Otros sintomas de la fibromialgia

Buenas tardes!!

Anpamor, eres mi ídola! Trabajas limpiando y encima caminas todo eso?? Madre mía, yo cuando llego a casa del trabajo ( y es de ofocina) ya no estoy para más

Chuspini, mimos, mimos, mimos, que eso todo lo cura ( te mando una cesta, y vas tomando según necesites, no creo que te de sobredosis)

Änimo, la fibromialgia, afortunadamente NO es degenerativa, es decir, seguiremos como estamos hasta que encuentren una cura. Yo os diré que me diagnosticaron hace unos 17 años y no  he ido a peor. Es cierto que tengo brotes, y eso es  lo peor,pero he conseguido que a mi alrededor lo entiendan y me siento muy apoyada y comprendida por mi familia. En el trabajo no es igual ( y eso que trabajo entre médicos, pero bueno)

A POR EL FINDE y relaxxxx!

Besos y abrazos suaves, que esto no va a poder con nosotros 

Yo también tengo mareo,  vertigo hasta el extremo de tener que vomitar.  Pero también tengo problemas de la columna cervical. Yo no se a l@s que también pasa,  creo que es un cúmulo de artrosis,  desgaste de discos vertebrales,  cambio de lordosis junto con contractura muscular y medicamentos.  Lo que veo es,  que los medicamentos que supuestamente me deben quitar o aliviar el mareo,  los vertigos no me ayudan,  es mas,  según que medicamento me aumenta este mal estar. 

Ahora,  despues de unos 4 o 5 años con el diagnostico de FM y SFC me ha salido una analitica "rara" con los marcadores del Lupus elevados. 

Veo que estas enfermedades no estan para nada estudiados aún y es que existen de hace 20 o 30 años,  solo que se les daban otro nombre y menos importancia.  

Estoy harta de ser conejito de indias de farmacos.  Empiezo con poca cosa y dosis medias y empiezo aumentando hasta que el medico dice que estoy tomando demasiadas cosas,  ingreso para ajustar la medicacion y otra vez lo mismo. 

A principio dije que mas alla del tramadol no iría,  ahora estoy con parches de fentanilo 50 y OxyNorm 10. Y aun asi tengo mas dias malos que buenos. 

Estoy muy cansada de todo lo que conlleva esta enfermedad.  Dolor,  depresion,  ansiedad,  intento de suicidio, incapacidad para trabajar PERO NO RECONOCIDA POR LA SEGURIDAD SOCIAL.,  incapacidad para una vida "normal",  estar siempre cansada,  si hago demas porque me obligo me resiento los proximos 15 o 20 dias,  tener que dar explicaciones a todo el mundo,  tener el calendario lleno de citas medicas,  controles,  pruebas..... 

Muchas noches me acuesto y lo unico que deseó es dormir y dormir y dormir pero acabo de un rato despierto porque me tengo que cambiar de postura de dolor. 

FLORDETE5

Si tienes Lupus si es degenerativo y normalmente hay brotes.  Lo malo del Lupus es,  que afecta tambien organos internos,  riñones,  higado.... y cuando hay un brote hay que tomar corticoides en dosis elevadas.  También afecta a las articulaciones y la musculatura igual como la fibromialgia,  pero la fibromialgia por lo menos no ataca a los organos directamente,  mas bien por la medicacion

Yo también aprovecho la mañana,  si no tengo algún medico,  prueba,  etc para recoger lo justo porque por la tarde me toca correr con mi hijo.  Y desgraciadamente no tengo mucho apoyo en mi marido y a mis padres les ha costado años en aceptar lo.  Y en mi entorno hay muchas miradas y murmullo y es que casi me duele mas que la enfermedad,  tener que dar explicaciones constantemente y cuando tengo un dia bueno porque he dormido mejor,  no he tenido estrés y me apetece ir a tomar un cafe,  uffff,  como puedo tomar un cafe y a lo mejor encima pasarmelo bien si estoy enferma

Hola Cris,

lamento ese cambio de analítica. 

Hasta hora no había leído a nadie con Lupus, deseo que la proxima salga normal.

segun mi internista tengo un LUPITO, es decir un lupus sin mariposa en la cara y sin afectacion en los órganos.

tengo brotes, pero como también tengo la fibro... No se quien es quien.

entiendo que también estas de baja.

yo tampoco tengo ayuda. aunque he de reconocer (y me duele) que disfruto de unos momentos de relax, cuando mi hijo se va a las pistas a jugar a fútbol.

