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Pacientes Enfermedades neurologicas

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

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AndreaB

Animadora de la comunidad

28/9/20 a las 13:20

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AndreaB

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Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@Chaifuas09‍ @pseudónimo oculto‍ @Tupramuigrus619‍ @Jesuisun‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @Grapud08‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @Yuibremoz2052‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @Choyez1996‍

¿Qué síntomas tiene la neuropatía periférica? ¿Cómo afecta a laa vida diaria y profesional? ¿Cómo es vuestro día a día?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias en esta discusion!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Chaifuas09

24/10/21 a las 11:31

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@Goiguas4 Gracias, seguro que mejoraré más.

A mi neuropatía le veo más recorrido de mejora

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Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuropatia-periferica-compartamos-experiencias-36609 2021-10-24 11:31:29

Llohuegluabruir738

25/10/21 a las 2:59

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Llohuegluabruir738

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@Chaifuas09 hola Robert!!

Me alegro mucho de k ya no uses calcetines… estás mejor Gracias a Dios.

Un fuerte abrazo amigo😘

Chaifuas09

25/10/21 a las 9:48

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Si necesitáis algún consejo, y os puedo ayudar, por aquí ando.

Cuidaos todos, y a mejorar.

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Glualuirer0268

25/10/21 a las 14:38

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@Chaifuas09 me alegro muchísimo que estés mejorando y vayas por mas, lo que sin duda lograrás.

Cómo tú dices cada uno es diferente, mi problema en mis pies no es el frío, es el calor, sobre todo por las noches mis pies arden a tal punto que me pongo hielo.

abrazo a todos

Chaifuas09

25/10/21 a las 15:36

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@Glualuirer0268 Hola pero.... Tu, tienes polineuropatia periférica también, no?

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Chaifuas09

25/10/21 a las 15:40

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@Glualuirer0268 Es igual Helene, es la sensibilidad, a mi había temporadas que me ardían, como hormigas, calambres, hormigueos, pinchazos, he incluso a veces se me dormían.

Insisto!! Es la sensibilidad. Pero no hasta el punto de ponerme hielo. Cada uno somos un mundo.

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Glualuirer0268

25/10/21 a las 15:52

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@RobertoDìaz Si, eso tengo . Comprobado con electromiograma . Con todos sus síntomas que sufro en forma permanente sin respiro . Dolores en los pies, entumecimiento pies y piernas , hormigueo, alteraciones en la sensibilidad de los pies, la sensación de tener siempre calzada unas botas de cuero, como que no puedo sentir mis pies descalzos y si camino descalza parece que lo hiciera sobre piedras pequeñas y filosas y por las noches los pies ardiendo de calor aún en pleno invierno .

La. Causa , ningún médico acierta a afirmar que exista. Lo maximo que me dijeron es que estoy sido sospechada de padecer una vasculitis ( autoinmune) pero nunca lo comprobaron ..

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5Juacrapuar

6/12/23 a las 21:44

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@Glualuirer0268 Hola Helene. Si fuera vasculitis, o sospecharan de ella, te habrían hecho una prueba de Anticuerpos ANA.

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Chaifuas09

25/10/21 a las 16:12

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Tienes las mismas sensaciones que yo.

Los Neurólogos no atinan!!! Y tampoco les interesa. Sospechada? No les da vergüenza!! 😠 😠

Para sospechar hay que hacer pruebas!!

Mira, es que no puedo!! Lo siento!! Me enervan.

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5Juacrapuar

6/12/23 a las 21:45

5Juacrapuar

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@Chaifuas09 Toda la razón

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Glualuirer0268

26/10/21 a las 14:01

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@Chaifuas09 Si Roberto , es así. No te puedes confiar ,debes investigar, cuidar por ti mismo, y pedir varias opiniones , sobre todo si quieren someterse a una intervención quirúrgica o tratamientos invasivos.

Chaifuas09

26/10/21 a las 14:39

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Chaifuas09

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@Glualuirer0268 Totalmente de acuerdo contigo.

Yo soy muy raro, y cuando tengo que ir a algún médico o hay alguna prueba de por medio, siempre intento averiguar el interés económico que puede haber detrás, no me fio ni de mi, soy raro 🤷‍♂️

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