Regresar

Pacientes Acromegalia

La acromegalia no es gigantismo

14 veces visto
0 vez apoyado
1 comentario

Usuario desinscrito

Editado el 23/10/16 a las 5:25

No sé ustedes, pero yo detesto que la gente no sepa la diferencia entre el gigantismo y la acromegalia, piensan que es lo mismo, pero es médicamente incorrecto y aunque no es una enfermedad conocida, siento que hace mucha más falta de información. Qué pensais?

Seguir

Todos los comentarios

Sarayepa

23/10/16 a las 5:25

Sarayepa

Última actividad en 4/7/23 a las 9:51

Registrado en 2016

14 comentarios publicados | 11 en el foro Acromegalia

Recompensas

Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Totalmente de acuerdo. Falta muchísima información, incluso por parte de muchos médicos, que no solo no saben como tratar nuestra enfermedad, tampoco son humildes para reconocerlo y remitirnos a otro especialista más experto. Pero creo que es normal que la gente no sepa la diferencia entre acromegalia y gigantismo, yo antes de ser diagnosticada tampoco lo sabía.

Ver la firma

Eva

La acromegalia no es gigantismo https://www.carenity.es/foro/acromegalia/viviendo-con-acromegalia/la-acromegalia-no-es-gigantismo-33076 2016-10-23 05:25:15

Los miembros también participan en...

Catalyst

19/4/24 a las 2:16

Hola, fui diagnosticado cuando iba en tercero de secundaria, tenía 13 o 14 años, fue triste para mi ya que no sabia que tanto avanzaria mi enfermedad, lo que me llevo a aislarme socialmente. Actualmente tengo 18 y no fue demasiado agresiva, aunque aveces me molesta la sensibilidad que siento en mi lengua y en mi cara.

Ver el mejor comentario

Belloesvivir

1/12/21 a las 15:12

Hola!

En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪

Mi caso comenzó con lo que parecía un simple dolor/molestia en la boca del estómago y mucho cansancio. Se prolongó durante días, supuse que sería algo que me había sentado mal así que inicié una dieta blanda. Ningún resultado. El dolor seguía ahí. Fui al médico y me dio protector de estómago suponiendo que era una gastritis.

Así durante un largo mes ya que el dolor cada día iba a más hasta que se hizo insoportable. Acudí a urgencias y después de 5 horas ingresada y unos calmantes, a las 6 de la mañana me Dan el alta con el mismo diagnóstico: gastritis por AINES ( padecía migrañas también).

A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.

Me ingresaron en observación a la espera de una endoscopia. En dicha prueba comprueban que las paredes están pálidas por falta de riego sanguíneo y locacalizan pequeñas zonas del estómago necrosadas. Ese mismo día me hacen un TAC y me detectan un trombo en el tronco celíaco con estenosis total, bazo infartado, cola de páncreas con falta de circulación, derrame de pleura y gracias a que me llegaba un pequeño hilillo de sangre al hígado.

Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.

Llegamos al hospital, me practican una angiografía (creo que se llama así, ya no me acuerdo) y ahí es donde me dicen que el trombo mide al menos 2cm y tapona totalmente la arteria. Nunca habían visto eso.

Ingreso esa misma noche en la UCI con anticoagulantes, con la mala suerte que se desprende un pequeño coágulo del trombo y sufro una embolia pulmonar. Me operan de urgencia y tras diversos "puentes" mis órganos vuelven a recibir sangre y con el paso de tres semanas consigo recuperarme.

Al salir del hospital y regresar por fin a casa, al cabo de unos días comienzo a notar que los dedos de la mano derecha se me duermen, con hormigueo. Con el paso del tiempo, toman aspecto morado, con intolerancia al frío y mucho dolor. Pasan semanas y al final se me forman úlceras, lo que denominan síndrome de Rynaud.

A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.

Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.

Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.

Ver el mejor comentario

Catalyst

19/4/24 a las 2:16

Ver el mejor comentario

Belloesvivir

1/12/21 a las 15:12

Hola!

En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪

A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.

Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.

A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.

Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.

Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.

Ver el mejor comentario

Artículos a descubrir...

13/9/24 | Actualidad

Acromegalia: ¡todo lo que debes saber!

18/11/16 | Testimonio

Acromegalia: "¡La vida siempre nos da motivos para vivirla a pleno!"

5/9/16 | Actualidad

Manos y pies grandes, 2 síntomas de la acromegalia

19/4/25 | Nutrición

El aspartamo y sus efectos sobre la salud

26/3/25 | Consejos

¿Qué es la inflamación crónica?

5/2/25 | Actualidad

Ovulación: comprender su papel y su impacto en la fertilidad de la mujer

25/1/25 | Actualidad

Pantallas y sueño: comprender el impacto y adoptar buenas prácticas para dormir mejor

20/1/25 | Actualidad

¿Por qué roncamos? Causas, soluciones y consejos para reducir los ronquidos