Mi madre solo hace que decirme que me van a despedir....y que cuando voy a empezar a trabajar.

lo del entorno..... Ni te cuento.

FELIZ FINDE A TODOS Y TODAS ...A UNOS OS DESEO RELAX,A OTROS MIMOS,A OTROS TRANQUILIDAD,A OTROS SOFA,A OTROS PASEOS...EN FIN,CADA UNO QUE HAGA LO QUE PUEDA Y QUIERA,QUE DE ESO SE TRATA.YO VIVO EN  ,VALENCIA Y AHORA ESTAMOS CON AMBIENTE FALLERO,MASCLETA...SI MI CUERPECILLO ME LO PERMITE,ME IRE A VER LA MASCLETA Y A DISFRUTAR DEL AMBIENTE Y EL OLOR A POLVORA.PARECE QUE NO PERO ANIMA MUCHO IR POR LAS CALLES LLENAS DE LUCES,PETARDOS,MUSICA...OS ANIMO A TODOS A VISITAR VALENCIA EN FALLAS...A INTENTAR OLVIDAR ESTA MALDITA ENFERMEDAD POR UN MOMENTO Y VIVIR ESTA FIESTA...AUNQUE CUANDO LLEGO A CASA VOY DERECHA AL SILLON A TUMBARME PORQUE MIS DOLORES ME RECUERDEN QUE NO TENGO TANTA ENERGIA COMO YO DESEARIA...EN FIN,FELIZ FIN DE SEMANA.UN BESAZO A TOD@S.

Julieta Divina...gracias.Mi trabajo es duro,pero ya te digo que yo no aguantaría sentada en una oficina sin moverme mucho tiempo...uff,solo de pensarlo me duele la espalda,el cuello,las lumbares,la cabeza,uff.que va,necesito moverme,andar,aunque hay días que me gustaría no tener que mover ni las pestañas jajaja.Un besito guapa.

Flordete5, que bien que lo tuyo sea solo un "Lupito" sin afectación de órganos!!! Cómo tu no comentabas nada, yo tampoco preguntaba por no alarmarte pero lo tenía todo el tiempo en mente. 

En cuanto al entorno, debe dejar de preocuparnos. Solo los más próximos deberían entendernos. Yo misma no aceptaba mi Síndrome de Fatiga Crónica, entonces empecé a buscar información,  preparé un pequeño dosier y se lo dí a mi hermana, mi hijo y su mujer , a mi padre y a mis compañeros de trabajo más próximos. Su reacción fue estupenda,  mucho mejor que la mía. Mi pareja también entiende y me apoya. Los demás...

Pues de momento toco madera........

el viernes el medico me alargo la baja Y la verdad que tubo una actitud más "amorosa" que la ultima vez me sentí un poco mal.

ufffff yo con los compañeros........ Solo me hablo mas o menos con uno que su madre justamente murio por Lupus, que curioso.

el resto.... Me han puesto a parir por volver a coger la baja y joderles las vacaciones de Navidad.

a llegado un momento en que no me machaco. Creo que es algo humano, no se van a poner en mi lugar.

se que yo lo entendería si fueran ellos los enfermos porque he pasado por ello. 

Venga a por la semana que entra.

Hola, soy nueva en el sitio y la verdad que me encanta pq es serio. La información es muy adecuada y los comentarios son  muy justos. Yo me pesque una gastritis crónica tomando polvitos para la artrosis, y resulta que no tengo artrosis!! En este momento tomo un cuarto de valium de 5 a la noche y ketorolac cuando estoy muy mal. Tengo intolerancia con los remedios específicos. Lo que no soporto y me trae días de llanto y enojo es el cansancio que nunca se me pasa. Vuelvo de trabajar, soy docente, y me gustaría encerrarme sin escuchar ni ver a nadie. Mi esposo me comprende pero también se cansa de no poder contar conmigo. Eso es lo que más me duele e incapacita. Gracias por la buena onda y los consejos!!

Hola Vicky, bienvenida a nuestro salón, pasa, siéntate y ponte cómoda que alguien aparecerá con él te y unas pastitas!!

entiendo que también sufres fibro?

yo los únicos momentos que me siento algo bien es cuando estoy sola, sin nadie que me moleste. Pero son pocos.