Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

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AndreaB

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28/9/20 a las 13:20

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Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@RobertoDìaz‍ @Isaac4‍ @Lisar6364‍ @Howard‍ @ErPipi‍ @multierrea‍ @PelayoGaviota‍ @MartaCoach‍ @Evelisse‍ @titisan‍ @sylvia‍ @zigor2000‍ @mispirispis‍ @JuanLucas‍

¿Qué síntomas tiene la neuropatía periférica? ¿Cómo afecta a laa vida diaria y profesional? ¿Cómo es vuestro día a día?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias en esta discusion!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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RobertoDìaz

23/3/22 a las 14:16

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@MÁngeles2 Gracias.

Pasándolo mal, pero bueno.

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Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuropatia-periferica-compartamos-experiencias-36609 2022-03-23 14:16:32

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23/3/22 a las 15:26

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Me voy al Spa.es la única forma!!

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23/3/22 a las 15:59

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@RobertoDìaz y yo que tengo un bono de un Spa y lo estoy posponiendo porque creo que lo voy a pasar fatal con el agua. Y por ir descalza.

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RobertoDìaz

23/3/22 a las 18:34

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@MÁngeles2 Si no lo pruebas no lo podrás saber, a mi me va muy bien. Me alivia durante unas horas. Ya me vale!

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MÁngeles2

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23/3/22 a las 18:40

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@RobertoDìaz si voy a probar. Además también quiero probar la natación ya que no puedo hacer nada de deporte.

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Isabel71

24/3/22 a las 6:20

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@Helene hola a todos!!

A mi me pasa como a Helene, siento por las noches mucho movimiento de los nervios en los pies, como un circuito eléctrico total con mucho ardor en la planta de los pies pero ya estoy acostumbrada y prácticamente no tomo nada y si especialmente lo llevo peor algún día me tomo Zaldiar y me hace efecto, me calma mucho. Claro, que te inhabilita para trabajar, tienes k llevar una vida muy tranquila y asumirlo y preocupa porque no puedo volver al ritmo de vida anterior y tampoco veo una salida porque para que te reconozcan una incapacidad total tienes k estar muy mal asik yo en mi caso me encuentro en un limbo… no estoy muy mal pero tampoco estoy bien y así me preocupa la situación y el futuro, claro.

Un fuerte abrazo para todos y mucho animoooo😜👍😘

MarcosP.

24/3/22 a las 12:50

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Buenas, prueba el spa y nadar que te vendrá muy bien, yo lo hago y el tema pies me lo calma unas horas y se agradece. Luego vuelve a lo mismo pero algo es algo, pero es lo que peor llevo, los pies. Lo increíble es que he perdido en la parte de arriba del pie sensibilidad, sin embargo si me toco noto como descargas las plantas un dolor horrible, como si fuera pisando piedras

Helene

24/3/22 a las 15:49

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Hola a todos. Es tal cual lo estáis describiendo. Un día me levanto muy bien y a la tarde me mata el dolor en las plantas de los pies y como bien dice Marcos P. La sensación es cómo pisar piedras.

todo es parte de lo mismo , coincido con Isabel uno no está tan mal , pero tampoco está bien y también le temo al futuro cuando el normal deterioro de la edad se sume a esto. Pero hay pensar en modo positivo, ya que también se puede mejorar y mucho y quien sabe se puede llegar a sanar . En esto debemos centrarnos .Hay que vivir el día a día a día con alegría para nuestro bien y el que quienes nos aman

mis mando un fuerte abrazo

Susi1981

24/3/22 a las 17:27

Susi1981

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Hola buenas tardes:

Me gustaría saber si hay alguna persona que tenga una radiculopatia lumbar y una neuropatía en brazo de parte derecha que tenga cojera severa y necesite llevar bastón de manera permanente. La verdad estoy mal ayer después de casi unos 9 meses de rehabilitación la doctora me dijo que físicamente en rehabilitación ya no pueden hacer nada más por mi. Que mi pierna y brazo ya no iban a recuperar al 100 por cien su movilidad y que el bastón no me lo podría quitar porque mi lesión no es recuperable. Que ahora tendría que trabajar en casa para no volver a retroceder. No se cómo pueden estar tan seguros de esto y la verdad hace dos años yo cojeaba pero aún podía caminar sin bastón. Llevo desde el 2011 en una caída física progresiva.Por eso me gustaría saber si hay alguna persona en mí misma situación y saber si alguien tiene la incapacidad permanente por esta situación. Yo ahora mismo tengo el 60 por ciento de discapacidad permanente reconocida porque tengo aparte de este problema actual otros muchos problemas de salud. La psicóloga me insta a pedir la incapacidad permanente pero he leído que ponen muchas trabas y problemas. Además yo creo que no llego al mínimo cotizado . Me gustaría contactar con alguna persona que esté en una situación parecida a la mía para poder conversar. Gracias de antemano a todos y mucho ánimo.

MarcosP.

25/3/22 a las 16:13

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MarcosP.

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@Helene ayer me llamó la doctora y me ha subido la liryca de 75 a 150. Ya iré contando como va

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