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Pacientes Enfermedad de Parkinson
Los cuidadores, ¿quién se ocupa de ellos?
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 6/9/24 a las 13:20
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Hola @carambilla
Muchas gracias por haber creado esta discusión y espero que estés bien. 🤗
Invito a los siguientes miembros: @MontseMM @Emimii @Meniabal52 @Elizabeth78 @CMJF2015 @Mecuspide @fantasma012 @Puritapp @Papillon @Cristinar @Romero @Yagooo @Fannys @Pascualcuesta @Himalaya @JUANFELIPE @arielmart242 @Arrow75 @LucíaT. @xavijuke @Ceciballes @fabianrmz99 @Puchetta @Mariantonia @Franchus @devid47 @jesus71 @Dunia3030 @Jabato @JUANK13 @Bitxo1
¡Compartamos cómo nos cuidan! ¿Quién los cuida a ellos?
¡Os leo en comentarios!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
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Rakelita
Rakelita
Última actividad en 20/4/24 a las 22:24
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Explorador
@Ana_C pues yo soy hija de enfermo de 80 años con parkinson avanzado. Todavia bastante autonomo pero con periodos off muy frecuentes y dramaticos porque los lleva muy mal y se asusta mucho. Cambios de humor.. y ademas demencia. Mi miedo es que hacer en los periodos off.. como le ayudo? Y, que pasara en el futuro proximo. Es muy mayor y la enfermedad no da tregua. Me siento inutil por no poder hacer mas x el
Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
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Última actividad en 6/9/24 a las 13:20
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@Rakelita gracias por compartir tu experiencia 😊
¿Cómo lleváis vosotros este tipo de situaciones?
@RosaCamacho @manganeso @chaleco @GloriaHerreros @madreselva @Irenes @Charisi @MilagrosC @Sinsahara @FlordeLis @evitahh @pejiba1953 @ANACESAR @Mconsuelo @maricaz @Meduca @Julipitiki @antogaqui @campeador @obarri @luislorenyana @Maria23 @Antonio2 @Nune47 @pejiba @tserrat @laura93 @Dartañan @Armony @Justlifecoach
¡No dudéis en compartir vuestras experiencias!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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carambilla
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carambilla
Miembro Embajador
Última actividad en 28/8/24 a las 20:28
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@Rakelita Hola Raquel,, en sus periodos of intenta mantenerlo distraído, si puede andar , salir a pasear, cuéntale cosas, si tiene una afición que la practique, y si sumas tu cariño , pasara unos ofs mejores. Yo no paro cuando estoy mejor , pero es porque mis ofs son muy duros ( no hay of blando), animo, ya estás haciendo mucho dándole tu amor de hija.
Bitxo1
Miembro EmbajadorBuen consejero
Bitxo1
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@Ana_C
La verdad, es que el cuidador tiene una gran papeleta encima. Yo fui hace unos años cuidador y paciente a la vez. Tenemos que saber, hasta que punto podemos llegar en dar cuidados de calidad sin corromperse uno mismo. Difícil pues muchas veces, la moral y la ética están muy presente pues intentas darlo todo a ese ser querido y tu vida se puede convertir en dedicación 100% al enfermo y eso, es un gran error y muy nefasto para el propio cuidador como para el enfermo.
Separar tiempo en tu vida para tí , es la actitud más correcta pero ¿ Cómo y cuando parar en una enfermedad tan agresiva e incapacitante? Son ahí las cuestiones …
Cómo enferma en este caso, intento no poner en “jaque” a mi cuidador, intentando hacer lo posible por mantener algo mi independencia aunque ello conlleve alguna caída o algún plato roto 🥴🥴🥴 A groso modo, intentar hacer las cosas aunque sea muy despacio……
En definitiva, darle facilidad para que se tome su tiempo para él/ ella, nos ayudará a sentirnos a la vez algo productivos en nuestra vida. Hacer cosas, en la medida que podamos.
Por otro lado, reconocer su esfuerzo , le ayudará enormemente en su autoestima…..
Es mi pensar sincero
¡¡¡GRACIAS A TODOS LOS CUIDADORES POR SU GRAN LABOR!!¡
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Almu
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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carambilla
Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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carambilla
Miembro EmbajadorBuen consejero
carambilla
Miembro Embajador
Última actividad en 28/8/24 a las 20:28
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Que hacer cuando la persona que pasa conmigo las 24 horas de cada día, quien soporta mis malos ratos y me hace sonreir cuando menos ganas tengo . Quien me cuida y ayuda a no desfallecer , mi marido y amigo hoy se ha puesto con fiebre, y yo me he sentido tan cero a la izquierda pues no podía ni ir al botiquín a por algo para la fiebre. El también tiene una salud delicada, está trasplantado de hígado y las medicinas que toma para evitar el rechazo al trasplante le mantienen bajas las defensas así que está expuesto a cualquier infección y me siento muy mal cuando se que el siempre está ahí y yo a penas puedo darle una aspirina. Por no hablar de los miedos que me entran pensando que le pueda pasar algo, el es mi apoyo , solo el porque no hay nadie mas , por desgracia, el lleva todo el peso de cuidarme. Jamás pone una mala cara , ni se queja de haber hipotecado su vida por mi y siempre la misma pregunta ¿ quien lo cuida a el?