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Distonía cervical, ¿es posible controlar los movimientos involuntarios?

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Distonía cervical, ¿es posible controlar los movimientos involuntarios?

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Krissbelen

5/7/21 a las 4:47

Krissbelen

Última actividad en 11/1/22 a las 16:03

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Hola sufro de distonia cervical, me dió hace un tiempo , y me afecta mucho psicológicamente siento de fobia social , depresión , dependi mucho de medicamentos para calmar los movimientos , y ahora estoy con un tratamiento de botox hace un año y me quitaron los medicamentos , solo sos Clonazepam y me ayuda mucho con eso me da lo mismo la gente y me siento muy relajada

Alguien con algún problema así o similar!????

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HOLZCAN

7/2/22 a las 1:48

HOLZCAN

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Muchas gracias por tu respuesta ! Me podrías decir cuáles son los ejercicios que hiciste ? Gracias de nuevo !

Distonía cervical, ¿es posible controlar los movimientos involuntarios? https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/movimientos-involuntarios-37325 2022-02-07 01:48:00

RobertoDìaz

7/2/22 a las 11:35

Buen consejero

RobertoDìaz

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@HOLZCAN ejercicios de cuello y espalda, muy lentamente, todos los días durante 3 meses. No quiere decir que a ti te funcionen, a mi me fueron muy bien.

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HOLZCAN

7/2/22 a las 11:44

HOLZCAN

Última actividad en 9/5/22 a las 0:34

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Gracias Roberto!

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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