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Azatioprina para la PDIC, ¿qué pensáis?

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Pacientes Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Azatioprina para la PDIC, ¿qué pensáis?

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Pydeco

17/3/22 a las 16:22

Pydeco

Última actividad en 12/7/22 a las 11:47

Registrado en 2022

5 comentarios publicados | 5 en el foro Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

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Me acaban de recetar este medicamento, ¿lo conocéis? He leído que tiene muchos efectos secundarios, ¿es cierto?

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AndreaB

Animadora de la comunidad

28/3/22 a las 12:16

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 17/8/24 a las 12:01

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3.607 comentarios publicados | 11 en el foro Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

30 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

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Hola @Pydeco

¡Gracias por crear esta discusión!

Invito a los miembros a participar: @Mariangeles441977 @Jojojopo @Rosazl @Beduino @Nedyalka @JVLSURVEYOR @Davidsori @Juanimv @Rafafraco @Pilaran @Susana66 @rainbowo @cames1

¿Conocéis este tratamiento? ¿Qué eficacia tiene? ¿Cuáles son los efectos secundarios? ¿Qué pensáis del mismo?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias y opiniones con los miembros de la comunidad más abajo en los comentarios!

Un saludo,

Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Azatioprina para la PDIC, ¿qué pensáis? https://www.carenity.es/foro/polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cr/los-tratamientos-para-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cronica/azatioprina-para-la-pdic-que-pensais-37897 2022-03-28 12:16:15

Juanimv

17/4/22 a las 7:18

Juanimv

Última actividad en 1/9/22 a las 6:38

Registrado en 2022

3 comentarios publicados | 2 en el foro Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

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Explorador

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Yo lo tomo desde hace un año y no sé si es coincidencia pero he tenido más infecciones que nunca y se me empezó a caer el pelo, sin embargo me contagié de COVID que decían era peligroso tomando azatioprina y no tuve ningún síntoma.

He notado mucho más los efectos de otros medicamentos. Cada cuerpo reacciona de una manera diferente

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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Catalyst

19/4/24 a las 2:16

Hola, fui diagnosticado cuando iba en tercero de secundaria, tenía 13 o 14 años, fue triste para mi ya que no sabia que tanto avanzaria mi enfermedad, lo que me llevo a aislarme socialmente. Actualmente tengo 18 y no fue demasiado agresiva, aunque aveces me molesta la sensibilidad que siento en mi lengua y en mi cara.

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