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Cáncer de riñón y confinamiento, ¿cómo os ha afectado a vosotros?

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Pacientes Cáncer de riñón

Cáncer de riñón y confinamiento, ¿cómo os ha afectado a vosotros?

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Elcampello

26/4/20 a las 16:38

Elcampello

Última actividad en 28/10/21 a las 23:26

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Todavía estoy esperando la resonancia y pasar la revisión de los 6 meses, las últimas noticias que me dieron eran que se habia reproducido de un centímetro, ya no se más hasta que pase esto y puedan hacerme las pruebas gracias.

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AndreaB

Animadora de la comunidad

28/4/20 a las 16:33

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 11/3/26 a las 17:14

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@J.Ramon‍ @Lacavi‍ @Silvia75‍ @gelto1‍ @Isabela20‍ @Angela72‍ @SBCanela‍ @Catyvel‍ @Lparord95‍ @Saraamparo‍ @MiguelL‍ @Pepa2905‍ @Cariyoli‍ @Ruth1923‍ @vicna71‍ @tere422011‍ @Alejandra26‍ hola a todos y a todas, ¿cómo os ha afectado a vosotros esta situación? ¿qué ha cambiado en vuestro tratamiento o seguimiento?

@AsociacióndePacientesyFamiliaresdeCáncerRenal‍, ¿qué consejo podríais darle a los miembros?

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Cáncer de riñón y confinamiento, ¿cómo os ha afectado a vosotros? https://www.carenity.es/foro/cancer-de-rinon/viviendo-con-cancer-de-rinon/cancer-rinon-35951 2020-04-28 16:33:39

Usuario desinscrito

28/4/20 a las 18:12

Estar en casa

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https://www.youtube.com/channel/UCHkVuoHqELZEgZudtSrhjtg

Cáncer de riñón y confinamiento, ¿cómo os ha afectado a vosotros? https://www.carenity.es/foro/cancer-de-rinon/viviendo-con-cancer-de-rinon/cancer-rinon-35951 2020-04-28 18:12:39

Los miembros también participan en...

MarcoPolo

28/1/26 a las 18:13

@Javier.B @mian72

Tengo rachas de cólicos renales casi a diario. Es una rueda que no para nunca: rachas con arenillas/cálculos constantes, se me junta con otras alteraciones renales y la verdad es que no hay solución definitiva. Hay épocas en las que se lleva mejor y épocas en las que se lleva peor, mucho peor. Algunos días casi ni lo noto, otros días es un infierno puro, dolor que te deja sin poder moverte.

Lo que aprendes con el tiempo es a vivir con ello. Empiezas a conocer tu cuerpo de una forma que no querías conocerlo, y en la mayoría de ocasiones vas a estar infinitamente mejor informado tú que los propios médicos, que muchos incluso desconocen la enfermedad por completo. La medicación ayuda, el agua ayuda, pero al final es una batalla constante contra tu propio cuerpo. Tienes que estar pendiente de todo: lo que comes, lo que bebes, cuánto bebes, si te hidratas lo suficiente. Es agotador mentalmente, no solo físicamente.

Lo que te digo es que no estáis solos en esto. Muchos pasamos por lo mismo y, aunque no desaparece, aunque no hay cura, aprendes a manejarlo. Aprendes a vivir con la incertidumbre de no saber cuándo va a venir el próximo cólico. Aprendes a tener medicinas a mano, a explicar a la gente que no, que no es algo que se cure, que es para toda la vida. Y eso es lo más duro a veces, aceptar que esto es para siempre.

Pero también aprendes que hay vida después del diagnóstico. Que puedes seguir haciendo cosas, que hay días buenos, que el apoyo médico y familiar es fundamental y que encontrar a otras personas que entienden exactamente por lo que pasas es más valioso de lo que parece.

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