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- ¿Qué produce la anemia hemolítica autoinmune?
Pacientes Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes
¿Qué produce la anemia hemolítica autoinmune?
- 76 veces visto
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Todos los comentarios
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 17/8/24 a las 12:01
Registrado en 2017
3.607 comentarios publicados | 10 en el foro Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes
30 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
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Buen consejero
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Amigo
Hola @BegoSJ, muchas gracias por crear esta discusión, invito a continuación a unos cuantos miembros con los que quizás puedas hablar sobre el tema:
@Rafaelvero @anaroara @cames1
¿Qué produció vuestra anemia hemolítica (o la de vuestro ser querido)? ¿Os habéis encontrado en esta situación?
¡No dudéis en compartir vuestras experiencias y consejos con nuestro nuevo miembro más abajo en los comentarios!
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
Rafaelvero
Rafaelvero
Última actividad en 25/4/22 a las 23:54
Registrado en 2022
3 comentarios publicados | 3 en el foro Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes
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Explorador
Hola @BegoSJ espero que tu hijo se recupere pronto, mi marido no llegado a ingresar pero si a Estado muy débil, ahora con los corticoides parase ser que esta estable.
A el tampoco se sabe que le provocó esa anemia por lo que se la diagnosticaron idiopática. Un saludo
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Vero
Nela39
Nela39
Última actividad en 27/4/22 a las 14:13
Registrado en 2022
1 comentario publicado | 1 en el foro Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes
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Explorador
Yo tengo esta anemia desde hace 7 años con corticoides mejoro pero me he vuelto corticodependiente, probe rituximab me funciono solamente durante un año, y ahora estamos barajando la estirpacion del bazo
Juanco
Juanco
Última actividad en 27/12/22 a las 13:54
Registrado en 2022
1 comentario publicado | 1 en el foro Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes
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Explorador
Buenos días. He sido una persona sana, sin enfermedades hasta ahora. A raíz de la tercera dosis de la vacuna de la Covid 19, empecé a experimentar los síntomas de esta enfermedad y que me diagnosticaron como tal. Tengo claro que este es el origen en mi caso por coincidencia en otras personas que les ocurrió lo mismo que a mí.
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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BegoSJ
BegoSJ
Última actividad en 21/8/22 a las 23:22
Registrado en 2022
1 comentario publicado | 1 en el foro Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes
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Explorador
Tengo a mi hijo ingresado por anemia hemolítica autoinmune. No consiguen saber qué produce dicha anemia. ¿Alguien con un caso similar?