Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

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AndreaB

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28/9/20 a las 13:20

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Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@RobertoDìaz‍ @Isaac4‍ @Lisar6364‍ @Howard‍ @ErPipi‍ @multierrea‍ @PelayoGaviota‍ @MartaCoach‍ @Evelisse‍ @titisan‍ @sylvia‍ @zigor2000‍ @mispirispis‍ @JuanLucas‍

¿Qué síntomas tiene la neuropatía periférica? ¿Cómo afecta a laa vida diaria y profesional? ¿Cómo es vuestro día a día?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias en esta discusion!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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SergioTalavera

7/8/21 a las 14:43

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@Helene qué va eso no me ocurre...

Me ocurre mucho entumecimiento sobre todo en piernas, y hoy me levanté con el dedo índice de la mano izquierda muy acorchado.

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuropatia-periferica-compartamos-experiencias-36609 2021-08-07 14:43:36

SergioTalavera

7/8/21 a las 14:48

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Yo lo que siento es extrañísimo, apoyando el pie en el borde de la mesa por ejemplo, aquello vibra de mala manera como hormigueo fuerte... Dejo de apoyar y se calma muchisimo.

Es como si un cable estuviera afectado y con la presión manda esas señales... Y al soltar se alivia mucho.

Ya digo, se me acentúa mucho por las noches, de pie también siento a veces pequeños hormigueos corriendo por las rodillas muy leves.

Creo que a lo que más me está afectando todo esto es a nivel psicológico, me salió la resonancia cerebral y cervical bien...OK.

Pero queda la sensación de, y qué tengo?? Tengo 30 años y estoy comido la verdad... Fume muchisimo desde los 17 no sé si puede haber influido.

Sabéis si por privado (tengo seguro privado) te pueden hacer punción, electromiograma y demás? Si es así, tendré que armarme de paciencia.

Gracias, lo estoy pasando muy mal al no saber qué es.

RobertoDìaz

7/8/21 a las 20:53

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@SergioTalavera Hola Sergio, no te preocupes tanto, si la resonancia cerebral y vertebral te han salido bien. Nosotros podemos compartir nuestras experiencias, pero nunca te podremos dar un diagnóstico, necesitas ir al neurólogo, en la SS hay muy buenos Neurólogos, pero no te desesperes, si te pones nervioso te afectará más.

Yo necesitaba poner los pies en el acero de la camilla para que los calambres no fueran tan intensos, y los hormigueos en las piernas también los tengo yo, a veces tengo que cruzar las piernas para que me paren un instante, y por la noche se acentúan los calambres y hormigueos.

Respecto al tabaco, yo comencé a fumar a los 15 o 16 años.

Pero si afecta fumar cuando tienes una afectación nerviosa, todos los tóxicos dañan los axones y la mielina, es un factor acumulativo.

No te puedo decir más El Neurólogo te dará un diagnóstico después de haberte hecho unas pruebas. A veces cuesta un poco de diagnosticar, pero no lo dejes.

Que te mejores, ánimo te pondrás bien.

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SergioTalavera

Editado el 7/8/21 a las 21:00

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@RobertoDìaz hola compi!!! Y qué tal vives??? Entiéndeme ... Estoy un poco acojonado... Llevo 4 meses con sensación de hormigueo...calor en las rodillas... Dolor al caminar... Pufff los dedos a veces entumecidos.

Tendrán que mirarme los nervios de fuera... Porque esto algo es... No es un invento mío.

Muchísimas gracias x tu mensaje.

Por cierto Roberto, también te varían los hormigueos según la postura?? Eso a mí en concreto me sugiere que el problema está en los cables de fuera para entendernos... Y ya digo x la noche una jodienda.

RobertoDìaz

7/8/21 a las 21:12

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@SergioTalavera Ahora peor, pero cada persona somos un universo de sensaciones y sentimientos, llevo mal desde los 33 años aproximadamente. Nuestro cuerpo es como un reloj de precisión, tiene más recursos de los que nos podemos imaginar.

Con la enfermedad nunca he podido volver a trabajar, son muchas secuelas incapacitantes, pero he tenido unos años bastante buenos aunque con limitaciones, no paraba, soy un tío muy inquieto e iperactivo.

Lo tuyo no tiene por qué ser lo mismo, tienes que mirarte ya! No lo dejes, mi historia es muy larga y no es aplicable a todos 😊... Ánimo, verás como se te pasa.

Si quieres saber algo más sobre mi historia, puedes meterte en testimonios tocando menú, y hay explico un poco más de lo que me pasó y el porqué.

Yo estoy convencido de que lo mio es genético por parte materna y paterna. Cuidate.

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RobertoDìaz

7/8/21 a las 21:19

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@SergioTalavera No lo dejes, cuanto más tiempo pase es más difícil de revertir la situación, las enfermedades no se pueden dejar de mirar.

Pero te entiendo perfectamente, y entiendo que estés acojonado, pero créeme, si las 2 pruebas te han salido bien es conveniente que te relajes, porque a mi por lo que explicas... Me parece del sistema nervioso, pero yo ni soy médico ni neurólogo.

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SergioTalavera

7/8/21 a las 21:21

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@RobertoDìaz yo soy adoptado... Así que como para saber mi genética. Gran putada esa.

SergioTalavera

7/8/21 a las 21:24

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@RobertoDìaz‍ qué pruebas fueron las concluyentes en tu diagnóstico ?

Tengo cita con el neuro privado el 13 septiembre.

Muchas gracias.

La neuróloga de la SS al ver la reso cerebral y cervical bien... Me dijo que el año que viene otra.

RobertoDìaz

7/8/21 a las 21:26

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@SergioTalavera Queeeee.... Y no te ha hecho nada más, ni te ha pedido más pruebas??

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RobertoDìaz

7/8/21 a las 21:29

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@SergioTalavera Queeeee.... Y no te ha hecho nada más, ni te ha pedido más pruebas?? @SergioTalavera te hizo pruebas de equilibrio? movimientos con ojos cerrados? Probó reflejos en manos pies, rodillas, con un martillo de metal y otro aparato de metal que vibra? Caminar poniendo un pie delante del otro con los ojos cerrados? Analíticas?

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FOSFORERO

17/11/23 a las 11:13

FOSFORERO

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@RobertoDìaz te han hecho punción lumbar?

Saludos

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