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Espasticidad y vida profesional

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Gilda

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7/9/17 a las 13:58

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Gilda

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Hola a todos,

¿La espasticidad ha tenido un impacto en tu vida laboral?

No dudes en dejar tus comentarios o preguntas aquí.

Recuerden que compartir con el resto de la comunidad ayuda a todos a llevar mejor la enfermedad.

Saludos,

Gilda

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AndreaB

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20/6/19 a las 10:55

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AndreaB

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@Ancoge hola, la espasticidad se manifiesta como una contracción involuntaria de un miembro cuando se intenta moverlo. Te dejo aquí el enlace a la ficha descriptiva por si deseas saber más https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/informacion-enfermedad/espasticidad-1210

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2019-06-20 10:55:40

crockett

16/8/19 a las 18:38

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crockett

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Efectivamente la espasticidad consiste en rigidez de los miembros afectados (mayormente la pierna), al autocompensar ésta la debilidad y en espasmos involuntarios en reposo (a mí sólo me pasa en la pierna, pero este aspecto no me molesta apenas).Lo peor es la rigidez, que dificulta el movimiento normal y el equilibrio. En mi caso también tengo pie equino, que me hace arrastrar más el pie derecho. Hay ejercicios y medicación para todo. Yo tomo Lioresal e intento estirar todos los días, y tengo pendiente coger más la bici y volver a hacer pilates y empezar con natación, a ver si entre todo mejoro mi movilidad.

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Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2019-08-16 18:38:38

Juakipuebla

23/9/19 a las 19:30

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Juakipuebla

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Yo tenía mucha en la mano y parece q empieza a desaparecer

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2019-09-23 19:30:21

Juakipuebla

23/9/19 a las 19:30

Buen consejero

Juakipuebla

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Será buena señal?

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2019-09-23 19:30:46

crockett

24/9/19 a las 9:52

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crockett

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@Juakipuebla‍ Debería serlo,pero,para más seguridad,consulta a tu neurólogo.

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Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2019-09-24 09:52:37

EsEscleroso

2/7/20 a las 10:45

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EsEscleroso

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Ciertamente, de las comorvilidades de la EM, la espasticidad es la que más afecta a mi vida diaria, tanto privada como profesional, pero bueno, desde que visito a un fisioterapeuta y hago ejercicios yo mismo en casa, lo llevo bastante mejor que antes...

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2020-07-02 10:45:52

AlejandraElizabeth

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AlejandraElizabeth

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Cómo han hecho para escribir en la computadora? Mis manos tiemblan.

Espasticidad y vida profesional https://www.carenity.es/foro/espasticidad/viviendo-con-espasticidad/espasticidad-y-vida-profesional-33730 2022-07-03 16:24:54

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FernandoBernaez

14/3/19 a las 19:30

¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .

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FernandoBernaez

14/3/19 a las 19:30

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