- Inicio
- Foro
- Foro Espasticidad
- Viviendo con espasticidad
- Tratamientos naturales para la espasticidad
Pacientes Espasticidad
Tratamientos naturales para la espasticidad
- 979 veces visto
- 15 veces apoyado
- 34 comentarios
Todos los comentarios
Ir al último comentario
Juana María Rodríguez Toledo
Juana María Rodríguez Toledo
Última actividad en 15/7/24 a las 15:28
Registrado en 2015
7 comentarios publicados | 2 en el foro Espasticidad
Recompensas
-
Explorador
Yo de 10 a 12, el maximo
ACOMOY
ACOMOY
Última actividad en 6/3/25 a las 17:31
Registrado en 2016
2 comentarios publicados | 2 en el foro Espasticidad
Recompensas
-
Explorador
Hola lo estoy combinando con 10mg de lioresal y 300mg de gabapentina. Aún así voy a entrar en un ensayo clínico de un nuevo fármaco con cannabis por lo que en estos momentos estoy reduciendo la dosis de sativex hasta reducirlo. Empiezo en enero y os podré informar.
Anteriormente a tomar ativex estuve con lioresal y no me fue bien. El año pasado la neuro dijo de introducir una pequeña dosis junto a la gabapentina y combinarlo porque había momentos que los dedos del pie izq estaban muy en garra y una dosis baja para eso me ayudaba en algunos momentos. Aunque tampoco lo tengo muy claro

Usuario desinscrito
@pilita El hormigueo o entumecimiento es solo por la noche? Yo empece hace unas semanas en la mano derecha y fui al medico,me mando antiinflamatorio y como es logico no mejora.cada vez se me duerme mas y me causa dolor y calambrazos por el brazo.
marcos_araujovicente
Buen consejero
marcos_araujovicente
Última actividad en 30/4/25 a las 12:38
Registrado en 2018
113 comentarios publicados | 3 en el foro Espasticidad
15 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
-
Amigo
@pilita Hola Pilar. A mi me pasa exactamente lo mismo en las manos. Eres la primera persona que tiene EM que encuentro que le pase lo mismo. A mi se me quedaron las manos así después de un brote hace ya dos años. Tampoco tengo claro si eso es espasticidad. Supongo que si. Le pregunte a mi neurólogo si había algún remedio paliativo pero no me supo contestar, No me dijo claramente ni que si ni que no. Por eso me interesa mucho eso que probaste del corcho, pero no lo entiendo bien, en que consiste, ni como lo aplicas. Si me lo puedes aclarar te lo agradecería mucho, cualquier solución aunque sea parcial es bienvenida. Yo seguiré buscando soluciones, si encontrara algo no dudes que te lo diría por aquí. Seguro que otros como nosotros/as lo agradecerán.
Un abrazo
Marcos
Ver la firma
MarcosArj
PilarCrego
Miembro EmbajadorBuen consejero
PilarCrego
Miembro Embajador
Última actividad en 12/11/23 a las 16:57
Registrado en 2018
208 comentarios publicados | 6 en el foro Espasticidad
19 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
Hola a todos los estáis comentando sobre la esparticidad ,¿por favor alguien me podrá aclarar de que se trata y q síntomas tiene? Por lo estoy leyendo creo q yo puedo tener algo parecido .
Gracias y un slaudo
Ver la firma
Pilar R

Usuario desinscrito
@PilarCrego la espasticidad es tensión en los músculos, rigidez, como que no los puedes mover. A mi me pasa en los dedos de los pies, desde mucho antes del diagnóstico, pensaba que eran calambres raros, noto como que se ne agarrotan...unos segundos largos, pero como no es molesto no tomo nada...me pasa sobre todo después de hacer deporte, y cuando hace frío también
PilarCrego
Miembro EmbajadorBuen consejero
PilarCrego
Miembro Embajador
Última actividad en 12/11/23 a las 16:57
Registrado en 2018
208 comentarios publicados | 6 en el foro Espasticidad
19 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
Inés 84 , muchas gracias por aclararme este tema , no se si puedo tener algo así, los pies los siento como si fuesen de corcho , no me pasa siempre pero si con frecuencia ahora mismo me pasa con el dedo meñique se me ha quedado medio doblado y rígido, estoy pendiente de volver al médico.
Un saludo Pilar R
Ver la firma
Pilar R

Usuario desinscrito
Yo tengo como hace un mes los sintomas del tunel carpiano.¿Será que lo que tengo es lo que comentais? A ver si me voy a operar y es otra cosa....

Usuario desinscrito
@PilarCrego yo lo de los pies como corcho, como q caminas por una superficie muy blanda, lo noté con el segundo brote...eso no es espasticidad, lo del dedo puede ser...se te quedan los dedos como rígidos

Usuario desinscrito
@mendivil si te van a operar no creo...los médicos sabrán lo q tienes
Da tu opinión
Encuesta
Los miembros también participan en...
Investigación y enlaces útiles - Enfermedades que afectan los músculos, articulaciones y/o esqueleto
FernandoBernaez
¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .
Ver el mejor comentario
Investigación y enlaces útiles - Enfermedades que afectan los músculos, articulaciones y/o esqueleto
FernandoBernaez
¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .
Ver el mejor comentario
Artículos a descubrir...

12/1/18 | Actualidad
Operan un nervio de la médula y restablecen los movimientos a brazos con parálisis
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Usuario desinscrito
Buenos días a todos y a todas,
Afectada por la esclerosis múltiple desde hace unos cuantos años, quería saber si alguien conoce algún tratamiento natural, con el fin de luchar contra espasticidad. ¿Qué me prodigáis recomendar?
Un cordial saludo,
Mababe