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Pacientes Enfermedad de Parkinson
Inbrija, tratamiento para el Parkinson
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Bitxo1
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@Papillon Yo lo he tomado muy pocas veces y muy puntuales pues mi tratamiento base, ya tiene la opción de " dosis extra", yo creo es muy útil para aquellos que están con tratamiento oral y los que estamos con tratamiento avanzado para unas causísticas puntuales y específicas, lo que he notado es que sube súper rápido, y a mí me vale con una sola pastilla y no las dos que marca cómo mínimo el laboratorio, ahora eso sí dura una hora de reloj, ni minutos más ni minuto menos...
Está claro que INBRIJA está elaborado para un uso extra y no un fármaco para tomarlo de continuo...
Espero mi mensaje sea de utilidad
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Almu
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Bitxo1
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@Nachoal Desde mi punto de vista como paciente, cualquier cambio o innovaciones que nos puedan "facilitar " la vida, es bienvenido. Ahora bien, hay que tener en cuenta que sigue siendo un suministro de levodopa externo y por tanto, susceptible de que exista los mismos efectos secundarios ( las discinesias ) que con otros procedimientos.....
Como saben, las discinesias pueden ser tan incapacitantes l más que los síntomas de la propia enfermedad.
Concluyendo, no es la CREM de la CREM....
Que no cree negatividad mi mensaje y pido disculpas por su posible dureza pero prefiero ver la realidad para tomar las decisiones acertadas en mi lucha que vivir en una nube de "humo"...
Buen día
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Almu

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Llevas toda la razón, y es que a mí, ya me han comenzado las discineas en los miembros inferiores antes de la siguiente toma de levodopa. Ya os comenté, que comencé el tratamiento nada menos que con 3 pastillas de sinemet plus, por culpa de una neuróloga inexperta, y ahora me encuentro en esta situación. Tan solo a cuatro años de haber comenzado con la medicación.
Hoy voy a la médico de cabecera para que me recete Oprymea, un agonista, a ver si puede paliar por lo menos en parte las disquinesias.
La verdad es que son muy discapacitantes y te dejan para el arrastre. Lo peor es que he leído que esto se produce porque ha habido cambios en el cuerpo estriado del cerebro y que no tiene solución si no es con cirujia.
La que me espera.
Saludos
Bitxo1
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@Nachoal Pues no se donde has leído eso y a qué cirugía te refieres pero sólo te digo que las discinesias, se reducen o se anulan de dos formas sin necesidad de cirugía, hablo por experiencia propia y como creo en alguna discusión o debate ya lo he comentado:
1-Ajustando bien el tratamiento y las dosis en combinación con otros fármacos existentes hoy por hoy para la enfermedad . En definitiva, no teniendo un abuso excesivo de la misma.
2-Manteniendo una actividad deportiva regularmente...
Por otra parte, decirte que por norma general a partir del 4° o 5° año de medicación oral y si no se ha tenido en cuenta estos dos puntos que te he comentado, las discinesias suelen aparecer.... La levodopa es buena para el tratamiento de un Párkinson puro pero hay estos condicionantes importantes a seguir para que no supere sus efectos secundarios a los síntomas de la enfermedad...
Mucho ánimo Y fuerza
Saludos
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Almu

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Espero que tengas razón, y que esto se corrija.
A la cirugía que me refería, (no cirujia como puse, perdón) es a la estimulación cerebral profunda, que ahora recomiendan se haga antes de que los síntomas sean muy discapacitantes, al rededor de los cinco años de enfermedad, claro está dependiendo de cómo se encuentre cada uno, eso lo tiene que valorar un neurólogo. Aunque esa operación, cuando menos, lo que da es respeto.
Hablando de otra cosa, supongo que muchos conoceréis la página oficial de Michael J. Fox, el actor de regreso al futuro y que es enfermo de parkinson desde que tenía 29 años y la cantidad de dinero y tiempo que está dedicando a esta causa. Yo estoy registrado, y cada tres meses relleno un cuestionario de cómo va evolucionando la enfermedad, esto lo hace mucha gente a nivel mundial, y es aportar un granito de arena para que los científicos tengan más datos y por lo tanto más conocimientos de esta enfermedad, ya que no puedo participar en ningún ensayo clínico, porque son casi todos en Estados Unidos. Además puedes ver la evolución de los ensayos que se están haciendo, y que son financiados por su fundación.... con diferentes medicamentos, vacunas, terapia génica, reposicionamiento de medicamentos (medicamentos que eran para otra enfermedad, y que pueden ser útiles para la nuestra)
Saludos.

