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Pacientes Espasticidad

Espasticidad y vida profesional

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Gilda

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7/9/17 a las 13:58

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Gilda

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Hola a todos,

¿La espasticidad ha tenido un impacto en tu vida laboral?

No dudes en dejar tus comentarios o preguntas aquí.

Recuerden que compartir con el resto de la comunidad ayuda a todos a llevar mejor la enfermedad.

Saludos,

Gilda

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7/9/17 a las 16:17

A mi me ha afectado un mogollón. Estoy pensando seriamente en renunciar y pedir el paro o algo por invalidez, pues no puedo seguir desempeñando mi trabajo como antes, además de que me faitgo mucho mas rapido.

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2017-09-07 16:17:10

Ana17

7/9/17 a las 17:58

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A mí la toxina me la pusieron por problemas de visión y me fue muy bien

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ana

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2017-09-07 17:58:48

Ana17

7/9/17 a las 18:37

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Yo dejé mi trabajo me daba algo de ansiedad y necesitaba tranquilidad

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ana

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2017-09-07 18:37:51

Gilda

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13/10/17 a las 16:44

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Gilda

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Hola a todos,

No se olviden de esta discusión. Es muy interesante y estoy segura que ayuda mucho a otros miembros.

No duden en comentar ;)

Saludos,

Gilda

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Gilda

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2017-10-13 16:44:02

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24/1/19 a las 11:37

Hola a todos y a todas, yo no tengo espasticidad por el momento, en este caso es mi hermana quien la padece...

Ella aún trabaja porque dice que le hace falta algo que le ayude a salir de casa y a no concentrarse en el dolor, pero es cierto que los días en los que no se siente nada bien, le gustaría renunciar y pedir la invalidez.

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2019-01-24 11:37:38

AndreaB

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21/3/19 a las 14:13

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AndreaB

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@GraceMary‍ @Paloma40‍ @CarlosGarcía‍ @mecheles‍ @Lilitest‍ @amlb1961‍ @jacobo‍ @Manu46‍ @otavon‍ @manuel68‍ @maricarmen81‍ @pilita‍ @Anluna‍ @gusiliz‍ @Sole74‍ @osirisb‍ @Merenwen77‍ @Felipejco‍ @dharma‍ @Canaluche‍ @Ana2016‍ @lebyram‍ @emilili‍ @LauraOwl‍ @felicity‍ @DILIO1‍ @rosi marugan‍ ¿padecéis de espasticidad? ¿ha tenido esta un impacto en vuestra vida laboral?

No olvidéis que vuestra experiencia puede ser útil para otras personas.

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2019-03-21 14:13:28

Ancoge

21/3/19 a las 22:01

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Ancoge

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A que os referís con espasticidad exactamente? A mi me pasan muchas cosas Pero como no me explica nada mi neurologa...así me veo

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2019-03-21 22:01:51

dosanpe

21/3/19 a las 22:07

dosanpe

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Hola, yo creo que es la torpeza al andar por pesadez, como si llevaras pesas en las piernas, al menos es lo que me pasa a mí.

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ACI

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2019-03-21 22:07:30

Manu46

22/3/19 a las 9:08

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Manu46

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La espasticidad es un cúmulo de varios síntomas en las que conviven tanto la rigidez, la pesadez y las convulsiones, la rigidez es la imposibilidad de flexionar las piernas por ti mismo en su máxima expresión o la dificultad de mover las piernas o cualquier extremidad ya que el esfuerzo para poder hacerlo es algo desmesurado y también se compone de espasmos, que son movimientos involuntarios que se suelen dar en reposo, la pesadez hace referencia al esfuerzo que se hace al caminar, el ejemplo más gráfico sería:”que en vez de levantar las piernas, parece que estes levantando dos piedras de una tonelada cada una....., bufff!!!, es horrible!!!

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Manuel

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2019-03-22 09:08:58

Ancoge

23/3/19 a las 9:56

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Ancoge

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Jolin....pues me pasa ...siempre en la pierna izquierda la tengo como el corcho de rodilla hacia abajo...y me pesa ...luego las manos también la izquierda algún dedo empieza a moverse involuntariamente ...

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2019-03-23 09:56:54

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FernandoBernaez

14/3/19 a las 19:30

¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .