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Pacientes Enfermedad de Alzheimer
La neurociencia y las enfermedades neurodegenerativas
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 15/4/25 a las 10:06
Registrado en 2023
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Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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Rachelballes
Buen consejero
Rachelballes
Última actividad en 15/4/25 a las 0:19
Registrado en 2025
Cercano a un paciente, Esclerosis múltiple (EM) desde 2025
Otra enfermedad: Esclerosis lateral primaria
8 comentarios publicados | 1 en el foro Enfermedad de Alzheimer
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Evaluador
Tengo una patología neuronal periférica inferior ( miembros inferiores) a partir de un accidente de tráfico en 2013. Luego en 2019 desarrollé fibromialgia. Y hace 1 año conocí la terapia de REVERSIÓN DEL DOLOR Y LA TERAPIA DE LAS 3Es (Entender, exponerse gradualmente y expresarse) .
Esta terapia esta basada en los últimos descubrimientos de médicos, neurólogos y científicos que han hecho experimentos y comprobado que el dolor crónico y otros muchos síntomas crónicos ( NO LO SON) SE PUEDEN DESAPRENDER.
Conoces de la NEUROCIENCIA? SABES QUÉ TERAPIAS SE ESTÁN REALIZANDO QUE TE PUEDEN CAMBIAR LA VIDA? ¿CONOCES A ALGUIEN QUE HAYA HECHO ESTAS TERAPIAS Y NO LE HAYA FUNCIONADO? ¿SABES QUE HAY MUCHA GENTE EN ESPAÑA, YA REHABILITADA Y DIFRUTANDO DE HABER VUELTO A UNA VIDA NORMAL? ¿TE GUSTARÍA CONOCER MÁS SOBRE ESTA TERAPIA? ¿QUE SERIAS CAPAZ DE HACER POR ESTAR SANO?
VÍDEO EXPLICATIVO SOBRE DOLOR CRÓNICO 🧠 LA NEUROCIENCIA QUE ELIMINA EL DOLOR DEFINITIVAMENTE ✅
https://youtu.be/OfB2vPTeUTE?si=lh-kWRCyEJbmrDWb
Ver los documentos
f-925087251740916299.pdf