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Pacientes Enfermedad de Parkinson
¿Toleráis la levodopa?
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Bitxo1
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Bitxo1
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A partir del cuarto o quinto año, es la media general que empiezan las fluctuaciones motoras en un párkinson idiopático, es cuando se empieza a trabajar y a perfilar ese traje a medida ( farmacológicamente hablando ) que necesitamos cada paciente. Justo cuando te incluyeron en el mundo de la levodopa.
Por otro lado, la levodopa, es un fármaco muy potente y muy efectivo para un párkinson puro ( no parkinsionismo ) pero requiere un período de adaptación e ir poco a poco. Esto, a veces , es un mundo si tienes un párkinson rebelde.
Me choca algo en tu comentario y es que parece que estás asociado síntomas de la enfermedad como efectos de tolerancia del fármaco L-dopa. Me explico:
Perder expresión facial cómo dificultad para andar por rigidez y / o descoordinación es propio de la enfermedad de párkinson y no efectos secundarios de la levodopa.
Por ello, y sin conocer mucho detalle, me da que quizás, lo que pasa es que estás todavía con mínimas dosis para controlar tu parkinson. Un estadio 2 de la enfermedad, empieza a ser difícil de controlar ( yo estoy en un estadio 3 ) . Digamos que esa etapa de adaptación del fármaco y control de la enfermedad se hace muy difícil. De ahí mi comentario anterior ... de que es un mundo ese período de adaptación .... No sé si me explico.
Tu especialista, no es que no te haga caso, es que está probando la farmacología.... De hecho, es significativo que bajar de Madopar a Simenet hayas empeorado. Ten en cuenta que madopar tiene agentes potenciadores de la levodopa, Simenet no, éste último es más flojo. Aunque no te lo creas, es buen pronóstico, perfila tu respuesta a la levodopa.
Sólo te puedo decir, que tengas paciencia, es importante, que todo lo que observes, lo apuntes y se lo digas al especialista. Eres su guía.
Sé he desesperante, lo he pasado. Un estadio 2 empiezas a ver a párkinson de cara. A veces, esa etapa de adaptación puede prolongarse más de lo normal ( meses ), dependerá mucho de la información que le demos al neurólogo, su acierto y nuestro párkinson . Muchos astros que alinearse 🫤
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Bitxo1
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Bitxo1
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Por otro lado, la levodopa, es un fármaco muy potente y muy efectivo para un párkinson puro ( no parkinsionismo ) pero requiere un período de adaptación e ir poco a poco. Esto, a veces , es un mundo si tienes un párkinson rebelde.
Me choca algo en tu comentario y es que parece que estás asociado síntomas de la enfermedad como efectos de tolerancia del fármaco L-dopa. Me explico:
Perder expresión facial cómo dificultad para andar por rigidez y / o descoordinación es propio de la enfermedad de párkinson y no efectos secundarios de la levodopa.
Por ello, y sin conocer mucho detalle, me da que quizás, lo que pasa es que estás todavía con mínimas dosis para controlar tu parkinson. Un estadio 2 de la enfermedad, empieza a ser difícil de controlar ( yo estoy en un estadio 3 ) . Digamos que esa etapa de adaptación del fármaco y control de la enfermedad se hace muy difícil. De ahí mi comentario anterior ... de que es un mundo ese período de adaptación .... No sé si me explico.
Tu especialista, no es que no te haga caso, es que está probando la farmacología.... De hecho, es significativo que bajar de Madopar a Simenet hayas empeorado. Ten en cuenta que madopar tiene agentes potenciadores de la levodopa, Simenet no, éste último es más flojo. Aunque no te lo creas, es buen pronóstico, perfila tu respuesta a la levodopa.
Sólo te puedo decir, que tengas paciencia, es importante, que todo lo que observes, lo apuntes y se lo digas al especialista. Eres su guía.
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Jlmlorca
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Jlmlorca
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@Bitxo1 muchísimas gracias por tus comentarios. Es verdad que pese a todos los años que llevo con la enfermedad es ahora cuando empiezo a ser consciente de todo lo que me tiene que pasar y no estaba preparada. Es posible que todavía no tenga totalmente ajustada mi dosis de levodopa, hablaré con mi neurólogo. Admiro tu paciencia y ojalá yo pueda conseguirla.
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Juana López
Bitxo1
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Bitxo1
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@Jlmlorca Lo conseguirás seguro. Es importante tener conciencia de que es un trabajo de equipo entre el especialista y el paciente y debe existir complicidad y confianza entre ambos.
Si te sirve de algo, yo también tarde en encontrar el punto de estabilidad, no fue nada fácil porque lo tenía bastante avanzado y por tanto, muy rebelde.
