La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?

Si en una pareja hay amor, la comprensión ante una enfermedad, sea la que sea, no debe suponer un problema. Si eso ocurre es porque no hay lo que tiene que haber. El tema de las relaciones sexuales tampoco ha de ser un impedimento para disfrutar. El sexo es un campo amplio. Puede que a veces no se esté con ánimo para practicarlo, pero a veces, un abrazo, una caricia, un " achuchón " puede ser incluso más gratificante. En mi caso tengo la suerte de tener un hombre a mi lado que respeta y entiende perféctamente mis días malos. Jamás hemos tenido problema en hablar abiertamente de ello y jamás me he sentido incomprendida. Su actitud me ayuda muchísimo a sobrellevar todo mucho mejor.

Y como he leido en alguno de vuestros comentarios, mejor estar sola que mal acompañada.

Alguien que no es capaz de entender una situación tan delicada, creo que no merece nuestro amor.

Buenas tarded:

LolaLola . Como, bien dices , si  en una pareja hay amor, una enfermedad , no deve causar problema, si esto faya es que no hay amor .

Yo creo, que cuando se trata de enfermedades crónicas, y la fibro esta hay encuadrada, aparte de la depresión que la acompaña acauda de la fibro. (RECALCÓ ESTO, POR QUE EL PROBLEMA MUCHAS VECES  DE LOS ESPECIALISTAS , ES QUE CONFUNDE LOS TÉRMINOS Y DICEN QUE LA FIBRO SE PRODUCE DESPUÉS DE TENER DEPRESIÓN, con lo cual es una enfermedad psicosomática, y no es verdad, la depresión viene después de tener la fibro, por la cantidad de dolores, el no poder trabajar, el no poder pensar claramente, y el cambio de vida tan brutal, que intuimos y después, se plasma en la realidad

Como mucho/as de vosotros, con doce años de enfermedad y al mismo tiempo incapacidad, la relación de la pareja, se resiente. Al principio, se entiende todo, las limitaciones funcionales también , pero después de tanto tiempo , en el cual se a tenido que cambiar de vida brutalmente y el que trabajaba ya no puede y la compañera tiene que asumir sus funciones, y el al estar tan afectado, no puede, ni tiene ganas ni tiene fuerza de voluntad, todo cambia en la pareja y esta se queda muy tocada, asta el grado de decidir si merece la pena vivir en compañía o vivir, sólo .

Y esta el dilema, tirar trenta y siete años a la borda.

Yo estoy en esa situación y es muy complicado, tomar esa decisión, lo primero que piensas, es saber, si estoy capacitado yo, para esa resolución y después creertela, y abandonar un matrimonio es muy duro después de toda una vida, pero creo que como muy bien ha dicho Bitxo1 mientras hay vida hay posibilidad de empezar de nuevo.

Yo tengo 62 años, no espero ya nada de la vida, pero estar amargado ya los últimos dos años, como dice mi mujer, me parece que no tiene sentido la Unión.

De todas maneras, el lunes boy al psiquiatra y le consultarle si estoy en las mejores condiciones, para tomar una decisión tan importante y trascendente.

Y ahora,  llega a casa mi mujer dé comprar y viene con un llanto muy fuerte y no puedo continuar . 

Esta es la vida de una enfermedad  cruel, que rompe cuerpos, destroza parejas y nos deja con una niebla que no te deja ver el futuro . Mi que futuro tomar.

Abrazos .

Buenos días.

José, creo que entiendo todo lo que explicas. Desde luego no es fácil lidiar día a día con una situación tan complicada.

Jamás me atrevería a dar un consejo en una situación tan delicada. Cada pareja es un mundo y cada caso es diferente. Como se suele decir  " el que lo lleva lo entiende " pero sí me atrevo a opinar que no debes rendirte. No me refiero a la decisión que tomes con respecto a tu matrimonio, sino a lo que comentas sobre que ya no esperas nada de la vida. A veces todo da un vuelco y no siempre tiene que ser para mal. Creo que hay que mantener siempre a pesar de los problemas y preocupaciones, sean del tipo que sean, la ilusión.

Muchas veces me desanimo y lo veo todo muy negro. Eso es lógico y hasta a veces necesario para poder después subir con más impulso. Ya sé que suena muy bonito y fácil, pero creo que todos sabemos que llevarlo a la práctica cuesta mucho. Pero no es imposible. Y eso también lo sabemos. Estamos vivos.... y con altibajos o sin ellos, tenemos que seguir adelante.

Mucho ánimo, José. Y feliz día para tod@s.

Buenas tardes:

Muchas gracias LolaLola, por tus palabras, si es muy difícil tomar decisiones tan importantes y no estar al cien por cien de tu capacidad.

Y es duro, que a la persona, que ha echó todo este recorrido en la vida contigo, tengas que decir vasta, cuando heyos también están afectados por nuestra enfermedad.

Pero cuando por causa del largo tiempo de diagnosticar y de asumir y vivir con la fibro, se pierde el respeto, poco queda .

Y si, si hay vida hay esperanza, esperaremos a tomar la mejor decisión . Muchas gracias .

