¿Cuáles son vuestros síntomas de la AHAI (anemia hemolítica autoinmune)?

22 veces visto
0 vez apoyado
1 comentario

Anhai1

17/3/22 a las 13:41

Anhai1

Última actividad en 18/11/22 a las 11:26

Registrado en 2022

2 comentarios publicados | 1 en el foro Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola, mis síntomas llegaron sin darme cuenta: fatiga, falta de aire y palidez...

Hace varios meses ya que estoy inquieto, parece ser que la enfermedad aparentemente estaba latente.

Busco personas que pasen por lo mismo para hablar sobre todo esto, ¿cuáles son vuestros síntomas? ¿Cómo los curáis?

Muchas gracias y hasta pronto

Seguir

Todos los comentarios

AndreaB

Animadora de la comunidad

28/3/22 a las 12:30

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 17/8/24 a las 12:01

Registrado en 2017

3.607 comentarios publicados | 10 en el foro Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes

30 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola @Anhai1

Muchas gracias por crear esta discusión, invito a continuación a unos cuantos miembros con los que quizás puedas hablar sobre el tema: @BegoSJ @Rafaelvero @anaroara @cames1

¿Cuáles son vuestros diferentes síntomas? ¡No dudéis en compartir vuestra experiencia con los miembros de la comunidad más abajo en los comentarios!

Un saludo,

Andrea del equipo de Carenity

Ver la firma

Andrea del equipo de Carenity

¿Cuáles son vuestros síntomas de la AHAI (anemia hemolítica autoinmune)? https://www.carenity.es/foro/anemia-autoinmune-hemolitica-tipo-caliente/viviendo-con-una-anemia-hemolitica-autoinmune-aiha/cuales-son-vuestros-sintomas-de-la-ahai-anemia-37889 2022-03-28 12:30:49

Los miembros también participan en...

MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

Ver el mejor comentario