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Pacientes Enfermedad de Alzheimer

Hoy no puedo nada

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Crod87

27/9/25 a las 18:52

Crod87

Última actividad en 11/11/25 a las 20:10

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Hola grupo.

Hacía muchísimo que estoy no me pasaba pero ha vuelto... Hoy no puedo nada de nada...

No puedo mantenerme en pie,no tengo fuerzas suficientes para hacer lo más mínimo, no soy capaz de escribir sin revisarlo tres veces porque hoy mal junto las letras, no tengo equilibrio,...

Hacía mucho,años, que esto no me pasaba y hoy lo está haciendo a lo grande. Mi marido está entre asustado e incómodo de verme así, por eso tal vez preferiría pasar esta etapa sola.

Lo siento, hoy me siento muy perdida. Gracias por echarme un poquito de cuenta.

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Javier.B

Animador de la communidad

29/9/25 a las 17:28

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

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Hola @miembro:

Gracias por compartir cómo te sientes hoy. Entiendo lo duro que puede ser vivir una recaída después de un tiempo de estabilidad. Sentirse sin fuerzas, con dificultades para moverse o concentrarse puede ser muy frustrante y desorientador. Es normal que tanto tú como tus seres queridos os sintáis preocupados en momentos así. Desde aquí te mando todo mi apoyo y un poquito de fuerza.

Invito a los miembros a responderte: @imsomnia @JuliaTriste @tere422011 @gutiveros @yaizaza @TATULITA @SagriMartínez @shaun65 @MARIAELENASL @Marta20 @Nereura @Inesando @Virginia71 @Carolina1976 @Crod87 @VICbaretasun @rosi2000 @paquigd @AlejandraBadillo @ClaudioVinci @Mar366 @Angyro @PatriciaMackay @TeresaMajoralbresco @Drosan @Vapivema @Rafelj @GiselleC @Albertordg @luis1985 @Donosti79 @Elena54 @Vivika @Migueldeantes @AlvaroDrieguezz @lucbul23 @DolorsTarragona @Juanmacortes @Aitana70 @inma67 @Silvi70 @victoriapascu @Pepamagno @cristiana @LauraAranda @Silvita45 @Cris71 @libertad222 @Mariangus @chilin @EvaReche @Estrella78 @Anabelpec @Nuria60 @Mongla @Romeoimpact @Monikajk @Maitebellet @CariLizana5 @Mariolita @Adela27 @PomponCJEM @Carlitosw @Eugenia88 @Lorenitalonsor @JulyDe @Mariele @Agus789123

¿Os ha pasado volver a experimentar síntomas intensos después de un largo periodo de estabilidad y cómo lo habéis afrontado?
¿Qué os ha ayudado a sobrellevar los momentos en que os sentíais sin fuerzas o con dificultades para realizar actividades cotidianas?
¿Habéis encontrado apoyo o comprensión en vuestro entorno durante estos episodios y cómo lo habéis vivido?

Gracias por vuestros comentarios y que tengáis un buen día.

Javier, del equipo de Carenity

Hoy no puedo nada https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-alzheimer/vivir-con-una-enfermedad-neurodegenerativa/hoy-no-puedo-nada-40330 2025-09-29 17:28:03

EvaReche

30/9/25 a las 7:51

Buen consejero

EvaReche

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@Crod87 hola! Cómo estás hoy? No sé qué te pasa exactamente, pero espero que hoy tengas un buen día y que estés mejor ☺️👍 mucho ánimo 💪

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Hoy no puedo nada https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-alzheimer/vivir-con-una-enfermedad-neurodegenerativa/hoy-no-puedo-nada-40330 2025-09-30 07:51:00

CariLizana5

30/9/25 a las 16:46

Buen consejero

CariLizana5

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Hola grupo...

Hay días que no puedes hacer nada. Se que es difícil verte así...pero mañana será otro ( quizás mejor)

Yo hoy ( puede ser por el tiempo tb me siento así) no sé si los demás comprenden ( cada uno tiene sus propios problemas) . Se paciente con los demás y contigo ( aunque estés sola) ...Un abrazo 🤗

Ánimo y 💪

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Caridad Lizana

Hoy no puedo nada https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-alzheimer/vivir-con-una-enfermedad-neurodegenerativa/hoy-no-puedo-nada-40330 2025-09-30 16:46:52

Los miembros también participan en...

MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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