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Espero que poner información de otra web no sea un problema. Si lo hago es por el interés que creo tiene, y porque desde esa pagina web, invitan a que se divulgue.
https://neurofriendly.org/2019/02/07/vacunas-en-el-parkinson-progresando-adecuadamente/
Bitxo1
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@Nachoal La verdad es que la Vacuna para Párkinson promete, yo estuve en la conferencia y es de las mejores que he presenciado. Ahora bien, como bien se dice en ese blog, no se trata de una VACUNA como tal sino de un tratamiento puro que si da buenos resultados, podrá parar la degeneración pero nunca curar la enfermedad....
Si te soy sincera este tratamiento pero enfocado hacia otra proteína distinta lo llevan años probando para Alzheimer sin mucho éxito hasta ahora. Sólo espero que con Párkinson, está vez, sean muy diferentes los resultados...
Tenemos que seguir teniendo fe y esperanzas
Gracias por fa información, en los próximos años se irá viendo....
Un saludo
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AndreaB
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@Nachoal ¡ningún problema sí es información que puede ayudar y dar más información al resto de miembros!
Un saludo,
Andrea
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Muchas gracias Andrea.
Saludos.
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Papillon
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Hola buenos días. Me registré en el foro buscando información sobre este medicamento. A mi marido se lo ha recetado el neurólogo y sus efectos secundarios son nefastos para él. Ha sido un palo porque tenía mucha esperanza en que le ayudase a los estados de off. Veo que el tema es antiguo pero si alguien lo está tomando me ayudaría mucho saber su experiencia.
Un saludo para todos/as.
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@Papillon Yo lo he tomado muy pocas veces y muy puntuales pues mi tratamiento base, ya tiene la opción de " dosis extra", yo creo es muy útil para aquellos que están con tratamiento oral y los que estamos con tratamiento avanzado para unas causísticas puntuales y específicas, lo que he notado es que sube súper rápido, y a mí me vale con una sola pastilla y no las dos que marca cómo mínimo el laboratorio, ahora eso sí dura una hora de reloj, ni minutos más ni minuto menos...
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Papillon
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@Bitxo1 Hola, disculpa la tardanza en contestar, y sobre todo gracias por tus palabras, me sirven de mucho.
Como dije a mi marido le sirve para salir del off, sin embargo le deja sin fuerzas y abatido, cosa que no le pasa cuando toma diazepan que es a lo que recurre desde hace años. A él le deja rígido esta enfermedad y sufre de dolores horribles por lo que aunque sea media hora se hace una eternidad. Probaremos alguna noche de nuevo con Inbrija ya que luego duerme como un bendito y a ver los efectos por la mañana.
Un saludo.
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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Hola, buenos días, ¿que os parece? el nuevo medicamento aprobado ya en Estados Unidos, y que seguramente llegará a España a finales de año llamado inbrija, y que no es otra cosa que un inhalador que lleva dos pastillas de levodopa para rescate de los periodos off en unos diez minutos, y sus efectos se pueden prolongar durante noventa. La diferencia con otros medicamentos, es que al inhalarlo, va directamente a los pulmones, y por eso es más eficaz y rápido.
También va a pasar ahora, para ser evaluado por la federación americana del medicamento, (FDA) otro conpuesto que también es para rescatar de lo periodos off y que es la apomorfina sublingual.
Poco a poco, van saliendo cosas.
Saludos.