Saludos .

Hola chic@s , me alegro ver qué algun@s no os dais por vencid@s. Yo perdí a mi pareja por la fibromialgia , la cual no entendía , al igual que toda mi familia. Creen que estoy mal de la cabeza y soy una vaga. Eso ya lo he aceptado , pues no me quedo otra. Duele , claro que sí , pero no puedo hacer nada , no han querido nunca saber de qué iba . Simplemente me apartarode sus vidas y  ya está. No saben lo mucho que podemos dar a pesar de estar enfermas. Paso mucho tiempo en cama o tumbada porque sentada me duelen muchísimos las piernas , tobillos y dedos. Besis. Ánimo a tod@s.

Hola yo soy divorciada porque aunque me case convencida de que el era el amor de mi vida, cuando la enfermedad  aparecio no me apoyo, ni escucho , me decia que era un bicho raro, que me estaba volviendo loca y un sinfin de adjetivos , no supo asumir el problema y al final  a `parte de luchar contra la enfermedad y mis miedos, estaba la lucha contra el que  segun me decia le amargaba la vida,   el imagino que no se esperaba que  yo decidiera que no lo soportaba mas porque ni trabajaba ni tenia donde ir ,solo a casa de mis padres con mi hija y alli me fui, y paso el tiempo yo ya tenia claro que el amor se habia terminado para mi , quien iba a  querer a una persona sentenciada a padecer una enfermedad evolutiva y la vida me sorprendio  , conoci a mi actual marido Fernando que desde el principio me acepto con mi mal, me ayuda , me entiende, y me quiere que es mi vida

Hola Carambilla , me alegra saber que aún queda algún hombre comprensivo y capaz de querer a una persona con nuestra enfermedad. Hace catorce anos deje de salir , no podía quedar con mis amig@s porque nunca sabía si iba a poder con tanto dolor. Y así fue , siempre tengo demasiado cansancio , mareos continuos y dolor , especialmente con las piernas , que no puedo caminar bien y me fallan mucho. Con lo cual cerré las puertas al amor . Me mentalice y lo acepte . Sabía que en mi estado nunca tendría otra pareja . Ya había visto como el hombre que amaba ,no podía seguir a mi lado . La fibro me robó todo , mi trabajo , mi amor, mis herman@s y mis amig@s . La ansiedad y la depresión es normal con nuestra enfermedad . El dolor es de cuerpo y alma , no es fácil tener una vida normal y ser feliz con tanto acuestas. Hacemos lo que podemos y mucho más. Un abrazo

Yo ahora mismo tego una pareja aunque no convivimos juntos y aunque intenta entendreme siempresa para el lo primordial es su empresa y me estoy planteando dejar la relación igual le exige mucho o le pido demasiado atecion hacia mi lo único que tengo claro es que es una enfermedad difícil de llevar tanto para el enfermo comi para los de tu arrededor y me estoy plateado al final estar sola y llevarlo yo misma y sola como nos ocurre a la mayoria de enferm@s

Hola a tod@s, la verdad que es un tema muy interesante.

Yo tengo EM desde hace 17 años, y estoy con mi pareja desde hace 15, así q cuando nos conocimos ya éramos 2 y con él 3 😂😂  Bueno se lo expliqué, pero también le dije q entendería q no quisiera seguir con esta historia y si seguíamos entendería y entiendo q en cualkier momento se vaya, pero.... Joder!!! Yo también puedo terminar si veo algo q no me gusta!!! 

El amor tiene tantas formas como personas en el mundo. Pero creo q se utiliza la enfermedad demasiadas veces como excusa. Por todos los comentarios q acabo d leer creo q los afectados d alguna enfermedad os escudais en eso, pero kien puede asegurar, q si no hubiera enfermedad, no habría pasado lo mismo?????? 

La vida, el amor, el desamor, el sexo, el frío, el calor, lo bonito, lo menos bonito, los viajes, la rutina, el sol, la lluvia, el olor d un bebé, la sonrisa d un desconocido, las lágrimas d un ser kerido, la comida, la siesta, un sueño, una canción, un buen libro..... ETC.... Es decir TODO, hay q disfrutarlo cada día. Desde el primer café q te tomas por la mañana, hasta el último pensamiento q tienes a la noche. 

Si ya no nos kieren o si ya hemos dejado d kerer terminemos con ello, pero dejemos la puerta abierta a todo lo q esté por venir....no os parece???? 😊😊🤗🤗

Y por último perdón si molesté a alguien, esa no es mi intención.

Yo me mentalizé y decidí que no podía perder esto también  la verdad s que me   cuesta empezar, pero mi pareja me ayuda mucho.

El otro día por ejemplo le digo  estoy muy cansada lo podemos dejar para mañana y me contesta: No, que a lo peor se acaba el mundo y te lo pierdes, me entro tal ataque de risa, que se me olvidó el cansancio. Y además una vez en faena no suelo sentir los dolores, es como una terapia de olvido momentáneo.  Lo disfruto mucho y a pesar de que a veces no llego al orgasmo por culpa de alguna medicación, los abrazos  besos y caricias me compensan por todo.