a mí...Yo no siento cansancio general apenas es solo fatiga muscular en esa pierna...Aiss es una mierda
EvaReche
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EvaReche
Última actividad en 29/4/25 a las 14:01
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@Tauro27 hola! Bueno yo creo que más bien os referís a las secuelas de brotes que hayáis tenido😊
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Tauro27
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Tauro27
Última actividad en 6/4/25 a las 4:40
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@EvaReche
En mi caso no es secuela de brote. Solo he tenido uno al principio de la enfermedad pero no me pasaba exactamente eso.
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Tauro27
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Tauro27
Última actividad en 6/4/25 a las 4:40
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Amigo
Hola, tengo algunas dudas con el tema de la fatiga muscular. Es independiente a la fatiga general? Yo nunca, o muy pocas veces, he sentido ese cansancio tan grande y característico de la em que comentan muchos pacientes. Pero me dicen que tengo fatiga muscular en la pierna izquierda y por eso cuando camino un poco me empieza a dar problemas. Paro, descanso y mejoro. He leído que esto os pasa mucho también y me gustaría saber si os han dicho lo de la fatiga muscular y que hacer...No hablo de problemas por secuelas de brotes.
Gracias!!