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
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Hola @Jlmlorca
Gracias por crear esta discusión sobre la levodopa y espero que estés bien. Invito a los siguientes miembros para que puedan comentar: @Westlaw @Maykasan @paulajaja @Juananal @Lolard @Susejairam @Rakelita @MontseMM @Emimii @Meniabal52 @Verode @CMJF2015 @Mecuspide @fantasma012 @Puritapp @Papillon @Cristinar @Romero @Yagooo @Fannys @Pascualcuesta @Himalaya @JUANFELIPE @arielmart242 @Arrow75 @LucíaT. @xavijuke @Ceciballes @fabianrmz99 @Puchetta @Mariantonia @Franchus @devid47 @jesus71 @Dunia3030 @Jabato @JUANK13 @ARACELIPINELRUIZ @angelcalo @jepe66 @mamenlopez @Miguel_neverstress @Alexta @Pukatona @Aliciacanarias @MANUELVALIDO @floro1 @Carmenpuru52 @Avedusa @Raquelmv @10777838s @JorgePedraza @charodiaz @Armagedon @Tocorsan @Meme23 @Loremuro @Luzmoreno @Tonievajosep @MiguelÁngelMoreno @Carmenrrmm @rafaelmardomingo @donelia @Francisco26 @Expofi @Carlos77 @Virtudes @JuanJosé10 @magarin55 @Carlosmontero @Yadnakis @FIDELPILOTO @Katius @JuanLuis123456 @Hanmurabi @MaríaMilagrosCarreteroEnrique @TGCSJJ @Mercedes77 @Orquídea77 @Fesare @CLAVOXIDADO @Susana0074 @686743139 @jjmtnezg @Carmenz @ManuelValencia @marlope @ana-dolores @Nathaly @alexis29411 @NuriaPancorbo @Oscar67 @RAFAJUAN @chauni @Carlafernandez @Heleades @Mercedes1954 @Rozquita @Jordietet @carmenl @Maitefdz @PiedadNavarroYago @emniram @Portimora78 @Campofrio85 @SoniaTeresa @JoséMiguel @William777 @rafamardomingo @Coquete @coyote57 @FranciscoCordero @angela.matagarcia @jaumebiarnes @mintaka @Mrlopezgo @Yukescribano @enriquesanchezugtyahoo.es @Maria123456 @Miguel1970 @Edgaeperis @MªJesusGonzalez @mandalas @Emiliano @majeto @Banama @amatiasor @Alfons @Mns967 @Cuchichicu @casiopea35 @sòniafer @vfunes002 @minki76 @marise @Marivi @jsanchez @Adrianamaria @JRALBALA @Jordania @misyeste @Bitxo1arl @AntoniaL @Irenedevelop @LunaIlargi @calocalo @hantonio @76207180S @picola
¿Os pasa lo mismo? ¿Cómo es vuestra experiencia?
¡Os leo!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
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CLAVOXIDADO
Buen consejero
CLAVOXIDADO
Última actividad en 18/12/24 a las 16:53
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@Ana_C en mi caso no.
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Emimii
Emimii
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A mi me viene bien el sinemet plus tomo 4 al día y a parte parches neupro 8 mg uno al día
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Emimi
Jlmlorca
Buen consejero
Jlmlorca
Última actividad en 26/4/25 a las 22:42
Registrado en 2024
Paciente, Enfermedad de Parkinson desde 2024
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Muchísimas gracias por vuestro ánimo
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Juana López
Vintage
Vintage
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Paciente, Enfermedad de Parkinson desde 2024
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Explorador
Hola amigos . Llevo diez años de Parkinson y uedo dar gracias a Dios de que avanza lentamente. Al principio tuve más problemas no me había medicado nunca y es muy fuerte también medaban asinesias ,ahora empiezo a temblar del lado derecho, solo la mano. Cuando empecé a tomar Sinemed lo pasé muy mal pero ya me acostumbré. De momento no puedo quejarme visto como están otras personas , tengo un insomnio brutal el cual me ha permitido conocer la música clásica, ópera etc y no pienso rendirme. Vosotros tampoco y no dejéis que os llene de pastillas es mejor hacer un esfuerzo y mucho ejercicio.
Me olvidaba... al principio de la pandemia me detectaron cáncer de ovarios un tumor de 25 centímetros que casi se me lleva per aquí estoy luchando y animando a que hagáis lo mismo.
Un saludo a todos.
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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Jlmlorca
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Jlmlorca
Última actividad en 26/4/25 a las 22:42
Registrado en 2024
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Hola amigos. Soy nueva en el foro y nunca he participado en ninguno pero me encuentro actualmente desesperada.
Hace 9 años me diagnosticaron la enfermedad y todo iba muy bien hasta que hace 4 años me introdujeron la levodopa concretamente Madopar. A partir de ahí todo empeoró. Pot las mañanas me hacian efecto pero por la tarde los efectos secundarios eren horribles.
Después de mucho decirlo y no creerme, hace un mes y medio me cambiaron a Sinemet Plus y ha sido mucho peor. He perdido la expresión facial, por la tarde no puedo andar, entre otras muchas cosas, es imposible vivir así.
Estoy desesperada porque mi parkinson según los neurólogos está en nivel 2.
Por favor decirme si hay alguna persona que le pase como a mi con la levodopa